परगनागली



यह लेख पैरागैंग्लोमा के लिए आपकी पैथोलॉजी रिपोर्ट को पढ़ने और समझने में आपकी मदद करेगा।

एशले फ्लैमन एमडी और बिबियाना पुर्गिना एमडी एफआरसीपीसी द्वारा, 31 दिसंबर, 2020 को अपडेट किया गया

paraganglioma

त्वरित तथ्य:

  • पैरागैंग्लिओमा एक प्रकार का होता है न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर.
  • ट्यूमर कोशिकाओं द्वारा उत्पादित हार्मोन रेसिंग दिल, सिरदर्द, पसीना और उच्च रक्तचाप जैसे लक्षण पैदा कर सकते हैं।
  • पैरागैंग्लिओमा के अधिकांश (लगभग 65-90%) गैर-कैंसर वाले ट्यूमर हैं।

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र

आपका शरीर आपके मस्तिष्क द्वारा नियंत्रित होता है। मस्तिष्क शरीर से सूचना भेजने और प्राप्त करने के लिए तंत्रिका नामक लंबे तारों का उपयोग करता है। मस्तिष्क, रीढ़ की हड्डी और तंत्रिकाएं तंत्रिका तंत्र बनाती हैं।

तंत्रिका तंत्र को दो भागों में बांटा गया है: दैहिक प्रणाली और स्वायत्त प्रणाली। दैहिक तंत्र आपके शरीर के उन हिस्सों के लिए जिम्मेदार होता है जिन्हें आप नियंत्रित कर सकते हैं, जैसे आपके हाथ और पैर की गति। स्वायत्त प्रणाली आपके शरीर के उन हिस्सों के लिए ज़िम्मेदार है जिन्हें आप नियंत्रित नहीं कर सकते हैं, जैसे आपकी हृदय गति और आपके विद्यार्थियों का फैलाव।

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र को भी दो भागों में बांटा गया है: सहानुभूति प्रणाली और पैरासिम्पेथेटिक सिस्टम। आपका शरीर लगातार सहानुभूति ("लड़ाई या उड़ान") राज्य और पैरासिम्पेथेटिक ("आराम और पाचन") राज्य के बीच संतुलन बदल रहा है। इन दो प्रणालियों को पैरागैंग्लिया नामक विशेष तंत्रिका ऊतक के छोटे संग्रह द्वारा नियंत्रित किया जाता है। Paraganglia पूरे शरीर में पाए जाते हैं, हालांकि अधिकांश रीढ़ की हड्डी के पास सिर, गर्दन और पेट में पाए जाते हैं।

पैरागैंग्लिया विशेष कोशिकाओं से बने होते हैं जिन्हें कहा जाता है न्यूरोएंडोक्राइन कोशिकाएं. ये कोशिकाएं हार्मोन उत्पन्न करती हैं जो मस्तिष्क से सहानुभूति या पैरासिम्पेथेटिक संकेतों के जवाब में आपके अन्य अंगों के व्यवहार के तरीके को बदल देती हैं। इन कोशिकाओं द्वारा बनाए गए हार्मोन में एपिनेफ्रीन और एसिटाइलकोलाइन शामिल हैं।

एक पैरागैंगलियोमा क्या है?

पैरागैंग्लिओमा एक प्रकार का होता है न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर. यह विशेष से शुरू होता है न्यूरोएंडोक्राइन कोशिकाएं पैरागैन्ग्लिया में। ट्यूमर कोशिकाओं द्वारा उत्पादित हार्मोन रेसिंग दिल, सिरदर्द, पसीना और उच्च रक्तचाप जैसे लक्षण पैदा कर सकते हैं। हालांकि, कई पैरागैंग्लिओमा किसी भी लक्षण का कारण नहीं बनते हैं और तब पाए जाते हैं जब सीटी स्कैन या एमआरआई जैसी इमेजिंग किसी असंबंधित कारण से की जाती है या क्योंकि ट्यूमर किसी ऐसे स्थान पर होता है जिसे देखा या महसूस किया जा सकता है।

पैरागैंग्लिओमा के अधिकांश (लगभग 65-90%) गैर-कैंसर वाले ट्यूमर हैं। हालांकि, कुछ शरीर के अन्य हिस्सों में फैलकर कैंसर की तरह व्यवहार कर सकते हैं। दुर्भाग्य से, ऐसे कोई निष्कर्ष नहीं हैं जो रोगविज्ञानी माइक्रोस्कोप के तहत देख सकते हैं जो निश्चित रूप से गैर-कैंसर वाले ट्यूमर को 100% निश्चितता के साथ अलग कर सकते हैं। इसलिए, यदि आपको पैरागैंग्लोमा का निदान किया जाता है, तो आपको यह सुनिश्चित करने के लिए नियमित रूप से अपने डॉक्टर से मिलने के लिए कहा जाएगा कि ट्यूमर फैल न जाए।

रोगविज्ञानी यह निदान कैसे करते हैं?

जब माइक्रोस्कोप के तहत जांच की जाती है, तो एक पैरागैंग्लिओमा कोशिकाओं से बना होता है जो एक और दूसरे के समान दिखती हैं। ट्यूमर अक्सर ऊतक की एक पतली परत से घिरा होता है जिसे कैप्सूल कहा जाता है। ट्यूमर कोशिकाओं को आमतौर पर गोल समूहों में व्यवस्थित किया जाता है जिसे रोगविज्ञानी "ज़ेलबॉलन" के रूप में वर्णित करते हैं, जो जर्मन से "सेल गेंदों" का अनुवाद करता है। कोशिकाओं के समूह विशेष कोशिकाओं से घिरे होते हैं जिन्हें स्थायी कोशिकाएँ कहते हैं जो इनका समर्थन करती हैं न्यूरोएंडोक्राइन कोशिकाएं.

आपका रोगविज्ञानी एक परीक्षण कर सकता है जिसे कहा जाता है इम्युनोहिस्टोकैमिस्ट्री निदान की पुष्टि करने के लिए। पैरागैंग्लोमा कोशिकाएं न्यूरोएंडोक्राइन मार्करों जैसे सिनैप्टोफिसिन और क्रोमोग्रानिन के लिए सकारात्मक हैं। S-100 नामक प्रोटीन के लिए सस्टेनटैकुलर कोशिकाएं सकारात्मक होती हैं।

पैरागैंग्लिओमा से जुड़े आनुवंशिक सिंड्रोम

कुछ लोगों को आनुवंशिक परिवर्तन विरासत में मिलता है जिससे उन्हें पैरागैंग्लोमा विकसित होने की अधिक संभावना होती है। यह परिवर्तन वंशानुगत (या पारिवारिक) पैरागैंग्लिओमा-फियोक्रोमोसाइटोमा नामक स्थिति से जुड़ा है सिंड्रोम.

आपका रोगविज्ञानी अनुवांशिक पैरागैंग्लोमा-फियोक्रोमोसाइटोमा सिंड्रोम के लिए परीक्षण कर सकता है प्रतिरक्षाऊतकरसायन एसडीएचबी के लिए परीक्षण। एसडीएचबी उत्पन्न करने वाली ट्यूमर कोशिकाओं को सकारात्मक या . के रूप में वर्णित किया जाएगा प्रतिक्रियाशील. ट्यूमर कोशिकाएं जो एसडीएचबी का उत्पादन नहीं करती हैं, उन्हें नकारात्मक या . के रूप में वर्णित किया जाएगा गैर प्रतिक्रियाशील.

यदि यह परीक्षण दिखाता है कि ट्यूमर कोशिकाएं एसडीएचबी के लिए नकारात्मक हैं, तो आपका रोगविज्ञानी आगे आनुवंशिक परीक्षण की सिफारिश कर सकता है। पैरागैंग्लिओमास और फियोक्रोमोसाइटोमा से जुड़े अन्य आनुवंशिक सिंड्रोम में वॉन हिप्पेल-लिंडौ, मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया टाइप 2 (एमईएन2ए और एमईएन2बी), और न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस 1 (एनएफ1) शामिल हैं।

अन्य सहायक संसाधन

नेट रोगी फाउंडेशन

राष्ट्रीय कैंसर संस्थान

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