El cerebro y la médula espinal conforman el sistema nervioso central, que controla todas las funciones del cuerpo, desde el movimiento y la sensibilidad hasta el pensamiento y la memoria. Varias capas de tejido protector los rodean, y un líquido los baña y amortigua. Cuando se extrae tejido del cerebro o la médula espinal, un patólogo lo examina al microscopio y describe sus hallazgos en el informe patológico.
Esta página reúne nuestras guías sobre tumores cerebrales y de médula espinal. A diferencia de los tumores en otras partes del cuerpo, estos no suelen describirse simplemente como benignos o cancerosos. En cambio, cada tumor recibe una clasificación del 1 al 4 que refleja su probable crecimiento. En esta página, los artículos están agrupados según el tipo de célula o tejido del que se origina el tumor, que es la principal forma de clasificarlos. Seleccione cualquier artículo a continuación para obtener más información.
Gliomas
Los gliomas son tumores que se desarrollan a partir de las células gliales, las células de soporte del cerebro y la médula espinal. Existen tumores de bajo grado y crecimiento lento, y tumores de alto grado y crecimiento rápido. Los artículos explican cómo se diagnostica cada tipo y qué describe el informe de patología.
Glioblastoma, tipo salvaje IDH
El glioblastoma, con genotipo IDH salvaje, es el tumor cerebral de crecimiento rápido más común en adultos. Se trata de un glioma de grado 4. Este artículo explica cómo se diagnostica y qué significan los detalles del informe de patología.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona glioblastoma, un glioma de grado 4 o pruebas de IDH de tipo salvaje.
El astrocitoma con mutación en el gen IDH es un glioma que se desarrolla a partir de células llamadas astrocitos y presenta una alteración en dicho gen. Este artículo explica cómo se diagnostica, cómo se clasifica y qué describe el informe.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona un astrocitoma con mutación IDH o un astrocitoma de grado 2, 3 o 4.
Glioma difuso de la línea media, con alteración H3 K27.
El glioma difuso de la línea media es un glioma de grado 4 de rápido crecimiento que se desarrolla en las estructuras medias del cerebro o en la médula espinal. Se define por una alteración en el gen H3. Este artículo explica el significado de este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona un glioma difuso de la línea media, una alteración H3 K27 o un glioma en el tronco encefálico, el tálamo o la médula espinal.
El oligodendroglioma es un glioma de crecimiento lento que se caracteriza por una alteración en el gen IDH junto con la pérdida de fragmentos de dos cromosomas (denominada codeleción 1p/19q). Este artículo explica el significado de este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona oligodendroglioma, mutación IDH o codeleción 1p/19q.
El astrocitoma pilocítico es un glioma de grado 1 de crecimiento lento, más frecuente en niños y adultos jóvenes. A menudo se cura con cirugía. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona un astrocitoma pilocítico o un glioma de grado 1.
Ependimomas
Los ependimomas se desarrollan a partir de las células ependimarias, que recubren los espacios llenos de líquido del cerebro y la médula espinal. El tipo se basa, en parte, en la ubicación del tumor en el sistema nervioso. Los artículos explican cómo se diagnostica cada tipo y qué describe el informe de patología.
Un ependimoma supratentorial es un ependimoma que se desarrolla en la parte superior del cerebro. Este artículo explica cómo se diagnostica y qué describe el informe de patología.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona un ependimoma supratentorial o un ependimoma en la parte superior del cerebro.
Ependimoma de la fosa posterior
Un ependimoma de la fosa posterior es un ependimoma que se desarrolla en la parte inferior y posterior del cerebro. Este artículo explica cómo se diagnostica y qué describe el informe de patología.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona un ependimoma de la fosa posterior o un ependimoma cerca de la base del cerebro.
ependimoma de la médula espinal
Un ependimoma de la médula espinal es un tumor que se desarrolla en la médula espinal. Este artículo explica cómo se diagnostica y qué describe el informe de patología.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona un ependimoma de la médula espinal.
El ependimoma mixopapilar es un tipo de ependimoma que se desarrolla en la parte inferior de la médula espinal. Generalmente, su crecimiento es lento. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona un ependimoma mixopapilar o un ependimoma en la columna lumbar.
Meningiomas
Los meningiomas se desarrollan a partir de las meninges, las capas de tejido que cubren y protegen el cerebro y la médula espinal. La mayoría de los meningiomas crecen lentamente, pero algunos lo hacen más rápidamente. Los artículos explican cómo se diagnostica cada tipo y qué describe el informe de patología.
El meningioma es el tumor más común que se forma en las meninges y la médula espinal. La mayoría son de crecimiento lento. Este artículo ofrece una descripción general del diagnóstico, incluyendo la clasificación de los meningiomas.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona un meningioma o si desea obtener una visión general antes de leer sobre un grado específico.
Un meningioma atípico es un meningioma de grado 2. Crece algo más rápido que un meningioma de grado 1 y tiene mayor probabilidad de reaparecer después del tratamiento. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona un meningioma atípico o un meningioma de grado 2.
Un meningioma anaplásico es un meningioma de grado 3. Es el tipo de crecimiento más rápido y se trata como un cáncer. Este artículo explica qué significa este diagnóstico y qué describe su informe.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona un meningioma anaplásico o maligno, o un meningioma de grado 3.
Otros tumores
Estos tumores cerebrales y de estructuras cercanas se desarrollan a partir de otros tipos de células. Los artículos explican cómo se diagnostica cada tipo y qué describe el informe de patología.
El meduloblastoma es un tumor de grado 4 de rápido crecimiento que se desarrolla en el cerebelo, con mayor frecuencia en niños. Se divide en grupos moleculares que guían el tratamiento. Este artículo explica qué significa este diagnóstico.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona un meduloblastoma o un grupo molecular como WNT activado, SHH activado, grupo 3 o grupo 4.
Un adenoma hipofisario es un tumor generalmente benigno de la hipófisis, una pequeña glándula productora de hormonas ubicada en la base del cerebro. Este artículo explica qué significa este diagnóstico y cómo se trata.
Esto puede resultarle útil si su informe menciona un adenoma hipofisario o un tumor neuroendocrino hipofisario (PitNET).
El hemangioblastoma es un tumor benigno de grado 1, de crecimiento lento, compuesto por una densa red de pequeños vasos sanguíneos, que se localiza con mayor frecuencia en el cerebelo, la médula espinal o la retina. Este artículo explica qué significa este diagnóstico y por qué se ofrecen pruebas genéticas.
Esta información puede resultarle útil si su informe menciona un hemangioblastoma, si el tumor se encontró fuera del cerebro o la médula espinal, o si le han ofrecido realizarse pruebas para detectar el síndrome de von Hippel-Lindau.
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