Editor de sección: Jason Wasserman, MD, PhD, FRCPC
31 de mayo de 2026
El adenoma oncocítico de la glándula tiroides es un tumor tiroideo benigno (no canceroso). Se origina en las células foliculares, las células de la glándula tiroides que normalmente producen hormona tiroidea. El tumor está compuesto principalmente por células oncocíticas, un tipo de célula que contiene numerosas estructuras productoras de energía llamadas mitocondrias y que presenta un característico color rosa brillante al microscopio. El adenoma oncocítico es la contraparte no cancerosa del carcinoma oncocítico de la glándula tiroides , que está compuesto por células similares pero muestra evidencia de invasión a través de la cápsula del tumor o hacia los vasos sanguíneos cercanos.
Hasta hace poco, el adenoma oncocítico de la glándula tiroides se denominaba adenoma de células de Hürthle , nombre derivado de las primeras descripciones de estas células. La clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de 2022 cambió el nombre a adenoma oncocítico de la glándula tiroides y reclasificó este tumor como una entidad distinta del adenoma folicular . Durante muchas décadas, el adenoma oncocítico se trató como un subtipo de adenoma folicular; sin embargo, las investigaciones posteriores han demostrado que los tumores oncocíticos poseen características moleculares y biológicas únicas, razón por la cual ahora se reconocen como un tipo de tumor independiente. El nombre anterior, adenoma de células de Hürthle, aún aparece en algunos informes de patología durante la transición entre ambas denominaciones.
Este artículo le ayudará a comprender los hallazgos de su informe de patología, qué significa cada término y por qué esos hallazgos son importantes para su atención médica.
El adenoma oncocítico se origina en la glándula tiroides, la glándula con forma de mariposa ubicada en la parte frontal del cuello que produce hormonas que controlan el metabolismo y el crecimiento. El tumor surge de las células foliculares, las mismas células que dan origen al adenoma folicular, el carcinoma folicular de tiroides, el carcinoma papilar de tiroides y el carcinoma oncocítico de la glándula tiroides.
No se comprende del todo la causa exacta. La mayoría de los casos se desarrollan de forma esporádica, es decir, aparecen sin un desencadenante conocido y no son causados por nada que la persona haya hecho o a lo que haya estado expuesta. Entre los factores de riesgo asociados a los tumores tiroideos oncocíticos y foliculares se incluyen la exposición a la radiación ionizante, especialmente durante la infancia, y la deficiencia de yodo crónica. La mayoría de los pacientes con adenoma oncocítico no tienen antecedentes de ninguno de estos factores.
A nivel genético, los tumores oncocíticos de tiroides presentan una firma molecular distintiva, diferente a la del adenoma folicular. Esta firma suele incluir grandes pérdidas de material genético en numerosos cromosomas y alteraciones en el ADN mitocondrial (el material genético presente en las mitocondrias celulares). Estas diferencias moleculares explican, en parte, por qué la OMS reclasificó los tumores oncocíticos en 2022, diferenciándolos de los tumores foliculares.
La mayoría de los adenomas oncocíticos no son hereditarios. Un pequeño número se presenta en pacientes con afecciones hereditarias que aumentan el riesgo de tumores tiroideos, como el síndrome de Cowden (síndrome de hamartoma tumoral PTEN) o el síndrome DICER1.
La mayoría de los pacientes con adenoma oncocítico no presentan síntomas. El tumor suele descubrirse al detectarse un nódulo tiroideo durante una exploración física o de forma casual en una prueba de imagen realizada por otro motivo. Cuando se presentan síntomas, estos suelen estar relacionados con el tamaño del tumor y su presión sobre las estructuras cercanas, y pueden incluir:
Los niveles de hormona tiroidea suelen ser normales porque las células del tumor, aunque anormales, generalmente no producen suficiente hormona como para causar síntomas.
El estudio diagnóstico suele comenzar cuando se detecta un nódulo tiroideo durante la exploración física o en las pruebas de imagen. Posteriormente, se realiza una ecografía cervical para evaluar el tamaño, la forma y las características internas del nódulo. Los adenomas oncocíticos suelen presentarse como nódulos sólidos rodeados por una cápsula. No es posible distinguirlos con certeza del carcinoma oncocítico de tiroides únicamente mediante ecografía.
La biopsia por aspiración con aguja fina (BAAF) se realiza con frecuencia para obtener muestras de células del nódulo. La BAAF permite identificar características oncocíticas, pero no permite determinar si el tumor es benigno (adenoma oncocítico) o maligno (carcinoma oncocítico). Las características clave que distinguen estos dos diagnósticos son la invasión capsular (células tumorales que atraviesan la cápsula que rodea el tumor) y la invasión vascular (células tumorales dentro de los vasos sanguíneos). Ninguna de estas características puede evaluarse de forma fiable en las pequeñas muestras obtenidas mediante BAAF. Por este motivo, los informes de BAAF en este contexto suelen describirse como neoplasia folicular de tipo oncocítico, y se requiere cirugía para establecer el diagnóstico definitivo.
El diagnóstico de adenoma oncocítico se realiza tras la extirpación quirúrgica del tumor y su examen microscópico por un patólogo . La cirugía suele consistir en una lobectomía (extirpación de un lóbulo de la tiroides). Bajo el microscopio, el patólogo confirma que más del 75 % de las células tumorales son oncocíticas, examina la cápsula fibrosa que rodea el tumor en busca de células tumorales que la atraviesen y analiza los vasos sanguíneos dentro y alrededor del tumor en busca de células tumorales. Si no se observa invasión capsular ni vascular, el diagnóstico es adenoma oncocítico. Si se observa alguna de ellas, el diagnóstico es carcinoma oncocítico.
La inmunohistoquímica , que utiliza anticuerpos para detectar proteínas específicas en el tejido, puede emplearse para confirmar el origen tiroideo del tumor (mediante marcadores como la tiroglobulina, el TTF-1 y el PAX8) o para descartar otros tipos de tumores que pueden tener un aspecto similar.
Bajo el microscopio, el adenoma oncocítico presenta una apariencia característica. El informe de patología puede describir una o más de las siguientes características:
El adenoma oncocítico y el carcinoma oncocítico tienen un aspecto muy similar al microscopio. Ambos están compuestos por células oncocíticas, suelen estar rodeados por una cápsula fibrosa y pueden presentar baja actividad mitótica. La única forma fiable de diferenciarlos es examinar la cápsula completa del tumor y los vasos sanguíneos que se encuentran dentro y alrededor de ella para detectar signos de invasión.
Dado que esta distinción depende del examen del tumor completo y su cápsula, una muestra obtenida mediante punción aspirativa con aguja fina (PAAF) por sí sola no permite diferenciarlos de forma fiable. Se requiere cirugía para realizar el diagnóstico definitivo.
El adenoma oncocítico es un tumor benigno con un excelente pronóstico. No se disemina a otras partes del cuerpo y, una vez extirpado por completo, prácticamente no reaparece. El diagnóstico en sí no reduce la esperanza de vida. La principal preocupación a largo plazo es la pequeña posibilidad de que se desarrolle otro nódulo tiroideo con el tiempo, lo cual no es exclusivo del adenoma oncocítico y se aplica a muchas afecciones tiroideas.
El plan de tratamiento para un adenoma oncocítico benigno es sencillo. El equipo médico suele considerar lo siguiente:
🔍 Buscar en MyPathologyReport
Escriba lo que vea en su informe; por ejemplo, un diagnóstico o el nombre de la prueba.