Rédactrice de section : Anthea Girdwood, MD, FRCPC
10 septembre
Les enfants et les adolescents développent des types de tumeurs différents de ceux des adultes. La plupart des tumeurs infantiles se développent à partir de tissus encore en formation, ce qui explique pourquoi les termes figurant dans un rapport d'anatomopathologie sont souvent peu familiers. Lorsqu'une tumeur est retirée ou qu'un échantillon est prélevé, un anatomopathologiste examine le tissu au microscope et décrit ses observations dans un rapport d'anatomopathologie.
Cette page regroupe nos guides sur les tumeurs et les excroissances chez l'enfant et l'adolescent. Les articles sont classés selon la localisation de la tumeur, afin de vous aider à trouver celui qui correspond au diagnostic de votre enfant. Sélectionnez un article ci-dessous pour en savoir plus.
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Lisez ceci en premier si votre enfant a récemment reçu un diagnostic et que vous êtes en train d'analyser le rapport d'anatomopathologie.
Comprendre un rapport d'anatomopathologie sur un cancer infantile
Introduction à l'intention des parents et des aidants. Ce document explique la structure d'un rapport d'anatomopathologie d'un cancer infantile, le contenu de chaque section et les différences avec un rapport pour adulte.
Commencez ici si votre enfant vient d'être diagnostiqué, ou si vous avez un rapport d'anatomopathologie sous les yeux et que vous ne savez pas par où commencer.
Tumeurs au cerveau et à la moelle épinière
Ces tumeurs se développent dans le cerveau ou la moelle épinière. Les articles expliquent comment chaque type est diagnostiqué et la signification des informations contenues dans le rapport d'anatomopathologie de votre enfant.
Le médulloblastome est la tumeur cérébrale cancéreuse la plus fréquente chez l'enfant. Il se développe dans le cervelet, à l'arrière du cerveau. Cet article explique comment il est diagnostiqué et la signification des groupes moléculaires mentionnés dans le rapport.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un médulloblastome, un groupe moléculaire tel que WNT-activé ou SHH-activé, ou la fosse postérieure.
L'astrocytome pilocytique est une tumeur à croissance lente et la tumeur cérébrale la plus fréquente chez l'enfant. Cet article explique les critères de recherche d'un pathologiste et les raisons pour lesquelles cette tumeur est qualifiée de bas grade.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un astrocytome pilocytique de grade 1 selon l'OMS ou une fusion BRAF.
Gliome diffus de la ligne médiane, altéré H3 K27
Cette tumeur à croissance rapide se développe dans la partie centrale du cerveau ou de la moelle épinière et touche principalement les enfants. Cet article explique la modification génétique à l'origine du diagnostic.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un gliome diffus de la ligne médiane, H3 K27, ou une tumeur du tronc cérébral ou du pont, parfois appelée DIPG.
épendymome de la fosse postérieure
L'épendymome se développe à partir des cellules qui tapissent les espaces remplis de liquide du cerveau. Cet article traite de l'épendymome de la fosse postérieure, la partie inférieure et postérieure du cerveau, où se situe la plupart des épendymomes chez l'enfant.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un épendymome de la fosse postérieure, un épendymome de groupe PFA ou PFB, ou le quatrième ventricule.
Ce type d'épendymome se développe dans la partie supérieure du cerveau. Cet article explique comment il est diagnostiqué et ce que signifient les résultats génétiques du rapport.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un épendymome supratentoriel, une fusion ZFTA ou une fusion YAP1.
Les tumeurs des plexus choroïdes se développent à partir du tissu situé à l'intérieur du cerveau qui produit le liquide céphalo-rachidien. Cet article explique la différence entre un papillome, un papillome atypique et un carcinome.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un papillome ou un carcinome du plexus choroïde, un grade OMS, ou si un test génétique TP53 a été suggéré.
Tumeurs oculaires
Ces tumeurs se développent dans l'œil ou les tissus environnants. Les articles expliquent comment chaque type est diagnostiqué et interprètent les résultats des analyses.
Le rétinoblastome est le cancer de l'œil le plus fréquent chez l'enfant et se développe à partir de cellules immatures de la rétine. Cet article explique pourquoi il est diagnostiqué sans biopsie et ce qui figure dans le compte rendu lorsqu'un œil est énucléé.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un rétinoblastome, une pupille blanche visible sur une photographie, une modification du gène RB1 ou une invasion de la choroïde ou du nerf optique.
Tumeurs rénales et abdominales
Ces tumeurs se développent dans les reins, les glandes surrénales, le foie et d'autres organes de l'abdomen. Les articles expliquent comment chaque type est diagnostiqué et interprètent les résultats des analyses.
