अनुभाग संपादक: जेसन वासरमैन एमडी पीएचडी एफआरसीपीसी
29 मई 2026
थायरॉइड ग्रंथि का ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा एक दुर्लभ प्रकार का थायरॉइड कैंसर है। यह फॉलिक्युलर कोशिकाओं से उत्पन्न होता है, जो थायरॉइड ग्रंथि में वे कोशिकाएं होती हैं जो सामान्य रूप से थायरॉइड हार्मोन का उत्पादन करती हैं। ट्यूमर मुख्य रूप से ऑन्कोसाइटिक कोशिकाओं से बना होता है , जो एक प्रकार की कोशिका है जिसमें माइटोकॉन्ड्रिया नामक कई ऊर्जा-उत्पादक संरचनाएं होती हैं और सूक्ष्मदर्शी से देखने पर इसका विशिष्ट चमकीला गुलाबी रंग दिखाई देता है। ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा, ऑन्कोसाइटिक एडेनोमा का कैंसरयुक्त रूप है , जो समान कोशिकाओं से बना एक गैर-कैंसरयुक्त थायरॉइड ट्यूमर है।
हाल ही में, थायरॉइड ग्रंथि के ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा को हर्थल सेल कार्सिनोमा कहा जाता था , जिसका नाम इन कोशिकाओं के शुरुआती विवरणों के आधार पर रखा गया था। 2022 के विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) के वर्गीकरण ने इसका नाम बदलकर थायरॉइड ग्रंथि का ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा कर दिया और साथ ही, इस ट्यूमर को फॉलिक्युलर थायरॉइड कार्सिनोमा से अलग एक विशिष्ट इकाई के रूप में पुनर्वर्गीकृत किया । कई दशकों तक, इन ट्यूमरों को फॉलिक्युलर थायरॉइड कार्सिनोमा के एक उपप्रकार के रूप में माना जाता था। शोध से पता चला है कि इनमें अद्वितीय आणविक विशेषताएं होती हैं, इनका व्यवहार कुछ अलग होता है और उपचार के प्रति इनकी प्रतिक्रिया भी अलग होती है, यही कारण है कि अब इन्हें एक अलग प्रकार के ट्यूमर के रूप में मान्यता प्राप्त है। दोनों नामों के बीच परिवर्तन के दौरान कुछ पैथोलॉजी रिपोर्टों में पुराना नाम हर्थल सेल कार्सिनोमा अभी भी दिखाई देता है।
यह लेख आपको आपकी पैथोलॉजी रिपोर्ट में पाए गए निष्कर्षों को समझने में मदद करेगा, प्रत्येक शब्द का अर्थ क्या है और ये निष्कर्ष आपके उपचार के लिए क्यों महत्वपूर्ण हैं।
लगभग सभी ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा थायरॉइड ग्रंथि के भीतर ही शुरू होते हैं। थायरॉइड गर्दन के निचले हिस्से में स्थित तितली के आकार की ग्रंथि है जो चयापचय और विकास को नियंत्रित करने वाले हार्मोन का उत्पादन करती है। दुर्लभ मामलों में, ट्यूमर थायरॉइड ऊतक में विकसित हो सकता है जो विकास के दौरान सामान्य स्थान से बाहर बना हो, जैसे कि जीभ का आधार (लिंगुअल थायरॉइड) या छाती की हड्डी के पीछे (मीडियास्टिनम)।
इसका सटीक कारण पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है। अधिकांश मामले छिटपुट रूप से विकसित होते हैं, जिसका अर्थ है कि वे बिना किसी ज्ञात कारण के प्रकट होते हैं और व्यक्ति द्वारा किए गए या उसके संपर्क में आए किसी भी कार्य के कारण नहीं होते हैं। सबसे लगातार पहचाना जाने वाला जोखिम कारक आयनकारी विकिरण के संपर्क में आना है, विशेष रूप से बचपन के दौरान। कुछ मामले काउडन सिंड्रोम (पीटीईएन हैमार्टोमा ट्यूमर सिंड्रोम) या डीआईसीईआर1 सिंड्रोम जैसी वंशानुगत स्थितियों वाले लोगों में भी होते हैं।
आनुवंशिक स्तर पर, थायरॉइड ग्रंथि के ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा की आणविक संरचना अन्य थायरॉइड कैंसरों से भिन्न होती है। इस संरचना में आमतौर पर कई गुणसूत्रों से आनुवंशिक सामग्री का बड़े पैमाने पर नुकसान (जिसे जीनोम-व्यापी हैप्लोइडाइजेशन कहा जाता है ), माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (कोशिका के माइटोकॉन्ड्रिया के अंदर मौजूद आनुवंशिक सामग्री) में परिवर्तन और कुछ ट्यूमर में TP53 , NRAS और TERT प्रमोटर जैसे जीनों में उत्परिवर्तन शामिल होते हैं। क्लासिक पैपिलरी थायरॉइड कार्सिनोमा में देखे जाने वाले उत्परिवर्तन (विशेष रूप से BRAF V600E) ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा में असामान्य हैं। ये आणविक अंतर उन कारणों में से एक हैं जिनके कारण WHO 2022 ने ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा को फॉलिक्युलर थायरॉइड कार्सिनोमा से एक अलग इकाई के रूप में पुनर्वर्गीकृत किया।
थायरॉइड ग्रंथि के ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा से पीड़ित अधिकांश रोगियों में गर्दन के सामने धीरे-धीरे बढ़ने वाली, दर्द रहित गांठ के अलावा कोई लक्षण नहीं होते हैं। कई ट्यूमर का पता तब चलता है जब शारीरिक परीक्षण के दौरान थायरॉइड नोड्यूल पाया जाता है या किसी अन्य कारण से किए गए इमेजिंग परीक्षण में संयोगवश इसका पता चलता है। लक्षण होने पर, उनमें निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:
थायराइड हार्मोन का स्तर आमतौर पर सामान्य होता है क्योंकि ट्यूमर कोशिकाएं, हालांकि असामान्य होती हैं, आमतौर पर लक्षणों का कारण बनने के लिए पर्याप्त हार्मोन का उत्पादन नहीं करती हैं।
आमतौर पर जांच तब शुरू होती है जब शारीरिक परीक्षण या इमेजिंग में थायरॉइड में गांठ पाई जाती है। इसके बाद गांठ के आकार, आकृति और आंतरिक विशेषताओं का मूल्यांकन करने के लिए गर्दन का अल्ट्रासाउंड किया जाता है। ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा आमतौर पर एक कैप्सूल से घिरी ठोस गांठ के रूप में दिखाई देते हैं। अल्ट्रासाउंड के आधार पर इन्हें इससे मिलते-जुलते, गैर-कैंसरयुक्त ऑन्कोसाइटिक एडेनोमा से स्पष्ट रूप से अलग नहीं किया जा सकता है।
अगला चरण अक्सर फाइन-नीडल एस्पिरेशन (FNA) होता है, जिसमें सूक्ष्मदर्शी से जांच के लिए गांठ से कोशिकाओं को निकालने के लिए एक पतली सुई का उपयोग किया जाता है। FNA से ऑन्कोसाइटिक विशेषताओं की पहचान की जा सकती है, लेकिन यह निर्धारित नहीं किया जा सकता कि ट्यूमर सौम्य (ऑन्कोसाइटिक एडेनोमा) है या घातक (ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा)। इन दोनों निदानों को अलग करने वाली प्रमुख विशेषताएं कैप्सूलर आक्रमण (ट्यूमर कोशिकाओं का ट्यूमर के चारों ओर कैप्सूल को पार करना) और संवहनी आक्रमण (रक्त वाहिकाओं के भीतर ट्यूमर कोशिकाएं) हैं। FNA द्वारा प्राप्त छोटे नमूनों पर इन दोनों विशेषताओं का विश्वसनीय रूप से आकलन नहीं किया जा सकता है। इस कारण से, इस स्थिति में FNA रिपोर्ट को अक्सर ऑन्कोसाइटिक नियोप्लाज्म या इसके संदिग्ध के रूप में वर्णित किया जाता है , और अंतिम निदान के लिए सर्जरी की आवश्यकता होती है।
ट्यूमर को शल्य चिकित्सा द्वारा निकालने और पैथोलॉजिस्ट द्वारा सूक्ष्मदर्शी से उसकी जांच करने के बाद निदान किया जाता है । यह सर्जरी अक्सर लोबेक्टॉमी (थायरॉइड ग्रंथि के एक लोब को निकालना) या टोटल थायरॉयडेक्टॉमी (पूरी थायरॉइड ग्रंथि को निकालना) होती है। सूक्ष्मदर्शी से देखने पर, ऑनकोसाइटिक कार्सिनोमा आमतौर पर एक मोटी परत वाला ट्यूमर होता है जो ठोस या ट्रेबेक्युलर (रस्सी जैसी) संरचना में व्यवस्थित बड़ी ऑनकोसाइटिक कोशिकाओं से बना होता है। इन कोशिकाओं में प्रचुर मात्रा में गुलाबी दानेदार साइटोप्लाज्म और स्पष्ट न्यूक्लियोली वाले गोल नाभिक होते हैं। पैथोलॉजिस्ट पुष्टि करता है कि ट्यूमर की 75 प्रतिशत से अधिक कोशिकाएं ऑनकोसाइटिक हैं और कार्सिनोमा के निदान को स्थापित करने के लिए विशेष रूप से कैप्सूल और संवहनी आक्रमण की जांच करता है।
इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री , जो ऊतकों में विशिष्ट प्रोटीन का पता लगाने के लिए एंटीबॉडी का उपयोग करती है, का उपयोग ट्यूमर की थायरॉइड उत्पत्ति (थायरोग्लोबुलिन, टीटीएफ-1, पीएएक्स8) की पुष्टि करने या अन्य प्रकार के ट्यूमर को खारिज करने के लिए किया जा सकता है जो कभी-कभी समान दिख सकते हैं, जैसे कि मेडुलरी थायरॉइड कार्सिनोमा या पैराथायरॉइड नियोप्लाज्म।
विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के 2022 के वर्गीकरण के अनुसार, थायरॉइड ग्रंथि के ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा को सूक्ष्मदर्शी से देखने पर दिखाई देने वाले आक्रमण की सीमा के आधार पर तीन उपप्रकारों में विभाजित किया गया है। यह उपप्रकार पुनरावृत्ति के जोखिम और उपचार के विकल्प को प्रभावित करता है।
दुर्लभ मामलों में, ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा उच्च-श्रेणी रूपांतरण से गुजर सकता है , जिसका अर्थ है कि ट्यूमर अधिक आक्रामक थायरॉइड कैंसर के लक्षण धारण कर लेता है। विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) का 2022 का वर्गीकरण इसे उच्च-श्रेणी विभेदित थायरॉइड कार्सिनोमा, ऑन्कोसाइटिक प्रकार के रूप में मान्यता देता है , और व्यवहार के संदर्भ में यह पारंपरिक ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा और कम विभेदित थायरॉइड कार्सिनोमा के बीच स्थित है । उच्च-श्रेणी रूपांतरण का समर्थन करने वाले लक्षणों में शामिल हैं:
उच्च श्रेणी के रूपांतरण वाले ट्यूमर आमतौर पर अधिक आक्रामक होते हैं, अक्सर रेडियोधर्मी आयोडीन के प्रति प्रतिरोधी होते हैं, और पारंपरिक ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा की तुलना में इनका पूर्वानुमान खराब होता है। पैथोलॉजी रिपोर्ट में इन विशेषताओं की पहचान से अनुवर्ती योजना और अतिरिक्त उपचारों पर विचार करने की प्रक्रिया में बदलाव आता है।
एक्स्ट्राथायरॉइडल एक्सटेंशन का मतलब है कि ट्यूमर कोशिकाएं थायरॉइड ग्रंथि से आगे बढ़कर आसपास के ऊतकों में फैल गई हैं। पैथोलॉजी रिपोर्ट दो पैटर्न में अंतर बताती है:
वैस्कुलर इनवेज़न का मतलब है कि ट्यूमर कोशिकाएं रक्त वाहिका के अंदर दिखाई देती हैं। पैथोलॉजिस्ट वास्तविक वैस्कुलर इनवेज़न (ट्यूमर कोशिकाएं जो वाहिका की दीवार से जुड़ी हों या वाहिका के अंदर रक्त के थक्के के साथ मिश्रित हों) की जांच करता है, न कि विस्थापित ट्यूमर कोशिकाओं की जो ऊतक को संभालते समय वाहिका में धकेल दी गई हों।
ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा में संवहनी आक्रमण विशेष रूप से महत्वपूर्ण है क्योंकि इस प्रकार का ट्यूमर लसीका नलिकाओं की तुलना में रक्तप्रवाह के माध्यम से अधिक फैलता है। संवहनी आक्रमण की सीमा (सीमित बनाम व्यापक) उपप्रकार (एनकैप्सुलेटेड एंजियोइनवेसिव) के निर्धारण को सीधे प्रभावित करती है और फेफड़े, हड्डियों या यकृत में दूरस्थ फैलाव के सबसे मजबूत भविष्यवाणियों में से एक है।
