Le cerveau et la moelle épinière constituent le système nerveux central, qui contrôle toutes les fonctions corporelles, du mouvement et des sensations à la pensée et à la mémoire. Plusieurs couches de tissus protecteurs les entourent, baignés dans un liquide qui les protège. Lorsqu'un prélèvement de tissu est effectué sur le cerveau ou la moelle épinière, un pathologiste l'examine au microscope et décrit ses observations dans le rapport d'anatomopathologie.
Cette page regroupe nos guides sur les tumeurs du cerveau et de la moelle épinière. Contrairement aux tumeurs situées dans d'autres parties du corps, celles-ci ne sont généralement pas simplement qualifiées de bénignes ou cancéreuses. Chaque tumeur est plutôt classée selon un grade de 1 à 4, qui reflète sa vitesse de croissance probable. Sur cette page, les articles sont regroupés par type de cellule ou de tissu d'origine, principal critère de classification de ces tumeurs. Sélectionnez un article ci-dessous pour en savoir plus.
Les gliomes sont des tumeurs qui se développent à partir des cellules gliales, les cellules de soutien du cerveau et de la moelle épinière. Leur gravité varie, allant des tumeurs de bas grade à croissance lente aux tumeurs de haut grade à croissance rapide. Les articles expliquent comment chaque type est diagnostiqué et ce que décrit votre rapport d'anatomopathologie.
Le glioblastome, de type sauvage IDH, est la tumeur cérébrale à croissance rapide la plus fréquente chez l'adulte. Il s'agit d'un gliome de grade 4. Cet article explique comment il est diagnostiqué et la signification des informations contenues dans votre rapport d'anatomopathologie.
Cela pourrait vous être utile si votre rapport mentionne un glioblastome, un gliome de grade 4 ou un test IDH de type sauvage.
L'astrocytome porteur de la mutation IDH est un gliome qui se développe à partir de cellules appelées astrocytes et qui présente une altération du gène IDH. Cet article explique comment il est diagnostiqué, comment il est classé et ce que votre compte rendu inclura.
Cela pourrait vous être utile si votre rapport mentionne un astrocytome porteur d'une mutation IDH ou un astrocytome de grade 2, 3 ou 4.
Gliome diffus de la ligne médiane, altéré H3 K27
Le gliome diffus de la ligne médiane est un gliome de grade 4 à croissance rapide qui se développe dans les structures médianes du cerveau ou dans la moelle épinière. Il est caractérisé par une mutation du gène H3. Cet article explique la signification de ce diagnostic.
Cela pourrait vous être utile si votre rapport mentionne un gliome diffus de la ligne médiane, une altération H3 K27 ou un gliome du tronc cérébral, du thalamus ou de la moelle épinière.
L'oligodendrogliome est un gliome à croissance lente caractérisé par une mutation du gène IDH associée à la perte de fragments de deux chromosomes (codélétion 1p/19q). Cet article explique la signification de ce diagnostic.
Cela pourrait vous être utile si votre rapport mentionne un oligodendrogliome, une mutation IDH ou une codélétion 1p/19q.
L'astrocytome pilocytique est un gliome de grade 1 à croissance lente, plus fréquent chez l'enfant et le jeune adulte. Il est souvent guérissable par la chirurgie. Cet article explique ce que signifie ce diagnostic.
Cela pourrait vous être utile si votre rapport mentionne un astrocytome pilocytique ou un gliome de grade 1.
Les épendymomes se développent à partir des cellules épendymaires, qui tapissent les espaces remplis de liquide du cerveau et de la moelle épinière. Le type d'épendymome dépend notamment de sa localisation dans le système nerveux. Les articles expliquent le diagnostic de chaque type et le contenu de votre rapport d'anatomopathologie.
Un épendymome supratentoriel est un épendymome qui se développe dans la partie supérieure du cerveau. Cet article explique comment il est diagnostiqué et ce que décrit votre rapport d'anatomopathologie.
Cela pourrait vous être utile si votre rapport mentionne un épendymome supratentoriel ou un épendymome situé dans la partie supérieure du cerveau.
