¿Qué es KRAS?

Revisado por patólogos
28 de diciembre de 2025

RASGUÑO Es un gen presente en casi todas las células del cuerpo. Los genes son instrucciones de ADN que indican a las células cómo crecer, dividirse y funcionar. El gen KRAS proporciona instrucciones para producir una proteína que ayuda a controlar la respuesta celular a las señales de crecimiento.

KRAS también se considera un biomarcadorUn biomarcador es una característica medible en un tumor, como un cambio genético o una proteína, que proporciona información sobre el comportamiento del cáncer o su posible respuesta al tratamiento. En los informes de patología, se suele mencionar KRAS porque se realizaron pruebas para identificar... mutaciones (cambios) que pueden orientar la atención.

¿Cuál es la función de KRAS en las células normales?

En las células normales y sanas, la proteína KRAS actúa como un interruptor de encendido y apagado del crecimiento celular.

Cuando una célula recibe una señal externa (como un factor de crecimiento), KRAS se activa brevemente para ayudarla a crecer o dividirse. Una vez finalizada la señal, KRAS se desactiva. Este control estricto ayuda a garantizar que las células crezcan solo cuando sea necesario y dejen de crecer en el momento oportuno.

¿Qué tipos de cáncer están asociados con KRAS?

Los cambios en el gen KRAS son comunes en varios tipos de cáncer, incluidos:

  • Cánceres de colon y recto.

  • Cáncer de pulmón (especialmente adenocarcinoma).

  • Cáncer de páncreas.

  • Algunos cánceres de los conductos biliares y del intestino delgado.

No todos los cánceres tienen mutaciones KRAS, y la presencia de una mutación KRAS no determina, por sí sola, qué tan avanzado está un cáncer.

¿Cómo causa KRAS cáncer?

El cáncer se desarrolla cuando las células crecen y se dividen sin control normal.

Cuando KRAS muta, la proteína puede quedarse bloqueada en la posición "activada". Esto provoca que la célula reciba señales constantes para crecer, incluso cuando debería detenerse. Con el tiempo, este crecimiento descontrolado puede provocar la formación de un tumor.

Las mutaciones de KRAS generalmente son adquiridas, lo que significa que se desarrollan en las células tumorales a lo largo de la vida de una persona y no se heredan de los padres.

¿Por qué los patólogos realizan pruebas para detectar KRAS?

Los patólogos analizan el gen KRAS porque es un biomarcador predictivo importante, lo que significa que puede ayudar a predecir si es probable que tratamientos específicos funcionen.

En algunos tipos de cáncer, como el colorrectal y el de pulmón, las terapias dirigidas específicas solo son eficaces cuando KRAS no está mutado. Si existe una mutación en KRAS, es poco probable que estos tratamientos sean eficaces, por lo que podrían recomendarse otras opciones de tratamiento.

Las pruebas para detectar KRAS ayudan a los médicos a personalizar el tratamiento eligiendo terapias que tienen más probabilidades de ser efectivas y evitando aquellas que probablemente no brinden beneficios.

¿Cómo realizan los patólogos la prueba del gen KRAS?

La prueba de KRAS se realiza en material tumoral, generalmente de una biopsia o tejido extirpado quirúrgicamente. En algunos casos, también se puede analizar KRAS con una muestra de sangre, a menudo llamada biopsia líquida, que busca ADN tumoral circulante en el torrente sanguíneo.

Se pueden utilizar varios métodos de laboratorio para detectar KRAS, entre ellos:

¿Cómo aparecen los resultados de KRAS en un informe de patología?

Los resultados de KRAS suelen encontrarse en una sección del informe patológico denominada pruebas moleculares, pruebas de biomarcadores o estudios complementarios. Esta sección resume las pruebas genéticas realizadas al tumor para orientar las decisiones de tratamiento.

Los resultados de KRAS se informan con mayor frecuencia de una de las siguientes maneras:

  • Se detectó la mutación KRAS, seguida de la mutación específica identificada.

  • No se detectó ninguna mutación KRAS, a veces se describe como tipo salvaje KRAS.

Si se detecta una mutación, el informe puede indicar el cambio exacto en el gen KRAS. El informe también puede incluir un breve comentario que explique cómo el resultado de KRAS afecta las opciones de tratamiento, por ejemplo, si es probable o improbable que ciertas terapias dirigidas sean eficaces.

Preguntas para hacerle a su médico

  • ¿Se analizó mi tumor para detectar KRAS?

  • ¿Se considera KRAS un biomarcador en mi cáncer?

  • ¿Se encontraron mutaciones del gen KRAS?

  • ¿Cómo afectan mis resultados de KRAS a mis opciones de tratamiento?

  • ¿Existen otros biomarcadores o pruebas genéticas que deberían realizarse?

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