Néphroblastome (tumeur de Wilms)
La tumeur de Wilms est le cancer du rein le plus fréquent chez l'enfant. Cet article explique comment elle est diagnostiquée, la signification des données histologiques et pourquoi le pathologiste recherche une anaplasie.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un néphroblastome, une tumeur de Wilms, une histologie favorable ou une anaplasie.
Le neuroblastome se développe à partir de cellules nerveuses en développement et se manifeste le plus souvent dans la glande surrénale ou le long de la colonne vertébrale. Cet article explique comment il est diagnostiqué et quels tests, comme le test MYCN, sont utilisés.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un neuroblastome, une amplification du gène MYCN ou une tumeur de la glande surrénale.
Le ganglioneurome est une tumeur non cancéreuse composée de cellules nerveuses matures et appartient à la même famille de tumeurs que le neuroblastome. Cet article explique comment un pathologiste les différencie.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un ganglioneurome, ou la présence de tissu nerveux mature dans une tumeur située près de la colonne vertébrale ou de la glande surrénale.
L'hépatoblastome est le cancer du foie le plus fréquent chez l'enfant et est généralement diagnostiqué avant l'âge de 3 ans. Cet article explique les types de tumeurs, le groupe PRETEXT et l'importance du taux d'AFP.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un hépatoblastome, un aspect fœtal ou à petites cellules indifférencié, un groupe PRETEXT ou un taux d'AFP élevé.
Le pancréatoblastome est un cancer rare du pancréas qui touche principalement les jeunes enfants. Cet article explique comment il est diagnostiqué et ce que signifient les informations recueillies lors du compte rendu.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un pancréatoblastome ou des nids squamoïdes dans une tumeur du pancréas.
Tumeurs osseuses et musculaires
Ces tumeurs se développent à partir des os, des muscles ou des tissus mous qui les soutiennent. Les articles expliquent comment chaque type est diagnostiqué et la signification des détails du rapport.
Le rhabdomyosarcome est le cancer des tissus mous le plus fréquent chez l'enfant ; il se développe à partir de cellules qui formeraient normalement les muscles squelettiques. Cet article présente un aperçu du diagnostic et de ses différents types.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un rhabdomyosarcome, ou si vous souhaitez un aperçu général avant de lire des informations sur un type spécifique.
Il s'agit du type de rhabdomyosarcome le plus fréquent chez les jeunes enfants. Cet article explique comment il est diagnostiqué et ce qui le distingue des autres types.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un rhabdomyosarcome embryonnaire ou des caractéristiques botryoïdes.
Ce type de rhabdomyosarcome est caractérisé par la présence d'un gène de fusion et se rencontre plus fréquemment chez les enfants plus âgés et les adolescents. Cet article explique la signification du résultat de fusion mentionné dans le rapport.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un rhabdomyosarcome alvéolaire, PAX3-FOXO1 ou PAX7-FOXO1.
Rhabdomyosarcome à cellules fusiformes et sclérosant
Ce type rare de rhabdomyosarcome est composé de cellules longues et fines enchâssées dans un tissu dense. Cet article explique comment les médecins le diagnostiquent et ce que signifient les résultats génétiques.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un rhabdomyosarcome à cellules fusiformes, un rhabdomyosarcome sclérosant ou une mutation du gène MYOD1.
L’ostéosarcome est le cancer des os le plus fréquent chez l’enfant et l’adolescent ; il se développe généralement près du genou ou de l’épaule. Cet article présente un aperçu du diagnostic et des différents types d’ostéosarcome.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un ostéosarcome, ou si vous souhaitez un aperçu général avant de lire des informations sur un type spécifique.
Le sarcome d'Ewing est un cancer des os ou des tissus mous qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes. Cet article explique la fusion génétique utilisée pour confirmer le diagnostic.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne le sarcome d'Ewing, EWSR1, FLI1 ou une tumeur à petites cellules rondes bleues.
Cancers du sang et lymphomes
Ces cancers se développent à partir des cellules sanguines, de la moelle osseuse ou des ganglions lymphatiques. Les articles expliquent comment chaque type est diagnostiqué et la signification des examens décrits dans le rapport.
leucémie lymphoblastique aiguë
La leucémie lymphoblastique aiguë est le cancer le plus fréquent chez l'enfant et se développe à partir de globules blancs immatures dans la moelle osseuse. Cet article présente un aperçu du diagnostic et de ses différents types.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne une leucémie lymphoblastique aiguë (LLA), ou si vous souhaitez un aperçu général avant de lire des informations sur un type spécifique.
