KRIBI

KRAS on geen, mis annab juhiseid raku signaaliülekandes osaleva valgu valmistamiseks. See valk aitab kontrollida rakkude kasvu, jagunemist ja ellujäämist. Kui KRAS töötab normaalselt, mängib see olulist rolli rakkude kasvu ja arengu reguleerimisel kehas. Kui aga KRAS-i geenis toimuvad muutused (mutatsioonid), võib selle tekitatud valk muutuda üliaktiivseks, mis viib kontrollimatu rakukasvuni. See võib kaasa aidata vähi arengule.

Mis on KRAS-i normaalne funktsioon rakus?

Normaalses terves rakus on KRAS-i valk osa suuremast signaaliülekande rajast, mis aitab kontrollida, kuidas rakud reageerivad keskkonnast tulevatele kasvusignaalidele. See geen toimib lülitina: see lülitub sisse, kui rakk peab kasvama või jagunema, ja lülitub välja, kui töö on tehtud. Kui KRAS töötab korralikult, kasvavad rakud ja jagunevad ainult vajaduse korral, säilitades kogu keha kudedes tasakaalu.

Milliseid vähitüüpe seostatakse ebanormaalse KRAS-iga?

Ebanormaalset (muteerunud) KRAS-i seostatakse mitut tüüpi vähiga, eriti kopsu-, käärsoole- ja kõhunäärmevähiga. Nende vähivormide puhul põhjustavad KRAS-i mutatsioonid geeni "sisselülitamist", pannes rakud pidevalt kasvama ja jagunema. See kontrollimatu kasv võib põhjustada kasvaja moodustumist. Kuna KRAS-i mutatsioonid on teatud tüüpi vähi puhul tavalised, on nende mutatsioonide testimine oluline vähi käitumise mõistmisel ja parima ravi valimisel.

Milliseid teste teevad patoloogid ebanormaalse KRAS-i otsimiseks ja kuidas neid analüüse patoloogiaaruandes kirjeldatakse?

Patoloogid viivad läbi spetsiaalseid teste, et otsida KRAS-i geeni mutatsioone. Kõige tavalisemad testid on molekulaarsed testid, mis uurivad kasvajarakkude geneetilist materjali. Neid teste tehakse sageli koeproovidega, mis on pärit a biopsia või operatsioon. Patoloogid võivad kasutada selliseid meetodeid nagu järgmise põlvkonna järjestus (NGS) või polümeraasi ahelreaktsiooni (PCR), et tuvastada spetsiifilisi mutatsioone geenis.

Teie patoloogiaaruandes kirjeldatakse KRAS-i testimise tulemusi tavaliselt selle järgi, kas leiti mutatsioon ja kui jah, siis milline konkreetne mutatsioon esineb. Aruanne võib sisaldada teavet selle kohta, kui levinud see mutatsioon teatud tüüpi vähi puhul on ja mida see võib teie ravivõimaluste jaoks tähendada. Mõne vähi puhul on saadaval ravi, mis on suunatud konkreetselt ebanormaalsele KRAS-ile, samas kui teiste puhul võib soovitada erinevaid ravistrateegiaid.

Seotud artiklid saidil MyPathologyReport

Vähi biomarkerid