जेसन वासरमैन एमडी पीएचडी एफआरसीपीसी द्वारा
१७ अप्रैल २०२६
इनवेसिव लोब्यूलर कार्सिनोमा (आईएलसी) यह स्तन कैंसर का दूसरा सबसे आम प्रकार है। इनवेसिव डक्टल कार्सिनोमायह स्तन के लोब्यूल्स (स्तन में दूध उत्पादन करने वाली छोटी ग्रंथियां) से शुरू होता है और आसपास के स्तन ऊतकों में फैलता है। इस शब्द का अर्थ है "इनवेसिव"इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा" का अर्थ है कि कैंसर कोशिकाएं लोब्यूल्स से आगे बढ़कर आसपास के ऊतकों में फैल गई हैं। सूक्ष्मदर्शी से देखने पर, इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा की एक विशिष्ट उपस्थिति दिखाई देती है: ट्यूमर कोशिकाएं शिथिल रूप से जुड़ी होती हैं और स्तन ऊतक में एकल कोशिकाओं के रूप में एक-एक करके रेखाओं में फैलती हैं, न कि इनवेसिव डक्टल कार्सिनोमा के विशिष्ट ग्रंथिल समूहों के रूप में।

कुछ रोगियों में, आक्रामक लोबुलर कार्सिनोमा एक पूर्व-कैंसर अवस्था से विकसित होता है जिसे कहा जाता है स्वस्थानी लोब्युलर कार्सिनोमा (एलसीआईएस)इसमें असामान्य कोशिकाएं लोब्यूल्स तक ही सीमित रहती हैं। जिन लोगों को पहले से ही एलसीआईएस का निदान हो चुका है, उनमें दोनों स्तनों में से किसी एक में इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा विकसित होने का खतरा अधिक होता है।
यह लेख आपको अपनी पैथोलॉजी रिपोर्ट के निष्कर्षों को समझने में मदद करेगा। यदि आपकी ब्रेस्ट बायोप्सी या सर्जरी हुई है, तो आपको हमारा लेख उपयोगी लग सकता है। स्तन बायोप्सी रिपोर्ट को समझने के लिए मार्गदर्शिका उपयोगी।
इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा आनुवंशिक, हार्मोनल और जीवनशैली कारकों के संयोजन के कारण विकसित होता है। सबसे महत्वपूर्ण आनुवंशिक कारक एक प्रोटीन की कमी है जिसे कहा जाता है ई cadherinजो सामान्यतः स्तन कोशिकाओं को आपस में जोड़ने में मदद करता है। जब ई-कैडहेरिन नष्ट हो जाता है - जो कि उत्परिवर्तन या निष्क्रियता के कारण होता है - सीडीएच1 जीन — कोशिकाएं अपना सामंजस्य खो देती हैं और स्तन के ऊतकों में अलग-अलग फैल जाती हैं, जिससे एक विशिष्ट एकल-पंक्ति वृद्धि पैटर्न बनता है जो आक्रामक लोबुलर कार्सिनोमा को परिभाषित करता है।
विरासत में मिला सीडीएच1 जीन उत्परिवर्तन ये जीन आनुवंशिक डिफ्यूज गैस्ट्रिक कैंसर सिंड्रोम से जुड़े होते हैं और प्रभावित व्यक्तियों में इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा के आजीवन जोखिम को भी काफी हद तक बढ़ा देते हैं, लगभग 42% तक। जिन लोगों को व्यक्तिगत या पारिवारिक रूप से इस सिंड्रोम का इतिहास रहा हो, उन्हें आनुवंशिक परामर्श लेने की सलाह दी जाती है। इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा में आमतौर पर परिवर्तित होने वाले अन्य जीन में शामिल हैं: PIK3CA, PTEN, तथा RUNX1दुर्लभ मामलों में, HER2 या AKT1 उत्परिवर्तन मौजूद होते हैं और उपचार संबंधी निर्णयों को प्रभावित कर सकते हैं।
हार्मोनल कारक — जैसे कि रजोनिवृत्ति के बाद लंबे समय तक एस्ट्रोजन के संपर्क में रहना, हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरेपी, या संतानहीनता — भी जोखिम को बढ़ाते हैं। अधिकांश इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा हार्मोन रिसेप्टर-पॉजिटिव होते हैं, जो इस हार्मोनल निर्भरता को दर्शाते हैं।
क्योंकि इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा एक अलग गांठ बनाने के बजाय एक व्यापक, घुसपैठ करने वाले पैटर्न में बढ़ता है, इसलिए इसका पता लगाना इनवेसिव डक्टल कार्सिनोमा की तुलना में कठिन हो सकता है। शुरुआती चरणों में कोई ध्यान देने योग्य लक्षण नहीं दिखते। जैसे-जैसे ट्यूमर बढ़ता है, व्यक्ति को स्तन में एक अलग गांठ के बजाय एक मोटापन या भारीपन महसूस हो सकता है, स्तन के आकार या आकृति में बदलाव दिख सकता है, त्वचा में गड्ढे पड़ सकते हैं, या निप्पल अंदर की ओर मुड़ सकते हैं। इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा कभी-कभी लक्षणों के प्रकट होने से पहले मैमोग्राम या स्तन एमआरआई में पाया जाता है।
आमतौर पर ट्यूमर का एक छोटा सा नमूना निकालकर निदान किया जाता है। बीओप्सी और एक सूक्ष्मदर्शी द्वारा इसकी जांच की गई चिकित्सकबायोप्सी से कैंसर की पुष्टि होने के बाद आमतौर पर पूरे ट्यूमर को हटाने के लिए अतिरिक्त सर्जरी की सिफारिश की जाती है।

सूक्ष्मदर्शी के नीचे, रोगविज्ञानी विशिष्ट एकल-पंक्ति वृद्धि पैटर्न और असंगठित (गैर-गुच्छेदार) कोशिकाओं की पहचान करता है। क्योंकि आक्रामक लोबुलर कार्सिनोमा आक्रामक डक्टल कार्सिनोमा से अलग दिख सकता है और इसे अन्य ट्यूमर के साथ भ्रमित किया जा सकता है, इम्युनोहिस्टोकैमिस्ट्री विशिष्ट प्रोटीनों का पता लगाने वाले विशेष रंगाई परीक्षण अक्सर निदान की पुष्टि के लिए किए जाते हैं (नीचे इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री अनुभाग देखें)।
पैथोलॉजिस्ट माइक्रोस्कोप के नीचे कोशिकाओं की उपस्थिति के आधार पर इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा को उपप्रकारों में वर्गीकृत करते हैं। यह उपप्रकार आपकी पैथोलॉजी रिपोर्ट में दिखाई दे सकता है।
नॉटिंघम हिस्टोलॉजिक ग्रेड तीन सूक्ष्म विशेषताओं को 1 से 3 के पैमाने पर स्कोर करके यह आकलन करता है कि ट्यूमर कितना आक्रामक होने की संभावना है:
तीनों अंकों को एक साथ जोड़ा जाता है (कुल सीमा 3-9) जिससे समग्र ग्रेड निर्धारित होता है:
ध्यान दें कि चूंकि इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा में नलिकाएं शायद ही कभी बनती हैं, इसलिए अधिकांश ट्यूमर को समग्र आक्रामकता की परवाह किए बिना 3 का नलिका स्कोर प्राप्त होता है - जिसका अर्थ है कि ग्रेड काफी हद तक नाभिकीय बहुरूपता और माइटोटिक गणना द्वारा निर्धारित होता है।
ट्यूमर के आकार का उपयोग पैथोलॉजिकल ट्यूमर स्टेज (पीटी) निर्धारित करने के लिए किया जाता है और यह परिणाम का एक महत्वपूर्ण भविष्यवक्ता है - बड़े ट्यूमर में रोग की संभावना अधिक होती है। मेटास्टेसिस सेवा मेरे लसीकापर्व और अन्य अंगों में भी इसका प्रभाव देखा जा सकता है। ट्यूमर का अंतिम आकार केवल सर्जरी द्वारा पूरी तरह से निकाले जाने के बाद ही सटीक रूप से मापा जा सकता है। इसे बायोप्सी रिपोर्ट में शामिल नहीं किया जाएगा।
इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा का सटीक माप करना चुनौतीपूर्ण हो सकता है क्योंकि यह हमेशा एक अलग द्रव्यमान के रूप में नहीं बनता है - इसके फैलाव वाले विकास पैटर्न के कारण ट्यूमर का वास्तविक आकार इमेजिंग में दिखने से कहीं अधिक बड़ा प्रतीत हो सकता है। सर्जरी से पहले इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा के आकार का आकलन करने के लिए ब्रेस्ट एमआरआई विशेष रूप से उपयोगी है।
इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा स्तन के अंदर से शुरू होता है, लेकिन कुछ मामलों में ट्यूमर ऊपर की त्वचा या छाती की मांसपेशियों में फैल जाता है। इसे कहा जाता है ट्यूमर का विस्तारइसकी उपस्थिति स्थानीय पुनरावृत्ति और दूरस्थ फैलाव के उच्च जोखिम से जुड़ी है, और यह रोग संबंधी ट्यूमर चरण (pT4) को बढ़ाती है।
इम्युनोहिस्टोकैमिस्ट्री ट्यूमर कोशिकाओं में विशिष्ट प्रोटीन का पता लगाने के लिए विशेष दागों का उपयोग किया जाता है। इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा के लिए, ये परीक्षण दो उद्देश्यों की पूर्ति करते हैं: निदान की पुष्टि करना और उपचार में मार्गदर्शन करने वाली बायोमार्कर जानकारी प्रदान करना। इस संदर्भ में सबसे महत्वपूर्ण मार्कर ई-कैडरिन है।
लिम्फोवस्कुलर आक्रमण इसका मतलब है कि कैंसर कोशिकाएं ट्यूमर के पास की छोटी रक्त वाहिकाओं या लसीका नलिकाओं में प्रवेश कर चुकी हैं। इन नलिकाओं में प्रवेश करने के बाद, कैंसर कोशिकाएं लसीका ग्रंथियों तक जा सकती हैं या रक्तप्रवाह के माध्यम से दूर के अंगों तक पहुंच सकती हैं। आपकी रिपोर्ट में यह बताया जाएगा कि लसीका वाहिका आक्रमण "मौजूद" है या "अनुपस्थित"। इसकी उपस्थिति से कैंसर के फैलने और दोबारा होने का खतरा बढ़ जाता है, और इसके चलते डॉक्टर कीमोथेरेपी या विकिरण चिकित्सा जैसे अतिरिक्त उपचार की सलाह दे सकते हैं।
A हाशिया सर्जरी के दौरान ऊतक का जो किनारा हटाया जाता है, उसे पैथोलॉजिस्ट कहते हैं। पैथोलॉजिस्ट इस किनारे की सतहों की जांच करके यह निर्धारित करते हैं कि पूरा ट्यूमर हटाया गया था या नहीं।
भले ही सभी मार्जिन नेगेटिव हों, रिपोर्ट में यह माप शामिल हो सकता है कि निकटतम ट्यूमर कोशिकाएं किनारे से कितनी करीब थीं। मार्जिन का आकलन केवल पूरे ट्यूमर को हटाने वाली सर्जरी के बाद किया जाता है, बायोप्सी के बाद नहीं।
क्योंकि इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा व्यापक रूप से फैलता है और एक स्पष्ट द्रव्यमान नहीं बना पाता, इसलिए स्पष्ट मार्जिन प्राप्त करना कभी-कभी इनवेसिव डक्टल कार्सिनोमा की तुलना में अधिक चुनौतीपूर्ण हो सकता है। आपके सर्जन और पैथोलॉजिस्ट यह सुनिश्चित करने के लिए मिलकर काम करेंगे कि ट्यूमर को पूरी तरह से हटा दिया गया है।