Il s'agit de la forme la plus courante de leucémie lymphoblastique aiguë chez l'enfant, et elle débute à partir de lymphocytes B immatures. Cet article explique les tests génétiques utilisés pour la diagnostiquer.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne une leucémie lymphoblastique B, une LAL-B, ETV6-RUNX1 ou une hyperdiploïdie.
Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T
Cette forme de leucémie lymphoblastique aiguë débute à partir de lymphocytes T immatures et est plus fréquente chez les enfants plus âgés et les adolescents. Cet article explique comment les médecins la diagnostiquent.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne une leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T (LLA-T) ou une masse thoracique.
Le lymphome lymphoblastique est composé des mêmes cellules immatures que la leucémie lymphoblastique aiguë, mais il se développe principalement dans les ganglions lymphatiques plutôt que dans la moelle osseuse. Cet article présente un aperçu du diagnostic et de ses différents types.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un lymphome lymphoblastique, ou si vous souhaitez un aperçu général avant de lire des informations sur un type spécifique.
Ce type de lymphome lymphoblastique est composé de lymphocytes B immatures et touche souvent la peau, les os ou les ganglions lymphatiques. Cet article explique comment les médecins le diagnostiquent.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un lymphome lymphoblastique B (LBL-B) ou des cellules TdT-positives dans une biopsie ganglionnaire ou cutanée.
Ce type de lymphome lymphoblastique est composé de lymphocytes T immatures et se manifeste souvent par une masse dans le thorax. Cet article explique comment les médecins le diagnostiquent.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un lymphome lymphoblastique T (LBL-T) ou une masse médiastinale.
La leucémie myéloïde aiguë se développe à partir de cellules hématopoïétiques immatures de la moelle osseuse et représente la deuxième leucémie la plus fréquente chez l'enfant. Cet article, destiné aux enfants, explique les sous-types génétiques, le résultat du test de maladie résiduelle minimale (MRD) et la méthode de détermination du groupe à risque.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne une leucémie myéloïde aiguë (LMA), des blastes dans la moelle osseuse, un réarrangement du gène KMT2A ou NUP98, ou une leucémie associée au syndrome de Down.
Le lymphome de Burkitt est un lymphome à cellules B à croissance rapide et l'un des lymphomes les plus fréquents chez l'enfant. Cet article explique le test MYC utilisé pour confirmer le diagnostic.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un lymphome de Burkitt, un réarrangement du gène MYC ou un motif en ciel étoilé.
Le lymphome de Hodgkin est l'un des cancers les plus fréquents chez les adolescents et se développe généralement à partir des ganglions lymphatiques du cou ou du thorax. Cet article présente un aperçu du diagnostic et de ses différents types.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un lymphome de Hodgkin, ou si vous souhaitez un aperçu général avant de lire des informations sur un type spécifique.
Il s'agit du type le plus fréquent de lymphome de Hodgkin. Cet article explique le rôle des cellules de Reed-Sternberg et les colorations utilisées par le pathologiste pour établir le diagnostic.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un lymphome de Hodgkin classique, des cellules de Reed-Sternberg, le CD30 ou une sclérose nodulaire.
Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire
Ce type rare de lymphome de Hodgkin évolue lentement et présente un aspect microscopique différent du type classique. Cet article explique comment un pathologiste les distingue.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un lymphome de Hodgkin à prédominance lymphocytaire nodulaire (LHPLN), des cellules en popcorn ou des cellules LP.
Lymphome anaplasique à grandes cellules ALK-positif
Ce lymphome à cellules T est la forme la plus courante de lymphome anaplasique à grandes cellules chez l'enfant. Cet article explique la signification du résultat ALK figurant dans le compte rendu.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un lymphome anaplasique à grandes cellules, un résultat ALK positif ou CD30.
Histiocytose à cellules de Langerhans
L'histiocytose langerhansienne est une maladie rare caractérisée par la prolifération d'un type de cellules immunitaires dans les os, la peau ou d'autres organes. Cet article explique comment les médecins la diagnostiquent.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne une histiocytose à cellules de Langerhans (LCH), un CD1a ou une mutation BRAF V600E.
Tumeurs germinales et gonadiques
Ces tumeurs se développent à partir de l'ovaire ou du testicule, ou encore à partir de cellules germinales qui se sont implantées ailleurs dans le corps. Les articles expliquent comment chaque type est diagnostiqué et ce que le rapport décrit.
Un tératome sacrococcygien est une tumeur qui se développe à la base de la colonne vertébrale, près du coccyx. C'est la tumeur la plus fréquente chez le nouveau-né. La plupart sont bénignes. Cet article explique la différence entre un tératome mature et un tératome immature, les raisons de l'ablation du coccyx en même temps que la tumeur, et comment le taux d'AFP est mesuré chez le nourrisson.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un tératome sacrococcygien, un tératome mature ou immature près du coccyx, un tératome de type Altman ou une composante tumorale du sac vitellin.
Un tératome immature contient des tissus qui ne sont pas complètement développés, et les médecins le classent selon la quantité de ces tissus présents. Cet article explique la signification de ce classement.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un tératome immature de grade 1, 2 ou 3, ou un tissu neural immature.
Un tératome kystique mature est une tumeur ovarienne non cancéreuse pouvant contenir des cheveux, de la peau et d'autres tissus courants. Cet article explique ce qu'un pathologiste recherche.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un tératome kystique mature ou un kyste dermoïde.
Tumeur du sac vitellin du testicule
La tumeur du sac vitellin est la tumeur germinale testiculaire la plus fréquente chez les jeunes garçons. Cet article explique comment elle est diagnostiquée et pourquoi les médecins surveillent le taux d'AFP après l'intervention chirurgicale.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne une tumeur du sac vitellin, une tumeur du sinus endodermique ou un taux d'AFP élevé.
Tumeur à cellules de la granulosa de type juvénile
Cette tumeur ovarienne se développe à partir des cellules de soutien entourant les ovules et se rencontre principalement chez les enfants et les jeunes femmes. Cet article explique comment elle est diagnostiquée.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne une tumeur à cellules de la granulosa juvénile, ou si votre enfant a été examiné pour une puberté précoce ou un taux d'inhibine élevé.
tumeurs non cancéreuses
Ces excroissances ne sont pas cancéreuses et ne se propagent pas à d'autres parties du corps. Les articles expliquent la nature de chacune d'elles et la signification des résultats des analyses.
Un hémangiome est une tumeur constituée de petits vaisseaux sanguins ; c’est la tumeur la plus fréquente chez le nourrisson. Cet article explique ce qu’un pathologiste recherche.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un hémangiome, un hémangiome infantile ou une tache de naissance retirée.
Un nævus congénital est un grain de beauté présent dès la naissance ou apparaissant au cours des premiers mois de vie. Cet article explique la signification de ce diagnostic et le suivi de ces grains de beauté.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un nævus congénital ou un nævus mélanocytaire congénital.
Un nævus de Spitz est un grain de beauté non cancéreux que l'on observe le plus souvent chez les enfants et les adolescents. Cet article explique pourquoi il peut être difficile de le distinguer d'un mélanome au microscope.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un nævus de Spitz, des cellules spitzoides ou une tumeur de Spitz atypique.
La fibromatose regroupe des tumeurs fibreuses qui peuvent envahir les tissus voisins, mais ne se propagent pas ailleurs dans le corps. Cet article présente un aperçu du diagnostic et de ses différents types.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne une fibromatose ou une tumeur desmoïde, ou si vous souhaitez un aperçu général avant de lire des informations sur un type spécifique.
Un kyste du tractus thyréoglosse est une tuméfaction remplie de liquide située à l'avant du cou. Il se forme à partir de tissus résiduels issus du développement de la glande thyroïde avant la naissance.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un kyste du canal thyréoglosse, ou une grosseur au milieu du cou qui bouge lorsqu'il avale.
Un kyste branchial est une tuméfaction remplie de liquide située sur le côté du cou et qui se forme à partir de tissus résiduels issus du développement embryonnaire précoce. Cet article explique ce que décrit le rapport.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un kyste de la fente branchiale ou une grosseur sur le côté du cou.
Un ostéochondrome est une excroissance osseuse recouverte de cartilage ; c’est la tumeur osseuse la plus fréquente chez l’enfant. Cet article explique ce qu’un pathologiste recherche.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un ostéochondrome, une exostose ou une coiffe cartilagineuse.
Un ostéome ostéoïde est une petite tumeur osseuse qui provoque souvent des douleurs nocturnes. Cet article explique comment les médecins le diagnostiquent.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un ostéome ostéoïde ou un nidus à l'intérieur d'un os.
Un ostéoblastome est une tumeur osseuse plus volumineuse qu'un ostéome ostéoïde et qui touche souvent la colonne vertébrale. Cet article explique comment un pathologiste les distingue.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un ostéoblastome ou une tumeur osseuse de la colonne vertébrale.
Un kyste osseux anévrismal est une tumeur osseuse remplie de sang, que l'on retrouve principalement chez les enfants et les adolescents. Cet article explique comment les médecins le diagnostiquent.
Cela pourrait vous être utile si le rapport de votre enfant mentionne un kyste osseux anévrismal, un ABC ou un réarrangement du gène USP6.
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