Editor de sección: Kianoosh Keyhanian, MD, FRCPC
25 de mayo de 2026
El tumor de Brenner limítrofe del ovario es un tipo poco común de tumor ovárico que no es canceroso, pero tampoco completamente benigno. Pertenece a un grupo de tumores denominados tumores limítrofes, que se sitúan entre los tumores claramente benignos y el cáncer. Un tumor de Brenner limítrofe es más complejo que un tumor de Brenner benigno , pero no se extiende al tejido circundante como lo hace un cáncer. Está compuesto por células que se ven más densas y anormales que las de un tumor de Brenner benigno, aunque permanecen dentro de la capa superficial del tumor.
El tumor de Brenner limítrofe también se denomina tumor de Brenner proliferativo atípico, término que puede aparecer en el informe de patología. Es el menos frecuente de los tumores ováricos limítrofes y solo se han descrito unos pocos casos. Casi siempre se localiza en un solo ovario y suele presentarse en mujeres posmenopáusicas. El pronóstico es muy bueno y la mayoría de las pacientes se curan únicamente con cirugía.
Este artículo le ayudará a comprender qué significa este diagnóstico en su informe de patología, qué significa cada término y por qué es importante para su atención médica.
La causa exacta de un tumor de Brenner limítrofe no se comprende del todo. Los tumores de Brenner están compuestos por un tipo de célula similar a las que recubren la vejiga y el tracto urinario, y se cree que se desarrollan a partir de pequeños grupos de estas células que se encuentran cerca del ovario y la trompa de Falopio. Se desconoce el proceso que lleva a un tumor de Brenner a desarrollar las características más densas y anormales de un tumor limítrofe. A diferencia de algunos cánceres de ovario, los tumores de Brenner limítrofes no tienen un conjunto bien definido de factores de riesgo, como cambios genéticos hereditarios específicos o antecedentes familiares. No es causado por una infección y no es contagioso.
Muchos tumores de Brenner limítrofes no causan síntomas, especialmente cuando son pequeños y se descubren durante una prueba de imagen o una cirugía realizada por otro motivo. Cuando se presentan síntomas, generalmente están relacionados con la presencia de una masa en el ovario y pueden incluir:
Dado que estos síntomas son comunes y pueden tener muchas causas, no son específicos de un tumor de Brenner limítrofe. Cualquier síntoma abdominal o pélvico persistente debe ser evaluado por un médico.
El diagnóstico de un tumor de Brenner limítrofe se realiza tras la extirpación quirúrgica del tumor y su examen microscópico por un patólogo . Si bien las pruebas de imagen como la ecografía, la tomografía computarizada o la resonancia magnética pueden mostrar una masa ovárica, no permiten diferenciar con certeza un tumor limítrofe de un tumor benigno o canceroso. El diagnóstico solo se confirma mediante el análisis del tejido.
Bajo el microscopio, el patólogo busca las células agrupadas y de aspecto más anómalo de un tumor de Brenner limítrofe y, lo que es fundamental, confirma que estas células no invaden el tejido circundante. Para respaldar el diagnóstico y diferenciar este tumor de otros tipos de tumores ováricos, el patólogo puede realizar una prueba llamada inmunohistoquímica , que detecta proteínas específicas dentro de las células tumorales.
Al examinarlo bajo el microscopio, un tumor de Brenner limítrofe muestra varias características distintivas:
Con frecuencia, se encuentra un tumor de Brenner limítrofe junto a un área de tumor de Brenner benigno, y en algunos casos, un tumor mucinoso está presente en el mismo ovario.
Todos los tumores ováricos se examinan para comprobar si existen agujeros o desgarros en la superficie externa del tumor o del ovario. Esta superficie externa se denomina cápsula.
El patólogo también examina la superficie del ovario al microscopio para determinar si hay células tumorales presentes. Una cápsula rota o la presencia de células tumorales en la superficie del ovario elevan el estadio patológico. Sin embargo, en el caso de un tumor de Brenner limítrofe, la cápsula suele estar intacta y el tumor se limita al ovario.
Aunque un tumor de Brenner limítrofe no es cáncer, se le asigna una estadificación patológica utilizando el mismo sistema que para los cánceres de ovario, el sistema de estadificación FIGO. La estadificación describe la extensión del tumor fuera del ovario. Casi todos los tumores de Brenner limítrofes son de estadio I, lo que significa que el tumor está confinado al ovario.
Las etapas II, III y IV son muy raras para un tumor de Brenner limítrofe. Cuando un tumor de Brenner parece afectar tejido más allá del ovario, el patólogo reconsidera cuidadosamente si el tumor podría ser, en cambio, un tumor de Brenner maligno.
El pronóstico para un tumor de Brenner limítrofe es muy bueno. Casi todos estos tumores se limitan a un ovario al momento del diagnóstico, y la extirpación quirúrgica por sí sola es curativa para la gran mayoría de las pacientes. Dado que el tumor no invade el tejido circundante, no se comporta como un cáncer. La recurrencia después de la extirpación completa es muy rara; solo se han reportado casos aislados en la literatura médica. El factor más importante para un buen resultado es la extirpación quirúrgica completa del tumor.
La cirugía es el tratamiento principal para un tumor de Brenner limítrofe y, para la mayoría de las pacientes, es el único tratamiento necesario. La conversación con su equipo ginecológico sobre el tipo de cirugía dependerá de su edad, de si desea conservar la capacidad de quedar embarazada y de los hallazgos de su informe de patología.
Entre las opciones que el equipo podría debatir se incluyen:
Tras el tratamiento, se recomienda un seguimiento con un ginecólogo o un oncólogo ginecológico.