लसीकापर्व स्तन ग्रंथियां छोटी प्रतिरक्षात्मक अंग होती हैं जो लसीका प्रणाली के माध्यम से फैलने वाली कैंसर कोशिकाओं को रोक सकती हैं। स्तन कैंसर फैलने पर, यह आमतौर पर सबसे पहले बगल की लसीका ग्रंथियों तक पहुंचता है। सर्जरी के दौरान, इन ग्रंथियों को निकालकर उनकी जांच की जाती है। आपकी पैथोलॉजी रिपोर्ट में जांच की गई लसीका ग्रंथियों की कुल संख्या, कैंसर से प्रभावित ग्रंथियों की संख्या और कैंसर के जमाव का आकार शामिल होगा।
लिम्फ नोड्स की भागीदारी के तीन स्तर होते हैं:
आपकी रिपोर्ट में इसका भी उल्लेख हो सकता है एक्सट्रानोडल विस्तारइसका अर्थ है कि कैंसर लिम्फ नोड की बाहरी दीवार को भेदकर आसपास के ऊतकों में फैल गया है - यह स्थिति पुनरावृत्ति के उच्च जोखिम से जुड़ी है। प्रहरी लिम्फ नोड यह स्तन से निकलने वाली रक्त वाहिकाओं की श्रृंखला में पहला नोड है और आमतौर पर सबसे पहले इसी की जांच की जाती है।
इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा की हर जांच में बायोमार्कर परीक्षण एक अनिवार्य हिस्सा है। इसके परिणाम सीधे तौर पर यह निर्धारित करते हैं कि कौन से उपचार सबसे अधिक प्रभावी होने की संभावना रखते हैं।
अधिकांश आक्रामक लोबुलर कार्सिनोमा - लगभग 95% - हार्मोन रिसेप्टर-पॉजिटिव, व्यक्त एस्ट्रोजन रिसेप्टर (ईआर) और / या प्रोजेस्टेरोन रिसेप्टर (पीआर)इसका मतलब है कि कैंसर कोशिकाएं अपनी वृद्धि के लिए एस्ट्रोजन और प्रोजेस्टेरोन हार्मोन का उपयोग करती हैं। परीक्षण किसके द्वारा किया जाता है? इम्युनोहिस्टोकैमिस्ट्री.
आपकी रिपोर्ट में सकारात्मक कोशिकाओं का प्रतिशत (जैसे, "90% ER-पॉजिटिव"), स्टेनिंग की तीव्रता (कमजोर, मध्यम या तीव्र), और संभवतः एक समग्र स्कोर (ऑलरेड या एच-स्कोर) शामिल होगा। किसी कैंसर को हार्मोन रिसेप्टर-पॉजिटिव तब माना जाता है जब कम से कम 1% कोशिकाओं में ER या PR मौजूद हो। हार्मोन रिसेप्टर-पॉजिटिव कैंसर हार्मोन-अवरोधक उपचारों जैसे टैमोक्सिफेन या एरोमाटेज़ अवरोधकों (एनास्ट्रोज़ोल, लेट्रोज़ोल, एक्सेमेस्टेन) के प्रति अच्छी प्रतिक्रिया देते हैं, जिससे पुनरावृत्ति का जोखिम कम हो जाता है। ये उपचार आमतौर पर सर्जरी के बाद 5 से 10 वर्षों तक दिए जाते हैं।
HER2 इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा में प्रवर्धन असामान्य है - आईएलसी का विशाल बहुमत HER2 नकारात्मकजब HER2 परीक्षण किया जाता है, तो यह उसी दो-चरणीय प्रक्रिया का पालन करता है जो इनवेसिव डक्टल कार्सिनोमा के लिए उपयोग की जाती है:
इनवेसिव डक्टल कार्सिनोमा की तरह, 1+ या 2+/ISH-नकारात्मक के IHC स्कोर वाले ट्यूमर को वर्गीकृत किया जाता है। HER2-कमजो मेटास्टेटिक स्थिति में ट्रैस्टुज़ुमाब-डेरक्सटेकन के लिए पात्र हो सकते हैं। आईएचसी 3+ वाले ट्यूमर हैं। HER2 पॉजिटिव और ये ट्रैस्टुज़ुमाब जैसी HER2-लक्षित थेरेपी के प्रति प्रतिक्रिया दे सकते हैं। HER2 प्रवर्धन वाले ILC के दुर्लभ मामलों में, उपचार HER2-पॉजिटिव इनवेसिव डक्टल कार्सिनोमा के समान ही किया जाता है।
