رئيسة التحرير: أليسون أوزموند، طبيبة، زميلة الكلية الملكية للأطباء والجراحين في كندا
14 يونيو، 2026
شامة سبيتز هي نمو جلدي حميد، وهي نوع من الشامات. وكغيرها من الشامات، تتكون من خلايا تُسمى الخلايا الصبغية ، وهي الخلايا الموجودة في الجلد التي تُنتج الميلانين، الصبغة التي تُعطي الجلد لونه. سُميت هذه الشامة نسبةً إلى الدكتورة صوفي سبيتز، أخصائية علم الأمراض التي وصفتها لأول مرة. تُعد شامة سبيتز أكثر شيوعًا بين الأطفال والشباب، وغالبًا ما تنمو بسرعة في البداية، مما قد يُثير القلق، على الرغم من أن النمو نفسه غير ضار.
من أسباب أهمية الشامات الشبيهة بشامات سبيتز أنها قد تبدو، تحت المجهر، شبيهة بالورم الميلانيني (وهو نوع خطير من سرطان الجلد). لهذا السبب، تخضع لفحص دقيق، غالبًا على يد أخصائي، وعادةً ما تُستأصل بالكامل. تشرح هذه المقالة ماهية الشامة الشبيهة بشامات سبيتز، وماذا تعني نتائج تقرير علم الأمراض الخاص بك (أو بطفلك)، ولماذا تُعامل هذه الأورام بعناية فائقة.
تنتج الشامات الشبيهة بشامات سبيتز عن تغيرات جينية محددة في الخلايا الصبغية، مما يؤدي إلى نمو هذه الخلايا وتكوين الشامة. وعلى عكس معظم الشامات الشائعة، لا ترتبط هذه التغيرات عادةً بطفرة جينية في جين BRAF ، ولا ترتبط ارتباطًا وثيقًا بالتعرض لأشعة الشمس. بل غالبًا ما تحمل شامة سبيتز إما تغيرًا (طفرة) في جين يُسمى HRAS، أو إعادة ترتيب (اندماج) يشمل أحد الجينات التالية: ALK ، و ROS1 ، وNTRK1 ، وNTRK3 ، وRET ، و MET . تحدث هذه التغيرات بشكل عشوائي في الجلد، وهي غير وراثية. وقد يساعد تحديد نوع التغير الموجود أخصائي علم الأمراض في تصنيف آفة سبيتز غير المعتادة.
يظهر الورم الشحمي من نوع سبيتز عادةً على شكل نتوء صلب مقبب الشكل، وردي أو أحمر أو بني اللون. وينمو بسرعة خلال أسابيع أو أشهر، ثم يستقر. ويُلاحظ هذا النوع من الأورام بشكل شائع في الرأس والرقبة والساقين لدى الأطفال والشباب، وعادةً ما يكون غير مؤلم. ونظرًا لأن ظهور نتوء جديد سريع النمو قد يكون مثيرًا للقلق، فمن المستحسن استشارة الطبيب لفحصه.
يتم تشخيص معظم حالات شامة سبيتز بعد استئصال الورم بالكامل وفحصه تحت المجهر بواسطة أخصائي علم الأمراض . ولأن شامة سبيتز قد تشبه الورم الميلانيني، فغالباً ما يُراجع النسيج من قبل أخصائي أمراض جلدية (أخصائي أمراض جلدية)، وقد تُستخدم اختبارات إضافية مثل الكيمياء المناعية النسيجية (صبغات خاصة)، أو التهجين الفلوري في الموقع (FISH)، أو الاختبارات الجزيئية للمساعدة في الحالات المعقدة.
تحت المجهر، يتكون وحمة سبيتز من نوعين من الخلايا الصبغية : الخلايا الصبغية الظهارية (خلايا أكبر وأكثر استدارة) والخلايا الصبغية المغزلية (خلايا طويلة ورفيعة). من الطبيعي رؤية أحد النوعين أو كليهما. في البشرة (الطبقة الخارجية الرقيقة من الجلد)، تُشكّل الخلايا الصبغية تجمعات تُسمى أعشاشًا، وغالبًا ما تكون منفصلة عن بعضها البعض وعن الجلد المحيط بها بواسطة فراغات شفافة تُسمى شقوقًا. عندما تمتد الخلايا إلى أسفل في الأدمة (الطبقة التي تلي البشرة)، تصبح أصغر حجمًا، وهي عملية حميدة ومنظمة تُسمى النضج. غالبًا ما توجد تراكيب وردية مستديرة تُسمى أجسام كامينو، وهي دليل مفيد على أن النمو هو وحمة سبيتز. قد يصف التقرير أيضًا مكان وجود الخلايا الصبغية: وصلية تعني أنها موجودة فقط في البشرة؛ مركبة تعني أنها موجودة في كل من البشرة والأدمة؛ وأدمية (أو داخل الأدمة) تعني أنها موجودة فقط في الأدمة.
تُفهم أورام سبيتز على أفضل وجه باعتبارها طيفاً، من الحميدة تماماً إلى السرطانية. ويُعدّ موقع الورم المحدد على هذا الطيف أهم جزء في التشخيص.
لأن هذه الأورام قد تبدو متشابهة تحت المجهر، فإن الفحص الدقيق والمراجعة من قبل الخبراء والإزالة الكاملة كلها تساعد في التأكد من وضع الورم بشكل صحيح على هذا الطيف.
الهامش هو حافة النسيج المُستأصل أثناء العملية. بالنسبة لأورام سبيتز، تُعد حالة الهامش بالغة الأهمية ، لأن استئصال الورم بالكامل يسمح لأخصائي علم الأمراض بفحصه بدقة، مما يساعد على التمييز بين شامة سبيتز الحميدة وورم سبيتز غير النمطي أو الورم الميلانيني.
في حالة استئصال ورم سبيتز الحميد النموذجي بالكامل، لا يلزم عادةً أي علاج إضافي. أما إذا تم استئصال الورم جزئيًا فقط، فقد يوصي الطبيب بإجراء جراحي ثانٍ لاستئصال الجزء المتبقي، وذلك لعلاج الورم وللسماح بفحصه بالكامل. عند تصنيف الورم على أنه ورم سبيتز غير نموذجي، غالبًا ما يوصي الأطباء باستئصاله بالكامل مع هامش أوسع من الجلد السليم، وفي بعض الحالات، إحالة المريض إلى أخصائي، أو إجراء فحوصات جزيئية إضافية، أو متابعة دقيقة. يُعالج الورم الذي يُشخص على أنه ورم ميلانيني سبيتز على أنه ورم ميلانيني. في جميع الأحوال، تُعد فحوصات الجلد الدورية والحماية من الشمس جزءًا أساسيًا من الرعاية طويلة الأمد.