El liposarcoma es un tipo de cáncer que se desarrolla a partir de las células grasas. Se clasifica como un cáncer de tejidos blandos. sarcoma, lo que significa que se origina en los tejidos conectivos del cuerpo. Los liposarcomas se encuentran con mayor frecuencia en áreas donde normalmente hay grasa, como el abdomen o las extremidades. Si bien el liposarcoma es poco común, es uno de los sarcomas de tejidos blandos más comunes en adultos.
Los síntomas del liposarcoma dependen del tamaño y la ubicación del tumor. Los síntomas más comunes incluyen un bulto o hinchazón que puede ser doloroso o no, presión o molestias en la zona afectada, dificultad para mover o usar una extremidad si el tumor está cerca de una articulación y síntomas relacionados con la compresión de un órgano, como dolor abdominal o cambios en los hábitos intestinales si el tumor está en el abdomen.
La causa exacta del liposarcoma no se conoce por completo. Sin embargo, al igual que otros tipos de cáncer, se desarrolla cuando se producen cambios genéticos (mutaciones) ocurren en las células, lo que hace que crezcan sin control. Estos cambios pueden ocurrir de manera espontánea, sin una causa clara, o pueden estar influenciados por factores ambientales o hereditarios.
El liposarcoma se asocia a alteraciones genéticas específicas que varían según el tipo de liposarcoma. Por ejemplo, liposarcoma bien diferenciado A menudo implica la amplificación de la MDM2 y genes CDK4. Liposarcoma desdiferenciado comparte los cambios genéticos observados en el liposarcoma bien diferenciado pero también muestra alteraciones adicionales asociadas con un comportamiento más agresivo. Liposarcoma pleomórfico Tiene cambios genéticos complejos, que a menudo involucran numerosos mutaciones que reflejan su Alto grado, naturaleza agresiva.
El diagnóstico de liposarcoma se realiza examinando una muestra de tejido bajo un microscopio, que generalmente se obtiene a través de un biopsia o cirugía. Patologos Buscan características específicas en las células tumorales que distinguen al liposarcoma de otros tipos de tumores. También pueden realizar pruebas adicionales, como inmunohistoquímica o pruebas moleculares, para identificar alteraciones genéticas como MDM2 o amplificación de CDK4, que puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

La sección pronóstico El tratamiento del liposarcoma depende del tipo de liposarcoma, su ubicación, tamaño y si se ha diseminado a otras partes del cuerpo. Liposarcoma bien diferenciado Generalmente tiene un pronóstico excelente y rara vez se propaga a otras partes del cuerpo, aunque puede reaparecer si no se elimina por completo. Liposarcoma desdiferenciado Tiene un mayor riesgo de propagación y un peor pronóstico en comparación con el tipo bien diferenciado. Liposarcoma pleomórfico es más agresiva y tiene el mayor riesgo de propagación, lo que a menudo conduce a un peor pronóstico.
Liposarcoma mixoide El pronóstico de los liposarcomas mixoides es variable y depende de sus características microscópicas. Los liposarcomas mixoides de bajo grado, que consisten principalmente en un fondo gelatinoso (mixoide) con células tumorales dispersas, tienden a crecer lentamente y tienen un buen pronóstico. Sin embargo, los casos con morfología de células redondas, que representan un componente de mayor grado, son más agresivos y tienen un mayor riesgo de propagarse a otras partes del cuerpo, incluidos sitios inusuales como los huesos o la cavidad torácica. Estas características de mayor grado afectan significativamente el pronóstico general y el enfoque del tratamiento.
Su médico considerará el tipo específico de liposarcoma para determinar su plan de tratamiento y pronóstico.
El liposarcoma no es una enfermedad única, sino un grupo de cánceres con diferentes tipos histológicos. Cada tipo tiene características microscópicas, comportamiento y patrones de crecimiento únicos, que influyen en el tratamiento y el resultado esperado. Los tres tipos principales de liposarcoma son el bien diferenciado, el desdiferenciado, el pleomórfico y el mixoide.
Liposarcoma bien diferenciado Generalmente se presenta en adultos de mediana edad o mayores. Se encuentra con mayor frecuencia en las extremidades, en particular en el muslo o en el retroperitoneo, el espacio detrás de los órganos abdominales. Microscópicamente, consiste en células grasas maduras que se parecen mucho a la grasa normal, pero también puede incluir células grasas dispersas. células atípicas con agrandado núcleosEste tipo crece lentamente y es poco probable que se propague, pero puede reaparecer localmente después de la cirugía.
Liposarcoma desdiferenciado Por lo general, se presenta en adultos de mediana edad o mayores, a menudo en el retroperitoneo o en las extremidades. Microscópicamente, muestra una combinación de áreas bien diferenciadas que se asemejan a la grasa y regiones de Alto grado células fusiformes, que parecen más agresivos. El liposarcoma desdiferenciado tiene más probabilidades de propagarse a otras partes del cuerpo y requiere un tratamiento más agresivo.
Liposarcoma pleomórfico Es el tipo menos común y suele afectar a adultos, pero puede presentarse en individuos más jóvenes. Se encuentra con mayor frecuencia en las extremidades. Microscópicamente, está compuesto de células atípicas con formas irregulares, grandes núcleos, y áreas de necrosis (tejido tumoral muerto). Este tipo de liposarcoma es muy agresivo y tiene un alto riesgo de propagarse a órganos distantes.
Liposarcoma mixoide El liposarcoma mixoide se presenta con mayor frecuencia en adultos jóvenes, generalmente entre 30 y 50 años. Suele aparecer en los tejidos blandos profundos del muslo. Microscópicamente, se caracteriza por un fondo gelatinoso (mixoide) con células tumorales pequeñas y redondas esparcidas por todas partes. Estas células suelen estar dispuestas en una delicada red de vasos sanguíneos ramificados. El liposarcoma mixoide puede comportarse de manera diferente según su celularidad y otras características microscópicas. Algunos casos son grado bajo y crecen lentamente. En cambio, otros pueden comportarse de forma más agresiva, en particular si presentan áreas de morfología de células redondas, que son componentes de mayor grado del tumor.