Editor de sección: Jason Wasserman, MD, PhD, FRCPC
31 de mayo de 2026
El adenoma oncocítico de la glándula tiroides es un benigno Tumor tiroideo (no canceroso). Se origina a partir de células foliculares, las células de la glándula tiroides que normalmente producen hormona tiroidea. El tumor está compuesto principalmente por células oncocíticas, un tipo de célula que contiene numerosas estructuras productoras de energía llamadas mitocondrias y tiene una apariencia distintiva de color rosa brillante bajo el microscopio. El adenoma oncocítico es la contraparte no cancerosa de carcinoma oncocítico de la glándula tiroides, que está compuesta por células similares pero muestra evidencia de invasión a través de la cápsula del tumor o hacia los vasos sanguíneos cercanos.
Hasta hace poco, el adenoma oncocítico de la glándula tiroides se denominaba Adenoma de células de Hürthle, denominadas así por las primeras descripciones de estas células. La clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de 2022 cambió el nombre a adenoma oncocítico de la glándula tiroides y reclasificó este tumor como una entidad distinta separada de adenoma folicularDurante muchas décadas, el adenoma oncocítico se trató como un subtipo de adenoma folicular; desde entonces, las investigaciones han demostrado que los tumores oncocíticos tienen características moleculares y biológicas únicas, razón por la cual ahora se reconocen como un tipo de tumor propio. El nombre anterior Adenoma de células de Hürthle Todavía aparece en algunos informes de patología durante la transición entre los dos nombres.
Este artículo le ayudará a comprender los hallazgos de su informe de patología, qué significa cada término y por qué esos hallazgos son importantes para su atención médica.
El adenoma oncocítico se origina en la glándula tiroides, la glándula con forma de mariposa ubicada en la parte frontal del cuello que produce hormonas que controlan el metabolismo y el crecimiento. El tumor surge de las células foliculares, las mismas células que dan origen al adenoma folicular, el carcinoma folicular de tiroides, el carcinoma papilar de tiroides y el carcinoma oncocítico de la glándula tiroides.
No se comprende del todo la causa exacta. La mayoría de los casos se desarrollan de forma esporádica, es decir, aparecen sin un desencadenante conocido y no son causados por nada que la persona haya hecho o a lo que haya estado expuesta. Entre los factores de riesgo asociados a los tumores tiroideos oncocíticos y foliculares se incluyen la exposición a la radiación ionizante, especialmente durante la infancia, y la deficiencia de yodo crónica. La mayoría de los pacientes con adenoma oncocítico no tienen antecedentes de ninguno de estos factores.
A nivel genético, los tumores oncocíticos de tiroides presentan una firma molecular distintiva, diferente a la del adenoma folicular. Esta firma suele incluir grandes pérdidas de material genético en numerosos cromosomas y alteraciones en el ADN mitocondrial (el material genético presente en las mitocondrias celulares). Estas diferencias moleculares explican, en parte, por qué la OMS reclasificó los tumores oncocíticos en 2022, diferenciándolos de los tumores foliculares.
La mayoría de los adenomas oncocíticos no son hereditarios. Un pequeño número se presenta en pacientes con afecciones hereditarias que aumentan el riesgo de tumores tiroideos, como el síndrome de Cowden (síndrome de hamartoma tumoral PTEN) o el síndrome DICER1.
La mayoría de los pacientes con adenoma oncocítico no presentan síntomas. El tumor suele descubrirse al detectarse un nódulo tiroideo durante una exploración física o de forma casual en una prueba de imagen realizada por otro motivo. Cuando se presentan síntomas, estos suelen estar relacionados con el tamaño del tumor y su presión sobre las estructuras cercanas, y pueden incluir:
Los niveles de hormona tiroidea suelen ser normales porque las células del tumor, aunque anormales, generalmente no producen suficiente hormona como para causar síntomas.
El estudio diagnóstico generalmente comienza cuando se encuentra un nódulo tiroideo en el examen físico o en las imágenes. Luego se utiliza una ecografía de cuello para evaluar el tamaño, la forma y las características internas del nódulo. Los adenomas oncocíticos generalmente aparecen como nódulos sólidos con una cápsula circundante. No se pueden distinguir de manera confiable de carcinoma oncocítico de la glándula tiroides Solo con ultrasonido.
A biopsia por aspiración con aguja fina (BAAF) A menudo se realiza para obtener muestras de células del nódulo. La PAAF puede identificar características oncocíticas, pero no puede determinar si el tumor es benigno (adenoma oncocítico) o maligno (carcinoma oncocítico). Las características clave que diferencian estos dos diagnósticos son la cápsula invasión (células tumorales que atraviesan la cápsula que rodea el tumor) e invasión vascular (células tumorales dentro de los vasos sanguíneos). Ninguna de estas características puede evaluarse de manera confiable en las pequeñas muestras obtenidas mediante PAAF. Por esta razón, los informes de PAAF en este contexto a menudo se describen como neoplasia folicular, tipo oncocítico, y se necesita cirugía para hacer el diagnóstico final.
El diagnóstico de adenoma oncocítico se realiza después de que el tumor se extirpa quirúrgicamente y se examina bajo el microscopio por un patólogoLa cirugía suele consistir en una lobectomía (extirpación de un lóbulo de la tiroides). Bajo el microscopio, el patólogo confirma que más del 75 % de las células tumorales son oncocíticas, examina la cápsula fibrosa que rodea el tumor en busca de células tumorales que la atraviesen y analiza los vasos sanguíneos dentro y alrededor del tumor en busca de células tumorales. Si no se observa invasión capsular ni vascular, el diagnóstico es adenoma oncocítico. Si se observa alguna de ellas, el diagnóstico es carcinoma oncocítico.
InmunohistoquímicaEsta técnica, que utiliza anticuerpos para detectar proteínas específicas en el tejido, puede utilizarse para confirmar el origen tiroideo del tumor (mediante marcadores como la tiroglobulina, el TTF-1 y el PAX8) o para descartar otros tipos de tumores que pueden tener un aspecto similar.
Bajo el microscopio, el adenoma oncocítico presenta una apariencia característica. El informe de patología puede describir una o más de las siguientes características:
El adenoma oncocítico y el carcinoma oncocítico tienen un aspecto muy similar al microscopio. Ambos están compuestos por células oncocíticas, suelen estar rodeados por una cápsula fibrosa y pueden presentar baja actividad mitótica. La única forma fiable de diferenciarlos es examinar la cápsula completa del tumor y los vasos sanguíneos que se encuentran dentro y alrededor de ella para detectar signos de invasión.
Dado que esta distinción depende del examen del tumor completo y su cápsula, una muestra obtenida mediante punción aspirativa con aguja fina (PAAF) por sí sola no permite diferenciarlos de forma fiable. Se requiere cirugía para realizar el diagnóstico definitivo.
El adenoma oncocítico es un tumor benigno con un excelente pronóstico. No se disemina a otras partes del cuerpo y, una vez extirpado por completo, prácticamente no reaparece. El diagnóstico en sí no reduce la esperanza de vida. La principal preocupación a largo plazo es la pequeña posibilidad de que se desarrolle otro nódulo tiroideo con el tiempo, lo cual no es exclusivo del adenoma oncocítico y se aplica a muchas afecciones tiroideas.
El plan de tratamiento para un adenoma oncocítico benigno es sencillo. El equipo médico suele considerar lo siguiente: