par Jason Wasserman MD PhD FRCPC
18 mars
La coloscopie est l'examen le plus courant pour explorer le gros intestin, qui comprend le côlon et le rectum. Lors d'une coloscopie, votre médecin peut prélever des échantillons de tissu ou des excroissances de la muqueuse colique et les envoyer à un laboratoire d'anatomopathologie pour analyse. Le compte rendu d'anatomopathologie décrit les résultats et peut inclure des observations allant de tissus parfaitement normaux à des polypes précancéreux, voire un cancer. Cet article explique en quoi consiste une biopsie colique, comment le laboratoire traite les tissus et la signification des termes et des résultats figurant dans votre compte rendu.
Lors d'une coloscopie, votre médecin insère un instrument fin et flexible appelé coloscope par le rectum et le guide tout au long du gros intestin. Le coloscope est muni d'une caméra à son extrémité qui transmet des images à un écran, permettant ainsi au médecin d'examiner en détail la muqueuse du côlon.
Si une zone anormale est observée, telle qu'une polypeSi le médecin détecte une lésion surélevée ou plane, une rougeur ou une irrégularité de texture, il procédera soit à son ablation complète, soit à un prélèvement de tissu pour analyse. Le prélèvement de tissu lors d'une coloscopie peut se faire de plusieurs manières :
Tous les tissus prélevés lors d'une coloscopie sont envoyés à un laboratoire d'anatomopathologie, où un pathologiste Il l'examine au microscope et rédige un rapport.
Une fois arrivé au laboratoire, le tissu est placé dans une solution de conservation appelée formol. spécimen elle est d'abord examinée à l'œil nu — c'est ce qu'on appelle l'examen Description brute — puis traitées, incluses dans de la paraffine et coupées en tranches très fines qui sont déposées sur des lames de verre. Les lames sont colorées avec des colorants spéciaux, le plus souvent hématoxyline et éosineCes lames mettent en évidence différentes structures au sein du tissu. Le pathologiste les examine ensuite au microscope et rédige le rapport.
Supplémentaire taches spéciales or immunohistochimie Des examens complémentaires peuvent être prescrits si l'examen initial soulève des questions sur la nature du tissu ou le type de maladie présente.
De nombreux termes utilisés dans un compte rendu de biopsie colique font référence à des couches spécifiques de la paroi du côlon. La compréhension de ces couches permet de préciser la profondeur d'extension d'une lésion, une des questions les plus importantes auxquelles répond le rapport d'anatomopathologie.

Un compte rendu de biopsie colique peut contenir des résultats très variés, selon le motif de l'examen et les observations du médecin. Voici les résultats les plus fréquemment rencontrés par les patients.
Si le tissu apparaît parfaitement normal au microscope, le rapport indiquera que muqueuse colique est dans les limites de la normale ou aucune anomalie significative n'est identifiée. C'est le résultat le plus rassurant.
A polype hyperplasique Il s'agit du type de polype colique le plus fréquent. Il est composé de cellules ayant légèrement proliféré, mais n'est pas considéré comme précancéreux. Au microscope, ces cellules présentent un aspect en dents de scie, mais ne présentent pas les modifications structurelles qui les rendraient précancéreuses. Les petits polypes hyperplasiques, notamment dans le côlon gauche et le rectum, ne nécessitent généralement pas de suivi particulier au-delà de la surveillance de routine.
A adénome tubulaire L'adénome est le type le plus fréquent de polype précancéreux du côlon. Il est constitué de cellules glandulaires anormales disposées en tubes au microscope. Tous les adénomes sont considérés comme précancéreux car ils peuvent évoluer en cancer. adénocarcinome au fil du temps si elle n'est pas retirée. Le degré d'anomalie cellulaire est décrit comme une dysplasie de bas grade ou de haut grade dysplasieLa dysplasie de bas grade est beaucoup plus fréquente et présente un risque d'évolution plus faible. La dysplasie de haut grade signifie que les cellules sont plus anormales et que le risque d'évolution vers un cancer est plus élevé, justifiant un suivi plus rapproché.
A adénome tubulovilleux présente un mélange de structures tubulaires et de structures digitiformes (villeuses). adénome villeux Il est principalement constitué de projections digitiformes. Ces deux types d'adénomes sont considérés comme plus avancés que les adénomes tubulaires et présentent un risque plus élevé d'évolution cancéreuse. Ils sont également plus susceptibles d'être classés comme adénomes avancés, ce qui nécessite une surveillance plus étroite après leur ablation.
A lésion dentée sessile L'adénome sessile dentelé (également appelé adénome sessile dentelé ou SSA/P) est un type de polype plat qui se développe selon une voie biologique différente de celle des adénomes conventionnels. Il présente un aspect en dents de scie caractéristique de son tissu glandulaire au microscope, notamment à la base des cryptes. Bien que moins risqué qu'un adénome conventionnel avec dysplasie de haut grade, l'adénome sessile dentelé est considéré comme précancéreux, surtout en présence de dysplasie ou lorsque la lésion mesure plus d'un centimètre. Il est responsable d'une proportion importante de cancers du côlon, dont de nombreux cas de… réparation de discordance-cancer colorectal déficient.
A adénome dentelé traditionnel Il s'agit d'un polype dentelé moins fréquent qui combine des caractéristiques des adénomes conventionnels et des polypes dentelés. Il est considéré comme précancéreux et sa prise en charge est similaire à celle des autres adénomes avancés.
Si la biopsie révèle adénocarcinomeCela signifie qu'un cancer a été diagnostiqué. L'adénocarcinome est le type le plus fréquent de cancer colorectal et se développe à partir des cellules glandulaires de la muqueuse colique. Le rapport d'anatomopathologie précisera le type. gradeet, lorsqu'elles sont évaluables par biopsie, des caractéristiques telles que envahissement lymphovasculaire et la profondeur de invasionUne évaluation complète du stade est généralement réalisée après la résection chirurgicale de la tumeur.
Les biopsies prélevées dans les zones enflammées du côlon peuvent révéler diverses modifications inflammatoires. Celles-ci sont fréquemment observées dans des affections telles que les maladies inflammatoires de l'intestin.
Dysplasie Cela signifie que les cellules présentent un aspect anormal au microscope : leur taille, leur forme ou leur organisation ont changé, ce qui ne constitue pas encore un cancer, mais indique un état précancéreux. La dysplasie observée lors d’une biopsie du côlon est classée en dysplasie de bas grade ou de haut grade.
Le marge Il s'agit du bord du tissu retiré lors de l'intervention. Le pathologiste examine cette marge pour déterminer si le polype ou la lésion a été complètement retiré.
Une biopsie est parfois réalisée au niveau du côlon où un polype a été retiré, afin de vérifier s'il a récidivé ou s'il subsiste des tissus anormaux. Le compte rendu précisera la présence de tissu colique normal, de polype résiduel ou d'autres anomalies à cet endroit.
Il arrive parfois qu'un polype d'apparence bénigne à la coloscopie révèle, à l'examen microscopique, un foyer de carcinome. On parle alors de polype malin. La nécessité d'un traitement complémentaire à la coloscopie dépend de plusieurs caractéristiques pathologiques, notamment la profondeur d'invasion du cancer et la nature des lésions. marges sont clairs, que envahissement lymphovasculaire est présent, et le grade du cancer. Votre médecin examinera ces caractéristiques avec vous afin de déterminer la prochaine étape la plus sûre.
Si un cancer du côlon est diagnostiqué, votre rapport d'anatomopathologie peut inclure les résultats de réparation des incompatibilités (MMR) Les protéines MMR aident la cellule à réparer les erreurs qui surviennent lors de la réplication de l'ADN. Lorsqu'une ou plusieurs de ces protéines sont absentes ou dysfonctionnelles, le cancer est décrit comme déficit de réparation des mésappariements (dMMR)Lorsque toutes les protéines sont présentes et fonctionnelles, le cancer est décrit comme réparation des mésappariements compétente (pMMR).
Le statut MMR est important pour deux raisons. Premièrement, les cancers colorectaux dMMR peuvent présenter un meilleur pronostic global et répondent souvent bien à l'immunothérapie. Deuxièmement, un dMMR peut être le signe de Syndrome de LynchIl s'agit d'une maladie héréditaire qui augmente considérablement le risque de cancer colorectal et de plusieurs autres cancers au cours de la vie. Si votre rapport révèle une mutation du système MMR (dMMR), votre médecin discutera avec vous de l'opportunité de réaliser des tests génétiques complémentaires, pour vous et les membres de votre famille.
Le statut ROR est évalué par immunohistochimieCette technique utilise des colorations spéciales pour vérifier la présence de quatre protéines — MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2 — dans les cellules cancéreuses. L'absence de coloration pour l'une de ces protéines indique un déficit du système MMR (dMMR). MLH1 En cas de disparition de la coloration, un test supplémentaire, le test de méthylation du promoteur MLH1, est souvent effectué pour déterminer si la perte est due au syndrome de Lynch ou à une cause sporadique (non héréditaire).
Une fois que votre médecin aura examiné le rapport d'anatomopathologie, il discutera des résultats avec vous et vous expliquera leurs implications pour votre plan de suivi. Les recommandations qui suivront dépendront des résultats de l'analyse.
Si aucune lésion précancéreuse ou cancéreuse n'a été détectée, votre médecin vous indiquera la date de votre prochaine coloscopie en fonction de votre âge, de vos antécédents personnels et familiaux de cancer colorectal. Pour la plupart des personnes dont la coloscopie est normale et qui ne présentent pas de facteurs de risque significatifs, un examen de dépistage est recommandé dans dix ans.
La fréquence de votre prochaine coloscopie dépendra du nombre, de la taille, du type et du grade des adénomes détectés. Les recommandations actuelles préconisent généralement une coloscopie de surveillance tous les trois à cinq ans pour la plupart des adénomes. Les adénomes plus volumineux ou plus avancés peuvent nécessiter un suivi plus rapproché. Votre médecin vous indiquera l'intervalle approprié en fonction de vos résultats.
Lésions sessiles dentelées sans dysplasie Un suivi par coloscopie est généralement réalisé trois à cinq ans plus tard, comme pour les adénomes conventionnels. La présence de dysplasie ou une taille importante peuvent justifier un suivi plus précoce.
Si les résultats de la biopsie suggèrent une maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI), comme la rectocolite hémorragique ou la maladie de Crohn, votre médecin pourra vous orienter vers un gastro-entérologue pour un bilan et une prise en charge plus approfondis. Les personnes atteintes d'une MICI de longue date nécessitent une surveillance coloscopique régulière, car l'inflammation chronique augmente le risque à long terme de cancer colorectal.
If adénocarcinome Si une tumeur a été identifiée lors de la biopsie, votre médecin prescrira des examens d'imagerie complémentaires afin d'évaluer l'étendue de la maladie et vous orientera vers un chirurgien ou un oncologue pour discuter des options de traitement. La chirurgie est le traitement principal de la plupart des cancers colorectaux et peut être associée à une chimiothérapie et à une radiothérapie, selon le stade et la localisation du cancer.