La calcitonina es una hormona producida por células especializadas de la glándula tiroides llamadas células C (también conocidas como células parafoliculares). Su función principal en el organismo es ayudar a regular los niveles de calcio en sangre: cuando los niveles de calcio aumentan demasiado, la calcitonina los reduce al ralentizar la degradación ósea y disminuir la liberación de calcio al torrente sanguíneo. En patología, la calcitonina es importante como marcador diagnóstico: dado que las células C normalmente producen calcitonina, los tumores que se originan en estas células —en particular el carcinoma medular de tiroides— continúan produciendo esta hormona, y detectar la calcitonina en el tejido o medirla en la sangre es fundamental para el diagnóstico y el seguimiento de este cáncer.
Las pruebas de calcitonina en patología tienen dos propósitos principales:
Los patólogos detectan la calcitonina en los tejidos mediante una técnica denominada inmunohistoquímica (IHQ) . Se aplica un anticuerpo diseñado para unirse específicamente a la proteína calcitonina a una fina sección de tejido tiroideo o tumoral colocada en un portaobjetos. Donde hay calcitonina, el anticuerpo provoca un cambio de color —generalmente marrón— visible al microscopio. La tinción aparece en el citoplasma de las células C.
Las células C normales se encuentran dispersas por toda la tiroides en pequeñas cantidades y dan positivo a la tinción de calcitonina. En el carcinoma medular de tiroides, muchas más células dan positivo, a menudo de forma intensa y en grandes áreas de la muestra de tejido.
Los resultados de la inmunohistoquímica de calcitonina se informan como positivos o negativos:
Sí. Además de su uso como marcador tisular, la calcitonina es una de las pocas hormonas que se utilizan como marcador tumoral en sangre. Debido a que las células del CMT producen y secretan calcitonina en el torrente sanguíneo, la medición de los niveles de calcitonina en una muestra de sangre puede:
Aproximadamente el 25 % de los carcinomas medulares de tiroides son hereditarios, causados por una mutación hereditaria en el gen RET . Estas formas hereditarias se asocian con una afección denominada neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN2), en la que las personas afectadas tienen riesgo de desarrollar CMT, ciertos tumores suprarrenales (feocromocitoma) y otras afecciones endocrinas. Dado que la calcitonina es el marcador característico del CMT, la determinación de la calcitonina —tanto en tejido como en sangre— desempeña un papel fundamental en la detección y el seguimiento de personas y familias portadoras de una mutación en el gen RET.
Para obtener más información sobre el carcinoma medular de tiroides y sus formas hereditarias, consulte la guía de diagnóstico del carcinoma medular de tiroides.