Editora de sección: Bibianna Purgina, MD, FRCPC
6 de octubre de 2026
Un osteocondroma es un crecimiento óseo benigno que sobresale de la superficie del hueso. Está cubierto por una capa de cartílago , el tejido firme y liso que se encuentra en las articulaciones. Es el tumor óseo benigno más común.
El nombre proviene de tres partes: osteo, que significa hueso; condro, que significa cartílago; y oma, que significa crecimiento. Algunos informes utilizan el nombre más antiguo, exostosis, que significa protuberancia del hueso.
Los osteocondromas se desarrollan y crecen durante la infancia y la adolescencia, mientras el esqueleto aún está en crecimiento. Suelen dejar de crecer cuando la persona alcanza su estatura adulta. La mayoría se presentan en niños, adolescentes y adultos jóvenes.
Este artículo explica cómo se diagnostica un osteocondroma y qué significan los hallazgos en su informe de patología.
Los osteocondromas se desarrollan cerca de los extremos de los huesos largos, próximos a las placas de crecimiento. Las placas de crecimiento son capas de cartílago que permiten que los huesos crezcan durante la infancia.
La localización más frecuente es alrededor de la rodilla, en la parte inferior del fémur o en la parte superior de la tibia. Otras localizaciones comunes incluyen el húmero cerca del hombro, la pelvis y el omóplato. Los osteocondromas suelen apuntar en dirección opuesta a la articulación cercana.
Los osteocondromas se producen por alteraciones en un gen llamado EXT1 o, con menos frecuencia, EXT2. Estos genes ayudan a que las células del cartílago en la placa de crecimiento crezcan de forma ordenada. Cuando dejan de funcionar, un pequeño grupo de células de la placa de crecimiento crece lateralmente hacia afuera del hueso en lugar de hacerlo en su dirección normal.
La mayoría de las personas tienen un solo osteocondroma. En estos casos, la alteración genética se desarrolla en las células de crecimiento durante la infancia y no es hereditaria.
Un número reducido de personas presenta múltiples osteocondromas, causados por una afección hereditaria denominada osteocondromas múltiples. También se conoce como exostosis múltiple hereditaria. Esta afección se debe a una alteración genética en los genes EXT1 o EXT2, y cada hijo de un progenitor afectado tiene un 50 % de probabilidades de heredarla. Las personas con esta afección pueden desarrollar decenas de crecimientos óseos, y algunas presentan baja estatura o arqueamiento de brazos o piernas.
Muchos osteocondromas no producen síntomas. Algunas personas notan un bulto duro e indoloro cerca de una articulación.
Cuando aparecen los síntomas, suelen depender del tamaño y la ubicación del crecimiento anormal:
Un osteocondroma presenta una apariencia característica en las radiografías. La superficie interna del crecimiento es continua con la del hueso del que se origina, lo cual constituye su principal característica de identificación. Muchos osteocondromas se diagnostican únicamente mediante imágenes, sin necesidad de extirpar tejido.
Se elabora un informe patológico cuando se extirpa un osteocondroma, generalmente porque está causando síntomas. En ocasiones, se realiza una biopsia previamente, aunque esto es poco común.
Bajo el microscopio, un osteocondroma se ve como una placa de crecimiento pequeña y ligeramente desorganizada. Tiene tres capas:
La capa cartilaginosa es la parte más importante del osteocondroma que se debe examinar. El radiólogo suele medir su grosor mediante resonancia magnética y el patólogo lo vuelve a hacer una vez extirpado el crecimiento óseo.
En los niños, la capa fibrosa es naturalmente más gruesa porque el tejido aún está creciendo. En los adultos, la capa fibrosa debe ser delgada. Una capa fibrosa de más de 2 cm de grosor en un adulto genera preocupación, ya que podría tratarse de un cáncer de cartílago, por lo que el patólogo la examinará detenidamente.
Su informe también puede hacer comentarios sobre las células del cartílago. Las células que parecen atípicas , es decir, más anormales de lo esperado, pueden ser otro signo de este cambio.
Es muy raro. Un osteocondroma aislado se transforma en cáncer en menos de 1 de cada 100 personas. El riesgo es mayor en personas con múltiples osteocondromas, aunque sigue siendo bajo, estimado en un pequeño porcentaje a lo largo de la vida.
Cuando se produce este cambio, el cáncer es un condrosarcoma , generalmente de bajo grado, que crece a partir del cartílago. Esto se denomina condrosarcoma periférico secundario.
Estas señales de advertencia son motivo suficiente para que revisen el crecimiento excesivo:
Cuando un cirujano extirpa un osteocondroma, su objetivo es eliminar por completo el crecimiento óseo, incluyendo la capa cartilaginosa y su cubierta fibrosa. Si el cirujano deja parte de la capa, el crecimiento puede volver a aparecer.
En su informe puede indicarse si el cirujano extirpó completamente la capa de cartílago. En el caso de un osteocondroma benigno, esto solo importa para determinar la probabilidad de que el tejido vuelva a crecer.
El pronóstico es excelente. Un osteocondroma no es canceroso y su extirpación es curativa cuando se elimina por completo. Rara vez reaparece después de su extirpación total.
Las personas con múltiples osteocondromas pueden necesitar más de una operación a lo largo de su vida, y un cirujano ortopédico suele realizarles el seguimiento.
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