von Jason Wasserman MD PhD FRCPC
30. März 2023
Ein intramuskuläres Myxom ist ein nicht krebsartiger Tumor, der aus Spindelzellen besteht, die von umgeben sind myxoides Gewebe und befindet sich in einem Muskel.
Ein intramuskuläres Myxom ist a gutartig (nicht krebsartige) Art von Tumor.
Nein. Intramuskuläres Myxom wird sich im Laufe der Zeit nicht zu Krebs entwickeln.
Die häufigsten Lokalisationen für ein intramuskuläres Myxom sind die großen Muskeln des Oberschenkels, der Schulter, des Gesäßes und des Oberarms.
Bei den meisten Menschen, die ein intramuskuläres Myxom entwickeln, ist die Ursache unbekannt. Diese Tumoren treten jedoch häufiger bei Menschen mit Mazabraud-Syndrom auf, einer genetischen Erkrankung, die auch zu Knochenanomalien führt, die als fibröse Dysplasie bezeichnet werden.
Die meisten intramuskulären Myxome präsentieren sich als schmerzlose, langsam wachsende Masse.
Die meisten intramuskulären Myxome treten bei Menschen im Alter zwischen 40 und 70 Jahren auf, und Frauen entwickeln diesen Tumor dreimal häufiger als Männer.
Die Diagnose wird normalerweise durch eine Kombination aus medizinischer Bildgebung (CT-Scan oder MRT) und Untersuchung des Gewebes unter dem Mikroskop durch einen Pathologen gestellt.
Bei der Untersuchung unter dem Mikroskop besteht ein intramuskuläres Myxom aus langen, dünnen Spindelzellen, die von umgeben sind myxoides Gewebe die hellblau erscheint, wenn sie mit gefärbt wird Hämatoxylin und Eosin (H&E). Tumore mit sehr wenigen Zellen werden genannt hypozellulär während diejenigen mit vielen Zellen zellulär oder genannt werden hyperzellulär. Eine Art von Gewebeabbau, beschrieben als degenerative Veränderung ist auch oft zu sehen. Die Bereiche degenerativer Veränderungen können Blutungen (Blut), Fibrose (Narbenbildung) und Zysten (kleine Löcher im Gewebe). Klumpen von Kalzium genannt Verkalkungen kann auch gesehen werden.
