Editor de sección: Kianoosh Keyhanian, MD, FRCPC
2 de septiembre de 2026
Un leiomioma es un tumor no canceroso ( benigno ) que crece en la pared muscular del útero. Está compuesto por células de músculo liso, las mismas que forman la pared uterina, llamada miometrio. En el útero, leiomioma y fibroma significan lo mismo. Los patólogos suelen escribir leiomioma, mientras que el resto de la población suele decir fibroma.
Los leiomiomas son el tumor más común del aparato reproductor femenino. A los 50 años, aproximadamente 70 de cada 100 mujeres blancas y alrededor de 80 de cada 100 mujeres negras tienen al menos uno. Muchas nunca lo saben. La mayoría de las personas que los tienen presentan más de uno.
Un leiomioma no es cáncer y no se disemina a otras partes del cuerpo. Este artículo le ayudará a comprender qué significa este diagnóstico en su informe de patología, qué significa cada término y por qué es importante para su atención médica.
Cada leiomioma se origina cuando una sola célula muscular lisa en la pared del útero sufre una alteración genética y comienza a dividirse más de lo normal. Todas las células de un fibroma descienden de esa célula original, por lo que una persona puede tener varios fibromas que se comportan de manera muy diferente entre sí.
Las alteraciones genéticas implicadas suelen adquirirse durante la vida, en lugar de heredarse. Un gen llamado MED12 se encuentra alterado en la mayoría de los fibromas, y las alteraciones que afectan a un gen llamado HMGA2 explican muchos de los demás. Ninguno de estos genes se analiza de forma rutinaria, ni aparecerá en el informe de patología.
El crecimiento de los fibromas depende del estrógeno y la progesterona, por lo que aparecen durante la edad reproductiva, pueden aumentar de tamaño durante el embarazo y suelen reducirse después de la menopausia. Varios factores aumentan la probabilidad de que aparezcan.
Haber dado a luz varias veces se asocia con una menor probabilidad de desarrollar miomas.
La mayoría de los miomas no causan ningún síntoma, y muchos se descubren por casualidad durante un examen, una prueba de imagen o una cirugía realizada por otro motivo. Cuando aparecen síntomas, estos dependen más de la ubicación del mioma que de su tamaño.
Su informe y los resultados de las pruebas de imagen describirán la ubicación de cada mioma en la pared del útero. Esta es la información más útil para explicar sus síntomas, ya que la ubicación es más importante que el tamaño.
Los miomas suelen identificarse mediante ecografía, y la resonancia magnética se utiliza cuando se necesita información más detallada sobre su tamaño, número y ubicación. La sonohisterografía con infusión salina, en la que se introduce líquido en el útero durante la exploración, permite visualizar con especial claridad los miomas submucosos.
Un patólogo realiza un diagnóstico definitivo examinando el tejido al microscopio. El tejido llega al laboratorio después de una miomectomía, en la que se extirpan únicamente los miomas, o después de una histerectomía. En muchos casos, el útero se extirpó por otro motivo y el mioma fue un hallazgo incidental.
Las técnicas de imagen no permiten diferenciar los distintos tipos de miomas, ni distinguirlos con fiabilidad de un cáncer poco frecuente del mismo tejido. Esa distinción se realiza mediante microscopía.
Un leiomioma es un tumor benigno de músculo liso del útero, bien definido y separado de la pared circundante. A simple vista, es firme y blanco, con una superficie de corte arremolinada, y se abulta al cortarlo. Bajo el microscopio, el patólogo busca las siguientes características.
A medida que los miomas crecen y envejecen, algunas partes del tumor se descomponen. Los patólogos denominan a este proceso cambio degenerativo , y es muy común, sobre todo en miomas grandes que han estado presentes durante mucho tiempo. Su informe puede describir el tejido como hialinizado, quístico, mixoide o calcificado, todas ellas manifestaciones de esta descomposición.
Algunos miomas crecen tanto que la sangre no puede llegar a todo el tumor. Las células que pierden el riego sanguíneo mueren, un proceso llamado necrosis . Cuando el patrón se asemeja a un infarto, es decir, tejido muerto por la pérdida de riego sanguíneo, se denomina necrosis tipo infarto. Esto es común después del tratamiento con hormonas o después de la embolización de la arteria uterina, un procedimiento que bloquea deliberadamente el flujo sanguíneo para reducir el tamaño de un mioma. Una forma particular, llamada degeneración roja, puede ocurrir durante el embarazo y causa dolor repentino.
El término necrosis también aparece en los criterios utilizados para diagnosticar cáncer, por lo que su presencia en un informe de una lesión benigna puede resultar confusa. No son lo mismo. La necrosis por infarto muestra una zona de tejido en proceso de curación entre las áreas muertas y vivas. La necrosis de células tumorales, que es la que se utiliza para diagnosticar cáncer, presenta un borde abrupto sin zona de curación. Distinguir entre ambas es parte fundamental de la evaluación del patólogo.
La mayoría de los fibromas se diagnostican simplemente como leiomiomas. Algunos presentan características que justifican un nombre más específico. Los nombres que aparecen a continuación describen tumores benignos y todos se tratan de la misma manera.
Un aspecto importante sobre los núcleos atípicos es que conviene saberlo. Una parte de estos tumores se debe a la pérdida de un gen llamado fumarato hidratasa. Cuando un patólogo observa este patrón, el informe puede recomendar pruebas genéticas. En algunas familias, la misma alteración genética es hereditaria y está relacionada con una afección llamada leiomiomatosis hereditaria y cáncer de células renales. Esta afección conlleva un riesgo de cáncer de riñón que se beneficia de la detección temprana. La mayoría de los fibromas no tienen relación con esto, pero si su informe menciona la fumarato hidratasa o recomienda una evaluación genética, es importante seguirla en lugar de descartarla.
La respuesta corta es no. Un leiomiosarcoma uterino es un cáncer compuesto por el mismo tipo de células musculares lisas. La evidencia indica que estos cánceres surgen espontáneamente, en lugar de desarrollarse a partir de un fibroma preexistente.
Las cifras son tranquilizadoras al compararlas. Alrededor de 70 de cada 100 mujeres desarrollan fibromas en algún momento, mientras que el leiomiosarcoma afecta aproximadamente a 6 personas por millón cada año. Los patólogos distinguen ambas afecciones utilizando tres características: la cantidad de células en división, si las células tienen un aspecto anormal y si hay necrosis de las células tumorales. Un diagnóstico de cáncer generalmente requiere una combinación de estas características, no solo una de ellas por sí sola.
En ocasiones, un tumor presenta una combinación de características que no se ajustan claramente a ninguna de las dos categorías. Esto se denomina tumor de músculo liso de potencial maligno incierto (STUMP, por sus siglas en inglés). No es cáncer, pero su comportamiento es menos predecible y se monitoriza más de cerca.
Trate los miomas solo cuando causen problemas. Muchas no requieren ningún tratamiento, y la mayoría se reducen después de la menopausia. El enfoque adecuado depende de sus síntomas, el tamaño y la ubicación de los miomas, y si desea quedar embarazada.
Su informe describirá los miomas y el resto del útero. Los hallazgos que se suelen mencionar incluyen:
🔍 Buscar en MyPathologyReport
Escriba lo que vea en su informe; por ejemplo, un diagnóstico o el nombre de la prueba.