El carcinoma neuroendocrino (CNE) es un tipo de cáncer compuesto por células que presentan características tanto de células nerviosas como de células productoras de hormonas, también conocidas como células neuroendocrinas . Estos cánceres se consideran tumores de alto grado, lo que significa que tienden a crecer rápidamente y pueden diseminarse a otras partes del cuerpo. Los carcinomas neuroendocrinos pueden originarse en diversas partes del cuerpo, como los pulmones, el tracto gastrointestinal, el páncreas, la próstata y la región de la cabeza y el cuello.
El término “carcinoma neuroendocrino” en su informe de patología significa que se observaron células neuroendocrinas cancerosas bajo el microscopio en la muestra de tejido examinada.
Las células neuroendocrinas son células especializadas que se encuentran en todo el cuerpo. Liberan hormonas en respuesta a las señales del sistema nervioso. En los tejidos normales, las células neuroendocrinas ayudan a regular funciones corporales importantes como la digestión, la respiración y la presión arterial. Cuando estas células se vuelven cancerosas, forman tumores que pueden comportarse agresivamente y propagarse a los ganglios linfáticos u otros órganos.
Existen dos tipos principales de carcinoma neuroendocrino según el aspecto de las células tumorales al microscopio:
Carcinoma neuroendocrino de células pequeñas : Las células cancerosas son pequeñas, con núcleos redondos y oscuros y poco citoplasma visible . Este tipo se encuentra con mayor frecuencia en los pulmones, pero también puede aparecer en otros órganos.
Carcinoma neuroendocrino de células grandes : Las células cancerosas son más grandes y de forma más irregular. Este tipo también puede originarse en los pulmones u otros órganos, como el tracto gastrointestinal o la vejiga.
Ambos tipos se consideran poco diferenciados, lo que significa que sus células ya no se asemejan a las células neuroendocrinas normales de las que se originaron. Los tumores poco diferenciados suelen crecer más rápido que los tumores neuroendocrinos bien diferenciados y, a menudo, requieren un tratamiento más agresivo.
El diagnóstico de carcinoma neuroendocrino generalmente se realiza mediante el examen de una biopsia o muestra quirúrgica al microscopio. Un patólogo examina la forma, el tamaño y la disposición de las células, y busca características como el número de células en división (actividad mitótica) y áreas de necrosis (tumor muerto). Estas características ayudan a confirmar que el tumor es de alto grado.
Para respaldar el diagnóstico, el patólogo suele realizar una prueba llamada inmunohistoquímica . Esta prueba detecta proteínas específicas producidas por las células neuroendocrinas. La mayoría de los carcinomas neuroendocrinos producen proteínas como la sinaptofisina, la cromogranina A y el CD56. Estas proteínas ayudan a confirmar que el tumor se originó a partir de células neuroendocrinas.
El carcinoma neuroendocrino se clasifica como un cáncer de alto grado. El término "alto grado" se refiere a células cancerosas altamente anormales que crecen y se dividen rápidamente. Esto difiere de los tumores neuroendocrinos bien diferenciados , que son de grado bajo o intermedio y generalmente crecen más lentamente.
Los tumores de alto grado, como el carcinoma neuroendocrino, tienen más probabilidades de propagarse y a menudo requieren un tratamiento agresivo con quimioterapia, radiación o ambas.
El estadio de un carcinoma neuroendocrino describe qué tan lejos se ha propagado el cáncer en el cuerpo.
La puesta en escena generalmente tiene en cuenta:
El tamaño del tumor.
Si las células cancerosas se han extendido a los ganglios linfáticos cercanos.
Si el cáncer se ha extendido a otros órganos (esto se llama metástasis ).
Se pueden utilizar pruebas de imagen como tomografías computarizadas, resonancias magnéticas o tomografías PET para determinar el estadio. También se puede realizar una biopsia de los ganglios linfáticos cercanos o de zonas distantes.
La estadificación ayuda a los médicos a determinar el mejor tratamiento y proporciona una indicación del resultado esperado o pronóstico.
El tratamiento del carcinoma neuroendocrino depende de varios factores, como la ubicación del tumor, su estadio y el estado general de salud. Dado que estos tumores crecen rápidamente, el tratamiento suele comenzar poco después del diagnóstico. Las opciones de tratamiento más comunes incluyen:
Quimioterapia : para eliminar las células cancerosas en todo el cuerpo.
Radioterapia : para reducir el tamaño del tumor o controlar los síntomas.
Cirugía : para extirpar el tumor si no se ha diseminado.
La inmunoterapia o la terapia dirigida pueden utilizarse en algunos casos, dependiendo de las características moleculares del tumor.
Su médico le explicará el plan de tratamiento y determinará si es necesario realizar pruebas adicionales para fundamentar sus decisiones.
¿Qué tipo de carcinoma neuroendocrino tengo?
¿Dónde empezó el cáncer y se ha propagado?
¿En qué etapa se encuentra el cáncer?
¿Qué opciones de tratamiento están disponibles para mí?
¿Se necesitan pruebas adicionales para guiar el tratamiento?
¿Cuál es el resultado esperado según mi diagnóstico?