लिम्फेटिक इनवेजन का अर्थ है कि ट्यूमर कोशिकाएं लिम्फेटिक नलिका के अंदर पाई जाती हैं। लिम्फेटिक नलिका एक छोटी, पतली दीवार वाली वाहिका होती है जो ऊतकों से लिम्फ नोड्स की ओर लिम्फ ले जाती है। WHO 2022 वर्गीकरण के अनुसार, रोगविज्ञानी को लिम्फेटिक इनवेजन को वैस्कुलर इनवेजन से अलग से रिपोर्ट करना होता है। क्लासिक पैपिलरी थायरॉइड कार्सिनोमा की तुलना में ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा में लिम्फेटिक इनवेजन असामान्य है, लेकिन यदि यह मौजूद हो, तो यह ट्यूमर कोशिकाओं के लिए आस-पास के लिम्फ नोड्स तक पहुंचने का मार्ग बन सकता है।
सर्जरी के दौरान निकाले गए ऊतक के कटे हुए किनारे को मार्जिन कहते हैं। पैथोलॉजिस्ट मार्जिन की जांच करके यह निर्धारित करते हैं कि ट्यूमर पूरी तरह से निकाला गया था या नहीं।
लिम्फ नोड्स शरीर में, गर्दन सहित, सेम के आकार की छोटी संरचनाएं होती हैं जो तरल पदार्थों को छानती हैं और प्रतिरक्षा कोशिकाओं का घर होती हैं। थायरॉइड के पास स्थित लिम्फ नोड्स को शारीरिक क्षेत्रों में बांटा गया है जिन्हें स्तर (1 से 7 तक क्रमांकित) कहा जाता है; मध्य गर्दन (स्तर 6) थायरॉइड से सबसे सीधे तौर पर तरल पदार्थ निकालती है।
ऑनकोसाइटिक कार्सिनोमा में लिम्फ नोड्स का प्रभावित होना क्लासिक पैपिलरी थायरॉइड कार्सिनोमा की तुलना में कम आम है, लेकिन फॉलिक्युलर थायरॉइड कार्सिनोमा की तुलना में अधिक आम है। कभी-कभी, इमेजिंग या स्पर्श परीक्षण से लिम्फ नोड्स के प्रभावित होने का संकेत मिलने पर गर्दन की सर्जरी की जाती है। पैथोलॉजी रिपोर्ट में यह बताया जाएगा कि कितने लिम्फ नोड्स की जांच की गई, उनमें से कितनों में ट्यूमर कोशिकाएं थीं, किसी भी नोड में सबसे बड़े ट्यूमर जमाव का आकार क्या था, और क्या एक्स्ट्रा नोडल एक्सटेंशन मौजूद है (यानी ट्यूमर कोशिकाएं लिम्फ नोड के बाहरी आवरण को भेदकर आसपास के ऊतकों में फैल गई हैं)।
बायोमार्कर परीक्षण हर मरीज के लिए आवश्यक नहीं है, लेकिन यह इस बारे में जानकारी प्रदान कर सकता है कि ट्यूमर का व्यवहार कैसा होने की संभावना है, क्या रेडियोधर्मी आयोडीन के काम करने की संभावना है, और यदि कैंसर वापस आता है या फैल जाता है तो उपचार के विकल्प क्या हैं।
थायरॉइड ग्रंथि के ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा की आणविक विशेषता कई गुणसूत्रों से आनुवंशिक सामग्री का व्यापक नुकसान (जिसे जीनोम-व्यापी हैप्लोइडाइजेशन या लगभग हैप्लोइडाइजेशन कहा जाता है ) और माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए में परिवर्तन है। ये परिवर्तन अधिकांश अन्य थायरॉइड कैंसर में नहीं देखे जाते हैं और ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा के विशिष्ट व्यवहार में योगदान करते हैं।
कुछ ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा में TERT प्रमोटर (टेलोमेरेज़ बनाने वाले जीन का एक नियामक क्षेत्र, जो कोशिकाओं को विभाजित होने में मदद करने वाला एंजाइम है) में उत्परिवर्तन पाए जाते हैं। TERT प्रमोटर उत्परिवर्तन होने पर, आक्रामक व्यवहार, पुनरावृत्ति और दूरस्थ फैलाव का खतरा बढ़ जाता है और इसके लिए गहन निगरानी की आवश्यकता होती है।
कुछ ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा में RAS परिवार के जीनों (विशेष रूप से NRAS ) और TP53 में उत्परिवर्तन पाए जाते हैं। कम ही मामलों में, ट्यूमर में NTRK , RET या ALK से जुड़े जीन संलयन हो सकते हैं । ये निष्कर्ष महत्वपूर्ण हैं क्योंकि इनमें से कुछ परिवर्तनों के लिए लक्षित दवाएं उपलब्ध हैं और मानक उपचार के बावजूद पुनरावृत्ति या फैलाव वाले ट्यूमर के लिए इन दवाओं पर विचार किया जा सकता है।
ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा की एक महत्वपूर्ण व्यावहारिक विशेषता यह है कि इसके ट्यूमर कोशिकाएं अन्य प्रकार के थायरॉइड कैंसर की तुलना में कम आयोडीन अवशोषित करती हैं। इस कारण ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा से पीड़ित कुछ रोगियों में रेडियोधर्मी आयोडीन थेरेपी, क्लासिक पैपिलरी या फॉलिक्युलर थायरॉइड कार्सिनोमा से पीड़ित रोगियों की तुलना में कम प्रभावी होती है। उपचार टीम पैथोलॉजी विशेषताओं, सर्जरी के बाद के स्कैन और रक्त परीक्षणों के संयोजन का उपयोग करके यह निर्धारित करती है कि रेडियोधर्मी आयोडीन प्रभावी होने की कितनी संभावना है।
कैंसर में बायोमार्कर परीक्षण के बारे में अधिक जानकारी के लिए, कृपया हमारे बायोमार्कर अनुभाग पर जाएँ।
थायरॉइड कैंसर का स्टेज निर्धारण अमेरिकन जॉइंट कमेटी ऑन कैंसर (AJCC) कैंसर स्टेजिंग मैनुअल, 8वें संस्करण के अनुसार किया जाता है। इस प्रणाली के तीन भाग हैं: ट्यूमर (pT), नोडल (pN) और मेटास्टेसिस (pM)। ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा सहित अच्छी तरह से विभेदित थायरॉइड कैंसर के लिए, स्टेज वर्गीकरण थोड़ा असामान्य है क्योंकि यह निदान के समय रोगी की आयु पर भी निर्भर करता है (55 वर्ष से कम बनाम 55 वर्ष और उससे अधिक), जो कम उम्र के रोगियों में बेहतर पूर्वानुमान को दर्शाता है।
निदान के समय 55 वर्ष से कम आयु के रोगियों के लिए, कोई भी ट्यूमर जो दूरस्थ अंगों तक नहीं फैला है, स्टेज I में आता है, और कोई भी ट्यूमर जो दूरस्थ अंगों तक फैल चुका है, स्टेज II में आता है। 55 वर्ष और उससे अधिक आयु के रोगियों के लिए, स्टेज का वर्गीकरण pT और pN श्रेणियों के आधार पर अधिक सामान्य पैटर्न का अनुसरण करता है। आपकी उपचार टीम आपको विशिष्ट स्टेज और आपके मामले में इसका अर्थ समझा सकती है।
थायरॉइड ग्रंथि के ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा का पूर्वानुमान मुख्य रूप से इसके उपप्रकार (आक्रमण की सीमा), निदान के समय रोगी की आयु और प्रारंभिक उपचार की प्रतिक्रिया पर निर्भर करता है। न्यूनतम आक्रमण वाले ट्यूमर का पूर्वानुमान केवल सर्जरी से ही उत्कृष्ट होता है। सीमित संवहनी आक्रमण वाले एनकैप्सुलेटेड एंजियोइनवेसिव ट्यूमर का पूर्वानुमान अच्छा होता है, लेकिन पुनरावृत्ति का जोखिम थोड़ा अधिक होता है। व्यापक रूप से आक्रमण करने वाले ट्यूमर, व्यापक संवहनी आक्रमण वाले ट्यूमर और उच्च श्रेणी के रूपांतरण वाले ट्यूमर में दूरस्थ प्रसार और पुनरावृत्ति का जोखिम अधिक होता है।
पुनरावृत्ति के उच्च जोखिम या खराब परिणाम से जुड़े रोग संबंधी और नैदानिक लक्षण निम्नलिखित हैं:
अन्य सुस्पष्ट थायरॉइड कैंसरों की तुलना में, ऑन्कोसाइटिक कार्सिनोमा के रक्तप्रवाह के माध्यम से फेफड़े और हड्डियों जैसे दूरस्थ स्थानों तक फैलने की संभावना अधिक होती है। इसी कारण, शुरुआती उपचार के सफल प्रतीत होने के बाद भी दीर्घकालिक निगरानी महत्वपूर्ण है।
पैथोलॉजी के निष्कर्ष किसी एक उपचार को निर्धारित करने के बजाय देखभाल के अगले चरणों का मार्गदर्शन करते हैं। पूर्ण स्टेजिंग के बाद, उपचार टीम आमतौर पर निम्नलिखित बातों पर विचार करती है: