Rédacteur de section : Kianoosh Keyhanian, MD, FRCPC
25 mai 2026
La tumeur de Brenner borderline de l'ovaire est un type rare de tumeur ovarienne qui n'est ni cancéreuse, ni totalement bénigne. Elle appartient au groupe des tumeurs borderline, qui se situent entre les tumeurs bénignes et le cancer. Plus complexe qu'une tumeur de Brenner bénigne , la tumeur de Brenner borderline ne s'étend pas aux tissus environnants comme le fait une tumeur cancéreuse. Elle est composée de cellules plus denses et plus anormales que celles d'une tumeur de Brenner bénigne, tout en restant dans la couche superficielle de la tumeur.
La tumeur de Brenner borderline, également appelée tumeur de Brenner proliférative atypique, peut figurer sur votre compte rendu d'anatomopathologie. C'est la plus rare des tumeurs ovariennes borderline, et seuls quelques cas ont été décrits. Elle se développe presque toujours dans un seul ovaire et survient le plus souvent chez les femmes ménopausées. Le pronostic est excellent et la plupart des patientes guérissent grâce à la chirurgie seule.
Cet article vous aidera à comprendre ce que signifie ce diagnostic dans votre rapport d'anatomopathologie, la signification de chaque terme et son importance pour vos soins.
La cause exacte d'une tumeur de Brenner borderline reste mal connue. Ces tumeurs sont composées d'un type de cellules ressemblant à celles qui tapissent la vessie et les voies urinaires, et on pense qu'elles se développent à partir de petits groupes de ces cellules situés près de l'ovaire et de la trompe de Fallope. Le processus qui conduit une tumeur de Brenner à acquérir les caractéristiques plus denses et anormales d'une tumeur borderline est inconnu. Contrairement à certains cancers de l'ovaire, les tumeurs de Brenner borderline ne présentent pas de facteurs de risque bien définis, tels que des mutations génétiques héréditaires spécifiques ou des antécédents familiaux. Elles ne sont pas d'origine infectieuse et ne sont pas contagieuses.
De nombreuses tumeurs de Brenner borderline sont asymptomatiques, surtout lorsqu'elles sont petites, et sont découvertes fortuitement lors d'un examen d'imagerie ou d'une intervention chirurgicale réalisée pour une autre raison. Lorsque des symptômes apparaissent, ils sont généralement liés à la présence d'une masse dans l'ovaire et peuvent inclure :
Ces symptômes étant fréquents et pouvant avoir de nombreuses causes, ils ne sont pas spécifiques à une tumeur de Brenner borderline. Tout symptôme abdominal ou pelvien persistant doit faire l'objet d'une consultation médicale.
Le diagnostic d'une tumeur de Brenner borderline est établi après l'exérèse chirurgicale de la tumeur et son examen microscopique par un anatomopathologiste . Les examens d'imagerie, tels que l'échographie, la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM), peuvent révéler une masse ovarienne, mais ne permettent pas de distinguer avec certitude une tumeur borderline d'une tumeur bénigne ou maligne. Seul l'examen histologique du tissu permet de confirmer le diagnostic.
Au microscope, le pathologiste recherche les cellules denses et d'aspect anormal caractéristiques d'une tumeur de Brenner borderline et, surtout, s'assure que ces cellules ne prolifèrent pas dans les tissus environnants. Pour confirmer le diagnostic et différencier cette tumeur des autres types de tumeurs ovariennes, le pathologiste peut réaliser un test appelé immunohistochimie , qui détecte des protéines spécifiques à l'intérieur des cellules tumorales.
Examinée au microscope, une tumeur de Brenner borderline présente plusieurs caractéristiques :
On trouve souvent une tumeur de Brenner borderline à proximité d'une zone de tumeur de Brenner bénigne, et dans certains cas, une tumeur mucineuse est présente dans le même ovaire.
Toutes les tumeurs ovariennes sont examinées afin de vérifier la présence de perforations ou de déchirures à la surface externe de la tumeur ou de l'ovaire. Cette surface externe est appelée capsule.
Le pathologiste examine également la surface de l'ovaire au microscope afin de déterminer la présence éventuelle de cellules tumorales. Une rupture de la capsule ou la présence de cellules tumorales à la surface de l'ovaire entraînent une augmentation du stade pathologique. En revanche, dans le cas d'une tumeur de Brenner borderline, la capsule est généralement intacte et la tumeur est localisée à l'ovaire.
Bien qu'une tumeur de Brenner borderline ne soit pas cancéreuse, elle est classée selon le même système que celui utilisé pour les cancers de l'ovaire, la classification FIGO. Le stade décrit l'étendue de la tumeur en dehors de l'ovaire. Presque toutes les tumeurs de Brenner borderline sont de stade I, ce qui signifie que la tumeur est confinée à l'ovaire.
Les stades II, III et IV sont très rares pour une tumeur de Brenner borderline. Lorsqu'une tumeur de Brenner semble s'étendre au-delà de l'ovaire, le pathologiste examine attentivement la possibilité qu'il s'agisse plutôt d'une tumeur de Brenner maligne.
Le pronostic d'une tumeur de Brenner borderline est excellent. Presque toutes ces tumeurs sont localisées à un seul ovaire au moment du diagnostic, et l'exérèse chirurgicale seule est curative pour la grande majorité des patientes. Comme la tumeur n'envahit pas les tissus environnants, elle ne se comporte pas comme un cancer. Les récidives après exérèse complète sont très rares ; seuls des cas isolés ont été rapportés dans la littérature médicale. Le facteur le plus important pour un bon pronostic est l'exérèse chirurgicale complète de la tumeur.
La chirurgie est le principal traitement d'une tumeur de Brenner borderline et, pour la plupart des patientes, c'est le seul traitement nécessaire. Le type d'intervention chirurgicale sera discuté avec votre équipe gynécologique en fonction de votre âge, de votre désir de préserver votre fertilité et des résultats de l'analyse histologique.
L'équipe pourrait envisager les options suivantes :
Après le traitement, un suivi auprès d'un gynécologue ou d'un oncologue gynécologique est recommandé.
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