épendymome de la fosse postérieure
Un épendymome de la fosse postérieure est un épendymome qui se développe dans la partie inférieure et postérieure du cerveau. Cet article explique comment il est diagnostiqué et ce que décrit votre rapport d'anatomopathologie.
Cela pourrait vous être utile si votre rapport mentionne un épendymome de la fosse postérieure ou un épendymome situé près de la base du cerveau.
épendymome de la moelle épinière
Un épendymome médullaire est une tumeur qui se développe dans la moelle épinière. Cet article explique comment il est diagnostiqué et ce que décrit votre rapport d'anatomopathologie.
Cela pourrait vous être utile si votre rapport mentionne un épendymome de la moelle épinière.
Un épendymome myxopapillaire est un type d'épendymome qui se développe dans la partie inférieure de la moelle épinière. Sa croissance est généralement lente. Cet article explique ce que signifie ce diagnostic.
Cela pourrait vous être utile si votre rapport mentionne un épendymome myxopapillaire ou un épendymome de la partie inférieure de la colonne vertébrale.
Les méningiomes se développent à partir des méninges, les membranes qui recouvrent et protègent le cerveau et la moelle épinière. La plupart des méningiomes ont une croissance lente, mais certains se développent plus rapidement. Les articles expliquent comment chaque type est diagnostiqué et ce que décrit votre rapport d'anatomopathologie.
Le méningiome est la tumeur la plus fréquente qui se forme dans les méninges, les enveloppes du cerveau et de la moelle épinière. La plupart sont à croissance lente. Cet article présente un aperçu du diagnostic, notamment la classification des méningiomes.
Cela pourrait vous être utile si votre rapport mentionne un méningiome, ou si vous souhaitez un aperçu général avant de lire des informations sur un grade spécifique.
Un méningiome atypique est un méningiome de grade 2. Il se développe un peu plus vite qu'un méningiome de grade 1 et présente un risque de récidive plus élevé après traitement. Cet article explique la signification de ce diagnostic.
Cela pourrait vous être utile si votre rapport mentionne un méningiome atypique ou un méningiome de grade 2.
Un méningiome anaplasique est un méningiome de grade 3. C'est le type à la croissance la plus rapide et il est traité comme un cancer. Cet article explique la signification de ce diagnostic et le contenu de votre compte rendu.
Cela pourrait vous être utile si votre rapport mentionne un méningiome anaplasique ou malin, ou un méningiome de grade 3.
Ces tumeurs cérébrales et des structures avoisinantes se développent à partir d'autres types de cellules. Les articles expliquent comment chaque type est diagnostiqué et ce que décrit votre rapport d'anatomopathologie.
Le médulloblastome est une tumeur de grade 4 à croissance rapide qui se développe dans le cervelet, le plus souvent chez l'enfant. Il est classé en groupes moléculaires qui orientent le traitement. Cet article explique la signification de ce diagnostic.
Cela pourrait vous être utile si votre rapport mentionne un médulloblastome ou un groupe moléculaire tel que WNT-activé, SHH-activé, groupe 3 ou groupe 4.
Un adénome hypophysaire est une tumeur généralement bénigne de l'hypophyse, une petite glande productrice d'hormones située à la base du cerveau. Cet article explique ce que signifie ce diagnostic et comment il est traité.
Cela pourrait vous être utile si votre rapport mentionne un adénome hypophysaire ou une tumeur neuroendocrine hypophysaire (PitNET).
Un hémangioblastome est une tumeur non cancéreuse de grade 1, à croissance lente, constituée d'un réseau dense de petits vaisseaux sanguins, que l'on retrouve le plus souvent dans le cervelet, la moelle épinière ou la rétine. Cet article explique la signification de ce diagnostic et les raisons pour lesquelles des tests génétiques sont proposés.
Cela pourrait vous être utile si votre rapport mentionne un hémangioblastome, si la tumeur a été découverte en dehors du cerveau ou de la moelle épinière, ou si un test de dépistage du syndrome de von Hippel-Lindau vous a été proposé.
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