हार्मोन रिसेप्टर-पॉजिटिव, HER2-नेगेटिव इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा वाले कुछ रोगियों को यह विकल्प दिया जा सकता है। जीनोमिक परीक्षण ये परीक्षण ट्यूमर में जीन गतिविधि का विश्लेषण करके पुनरावृत्ति के जोखिम का अनुमान लगाते हैं और यह भविष्यवाणी करते हैं कि क्या कीमोथेरेपी हार्मोन थेरेपी के अतिरिक्त लाभ प्रदान करेगी। इन परीक्षणों में शामिल हैं: 21-जीन पुनरावृत्ति स्कोर (ऑनकोटाइप डीएक्स) और 70-जीन हस्ताक्षर (मम्माप्रिंट)ये परिणाम आपकी पैथोलॉजी रिपोर्ट में दिखाई दे सकते हैं या अलग से प्रदान किए जा सकते हैं।
हालांकि, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि कुछ जीनोमिक परीक्षण मुख्य रूप से इनवेसिव डक्टल कार्सिनोमा में ही मान्य किए गए थे, और इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा में उनका प्रदर्शन अभी भी अध्ययन के अधीन है। आपके ऑन्कोलॉजिस्ट इस बात पर चर्चा करेंगे कि क्या जीनोमिक परीक्षण आपके मामले के लिए उपयुक्त है और आईएलसी के लिए परिणाम की व्याख्या विशेष रूप से कैसे की जाएगी।
स्तन कैंसर बायोमार्कर के बारे में अधिक जानकारी के लिए, हमारी वेबसाइट पर जाएँ। बायोमार्कर और आणविक परीक्षण अनुभाग।
यदि आपने कीमोथेरेपी, हार्मोन थेरेपी या लक्षित थेरेपी प्राप्त की है से पहले सर्जरी (जिसे कहा जाता है) नवजागुंत चिकित्साआपकी पैथोलॉजी रिपोर्ट में यह बताया जाएगा कि उपचार के बाद कितना ट्यूमर बचा है।
RSI अवशिष्ट कैंसर भार (आरसीबी) सूचकांक यह ट्यूमर के आकार, शेष कैंसर कोशिकाओं के प्रतिशत और लिम्फ नोड की भागीदारी को एक ही स्कोर में संयोजित करता है:
यह उल्लेखनीय है कि अन्य स्तन कैंसर उपप्रकारों की तुलना में इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा में नियोएडजुवेंट कीमोथेरेपी के प्रति पूर्ण रोगसूचक प्रतिक्रिया की दर आमतौर पर कम होती है। यह आईएलसी की जैविक संरचना को दर्शाता है - यह आमतौर पर हार्मोन रिसेप्टर-पॉजिटिव और ग्रेड 1-2 का होता है, जिसका अर्थ है कि यह कीमोथेरेपी के प्रति कम संवेदनशील होता है। कुछ मामलों में नियोएडजुवेंट हार्मोन थेरेपी को एक विकल्प के रूप में तेजी से उपयोग किया जा रहा है।
रोग संबंधी चरण यह बताता है कि कैंसर कितना फैल चुका है, इसके लिए निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है: TNM स्टेजिंग सिस्टमशल्य चिकित्सा नमूने से रोगविज्ञानी pT और pN चरणों का निर्धारण करता है; M चरण का निर्धारण इमेजिंग द्वारा किया जाता है।
इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा के शुरुआती चरणों में रोग का पूर्वानुमान आमतौर पर अनुकूल होता है, क्योंकि अधिकांश मामले निम्न श्रेणी के, हार्मोन रिसेप्टर-पॉजिटिव होते हैं और इनका निदान स्थानीयकृत या क्षेत्रीय रूप से सीमित चरण में होता है। हार्मोन रिसेप्टर-पॉजिटिव, शुरुआती चरण के आईएलसी के लिए पांच साल और दस साल की उत्तरजीविता दर उत्कृष्ट होती है, जो अक्सर समान चरण और श्रेणी के इनवेसिव डक्टल कार्सिनोमा के बराबर या उससे बेहतर होती है।
हालांकि, इनवेसिव लोबुलर कार्सिनोमा में कई विशिष्ट रोगसूचक विशेषताएं होती हैं जो इसे इनवेसिव डक्टल कार्सिनोमा से अलग करती हैं:
आपकी पैथोलॉजी रिपोर्ट में महत्वपूर्ण जानकारी है जो आपके इलाज में सहायक होगी। निम्नलिखित प्रश्न आपको अगली अपॉइंटमेंट के लिए तैयार करने में मदद कर सकते हैं।