लिपोसारकोमा: परिभाषा

लिपोसारकोमा एक प्रकार का कैंसर है जो वसा कोशिकाओं से विकसित होता है। इसे नरम ऊतक के रूप में वर्गीकृत किया जाता है सार्कोमा, जिसका अर्थ है कि यह शरीर के संयोजी ऊतकों में उत्पन्न होता है। लिपोसारकोमा सबसे अधिक उन क्षेत्रों में पाए जाते हैं जहाँ वसा सामान्य रूप से मौजूद होती है, जैसे कि पेट या अंग। जबकि लिपोसारकोमा दुर्लभ है, यह वयस्कों में सबसे आम नरम ऊतक सार्कोमा में से एक है।

लिपोसारकोमा के लक्षण क्या हैं?

लिपोसारकोमा के लक्षण ट्यूमर के आकार और स्थान पर निर्भर करते हैं। सामान्य लक्षणों में एक गांठ या सूजन शामिल है जो दर्दनाक हो भी सकती है और नहीं भी, प्रभावित क्षेत्र में दबाव या बेचैनी, अगर ट्यूमर जोड़ के पास है तो हिलने-डुलने या अंग का उपयोग करने में कठिनाई, और अंग संपीड़न से संबंधित लक्षण, जैसे कि पेट में दर्द या अगर ट्यूमर पेट में है तो मल त्याग की आदतों में बदलाव।

लिपोसारकोमा का क्या कारण है?

लिपोसारकोमा का सटीक कारण पूरी तरह से समझा नहीं जा सका है। हालाँकि, अन्य कैंसर की तरह, यह आनुवंशिक परिवर्तनों के कारण विकसित होता है (म्यूटेशन) कोशिकाओं में होते हैं, जिससे वे अनियंत्रित रूप से बढ़ने लगते हैं। ये परिवर्तन बिना किसी स्पष्ट कारण के, स्वतःस्फूर्त रूप से हो सकते हैं, या पर्यावरण या वंशानुगत कारकों से प्रभावित हो सकते हैं।

लिपोसारकोमा में कौन से आनुवंशिक परिवर्तन पाए जाते हैं?

लिपोसारकोमा विशिष्ट आनुवंशिक परिवर्तनों से जुड़ा हुआ है जो लिपोसारकोमा के प्रकार के आधार पर भिन्न होते हैं। उदाहरण के लिए, अच्छी तरह से विभेदित लिपोसारकोमा इसमें अक्सर प्रवर्धन शामिल होता है एमडीएम२९० और CDK4 जीन. डिडिफरेंशिएटेड लिपोसारकोमा इसमें सुविभेदित लिपोसारकोमा में देखे जाने वाले आनुवंशिक परिवर्तन होते हैं, लेकिन अधिक आक्रामक व्यवहार से जुड़े अतिरिक्त परिवर्तन भी होते हैं। प्लेमॉर्फिक लिपोसारकोमा जटिल आनुवंशिक परिवर्तन होते हैं, जिनमें अक्सर अनेक शामिल होते हैं म्यूटेशन जो इसकी झलक दर्शाता है उच्च ग्रेड, आक्रामक स्वभाव.

यह निदान कैसे किया जाता है?

लिपोसारकोमा का निदान एक ऊतक के नमूने को माइक्रोस्कोप के नीचे जांच कर किया जाता है, जो आमतौर पर एक माइक्रोस्कोप के माध्यम से प्राप्त किया जाता है। बीओप्सी या सर्जरी। pathologists ट्यूमर कोशिकाओं में उन विशिष्ट विशेषताओं की तलाश करें जो लिपोसारकोमा को अन्य प्रकार के ट्यूमर से अलग करती हैं। वे अतिरिक्त परीक्षण भी कर सकते हैं, जैसे इम्युनोहिस्टोकैमिस्ट्री या आणविक परीक्षण, जैसे आनुवंशिक परिवर्तनों की पहचान करने के लिए एमडीएम२९० या सीडीके4 प्रवर्धन, जो निदान की पुष्टि करने में मदद कर सकता है।

लिपोसारकोमा से पीड़ित व्यक्ति का पूर्वानुमान क्या है?

RSI रोग का निदान लिपोसारकोमा का उपचार लिपोसारकोमा के प्रकार, उसके स्थान, आकार और यह कि क्या यह शरीर के अन्य भागों में फैल गया है, पर निर्भर करता है। अच्छी तरह से विभेदित लिपोसारकोमा आमतौर पर इसका पूर्वानुमान बहुत अच्छा होता है और यह शायद ही कभी शरीर के अन्य भागों में फैलता है, हालांकि यदि इसे पूरी तरह से हटाया न जाए तो यह दोबारा हो सकता है। डिडिफरेंशिएटेड लिपोसारकोमा सुविभेदित प्रकार की तुलना में इसके फैलने का जोखिम अधिक है तथा रोग का निदान भी खराब है। प्लेमॉर्फिक लिपोसारकोमा यह अधिक आक्रामक है तथा इसके फैलने का जोखिम सबसे अधिक है, जिसके कारण प्रायः रोग का निदान खराब होता है।

मायक्सॉइड लिपोसारकोमा इसका पूर्वानुमान परिवर्तनशील होता है जो इसकी सूक्ष्म विशेषताओं पर निर्भर करता है। निम्न-श्रेणी के मिक्सॉइड लिपोसारकोमा, जिसमें मुख्य रूप से बिखरे हुए ट्यूमर कोशिकाओं के साथ एक जिलेटिनस (मिक्सॉइड) पृष्ठभूमि होती है, धीरे-धीरे बढ़ते हैं और इनका पूर्वानुमान अच्छा होता है। हालांकि, गोल कोशिका आकृति विज्ञान वाले मामले, जो उच्च ग्रेड घटक का प्रतिनिधित्व करते हैं, अधिक आक्रामक होते हैं और हड्डियों या छाती गुहा जैसी असामान्य जगहों सहित शरीर के अन्य अंगों में फैलने का अधिक जोखिम होता है। ये उच्च ग्रेड विशेषताएं समग्र पूर्वानुमान और उपचार दृष्टिकोण को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करती हैं।

आपका डॉक्टर आपके उपचार की योजना और रोग का निदान निर्धारित करने के लिए लिपोसारकोमा के विशिष्ट प्रकार पर विचार करेगा।

लिपोसारकोमा के प्रकार क्या हैं?

लिपोसारकोमा कोई एक बीमारी नहीं है, बल्कि विभिन्न हिस्टोलॉजिक प्रकारों वाले कैंसरों का एक समूह है। प्रत्येक प्रकार में अद्वितीय सूक्ष्म विशेषताएं, व्यवहार और वृद्धि के पैटर्न होते हैं, जो इस बात को प्रभावित करते हैं कि इसका इलाज कैसे किया जाता है और अपेक्षित परिणाम क्या होगा। लिपोसारकोमा के तीन मुख्य प्रकार हैं: अच्छी तरह से विभेदित, विभेदित, प्लेमॉर्फिक और मिक्सॉइड।

अच्छी तरह से विभेदित लिपोसारकोमा

अच्छी तरह से विभेदित लिपोसारकोमा आम तौर पर मध्यम आयु वर्ग से लेकर वृद्ध वयस्कों में होता है। यह आमतौर पर अंगों, विशेष रूप से जांघ या रेट्रोपेरिटोनियम, पेट के अंगों के पीछे की जगह में पाया जाता है। सूक्ष्म रूप से, इसमें परिपक्व वसा कोशिकाएँ होती हैं जो सामान्य वसा से मिलती जुलती होती हैं, लेकिन इसमें बिखरी हुई वसा भी शामिल हो सकती है असामान्य कोशिकाएं बढ़े हुए के साथ नाभिकयह प्रकार धीमी गति से बढ़ता है और फैलने की संभावना नहीं होती है, लेकिन सर्जरी के बाद स्थानीय स्तर पर दोबारा उभर सकता है।

डिडिफरेंशिएटेड लिपोसारकोमा

डिडिफरेंशिएटेड लिपोसारकोमा आम तौर पर मध्यम आयु वर्ग से लेकर वृद्ध वयस्कों में होता है, अक्सर रेट्रोपेरिटोनियम या अंगों में। सूक्ष्मदर्शी से, यह वसा और क्षेत्रों के समान अच्छी तरह से विभेदित क्षेत्रों का संयोजन दिखाता है उच्च ग्रेड धुरी कोशिकाओं, जो अधिक आक्रामक प्रतीत होते हैं। डीडिफरेंशिएटेड लिपोसारकोमा के शरीर के अन्य भागों में फैलने की अधिक संभावना होती है और इसके लिए अधिक आक्रामक उपचार की आवश्यकता होती है।

प्लेमॉर्फिक लिपोसारकोमा

प्लेमॉर्फिक लिपोसारकोमा यह सबसे कम आम प्रकार है और आमतौर पर वयस्कों को प्रभावित करता है लेकिन युवा व्यक्तियों में भी हो सकता है। यह सबसे अधिक अंगों में पाया जाता है। सूक्ष्म रूप से, यह अत्यधिक से बना होता है असामान्य कोशिकाएं अनियमित आकृतियों के साथ, बड़े नाभिक, और क्षेत्रों गल जाना (मृत ट्यूमर ऊतक)। इस प्रकार का लिपोसारकोमा अत्यधिक आक्रामक होता है और दूर के अंगों तक फैलने का उच्च जोखिम होता है।

मायक्सॉइड लिपोसारकोमा

मायक्सॉइड लिपोसारकोमा यह अक्सर युवा वयस्कों में पाया जाता है, आमतौर पर 30 से 50 वर्ष की आयु के बीच। यह आमतौर पर जांघ के गहरे नरम ऊतकों में उत्पन्न होता है। सूक्ष्म रूप से, यह एक जिलेटिनस (मायक्सॉइड) पृष्ठभूमि द्वारा विशेषता है जिसमें छोटे, गोल ट्यूमर कोशिकाएं बिखरी हुई हैं। ये कोशिकाएँ अक्सर शाखाओं वाली रक्त वाहिकाओं के एक नाजुक नेटवर्क में व्यवस्थित होती हैं। मायक्सॉइड लिपोसारकोमा अपनी कोशिकीयता और अन्य सूक्ष्म विशेषताओं के आधार पर अलग-अलग व्यवहार कर सकता है। कुछ मामले ऐसे होते हैं निम्न श्रेणी और धीरे-धीरे बढ़ते हैं। इसके विपरीत, अन्य अधिक आक्रामक तरीके से व्यवहार कर सकते हैं, खासकर अगर वे गोल कोशिका आकृति विज्ञान के क्षेत्र दिखाते हैं, जो ट्यूमर के उच्च ग्रेड घटक हैं।