लिम्फोमा एक प्रकार का कैंसर है जो लिम्फोसाइट्स नामक प्रतिरक्षा कोशिकाओं से शुरू होता है । ये कोशिकाएं सामान्य रूप से शरीर को संक्रमण और बीमारियों से बचाती हैं। लिम्फोमा में, लिम्फोसाइट्स असामान्य हो जाते हैं और अनियंत्रित रूप से बढ़ने लगते हैं, जिससे ट्यूमर बन जाते हैं जो अक्सर लिम्फ नोड्स को प्रभावित करते हैं , लेकिन प्लीहा, अस्थि मज्जा और शरीर के अन्य अंगों को भी प्रभावित कर सकते हैं।
लिम्फोमा के लक्षण क्या हैं?
लिम्फोमा के सामान्य लक्षणों में बढ़े हुए, दर्द रहित लिम्फ नोड्स , बिना किसी स्पष्ट कारण के वजन कम होना, रात में पसीना आना, बुखार, थकान, लगातार खुजली और भूख कम लगना शामिल हैं। शरीर में लिम्फोमा कहाँ विकसित होता है, इसके आधार पर कुछ लोगों को खांसी, सांस लेने में तकलीफ या पेट दर्द जैसे अतिरिक्त लक्षण भी हो सकते हैं।
लिंफोमा का क्या कारण बनता है?
लिम्फोमा का कारण इसके विशिष्ट प्रकार पर निर्भर करता है। सामान्यतः, लिम्फोमा तब विकसित होता है जब लिम्फोसाइट्स में आनुवंशिक परिवर्तन (उत्परिवर्तन) हो जाते हैं, जिसके कारण वे अनियंत्रित रूप से बढ़ने लगते हैं। ये आनुवंशिक परिवर्तन विभिन्न कारकों के परिणामस्वरूप हो सकते हैं, जिनमें दीर्घकालिक संक्रमण (जैसे एपस्टीन-बार वायरस , हेपेटाइटिस सी या हेलिकोबैक्टर पाइलोरी ), प्रतिरक्षा की कमी (उदाहरण के लिए, एचआईवी/एड्स या अंग प्रत्यारोपण के बाद), दीर्घकालिक स्वप्रतिरक्षित स्थितियां (जैसे रुमेटीइड गठिया या ल्यूपस), विकिरण या कुछ रसायनों के संपर्क में आना और कभी-कभी वंशानुगत आनुवंशिक प्रवृत्तियां शामिल हैं। अक्सर, किसी व्यक्ति में इसका सटीक कारण अज्ञात होता है।
कौन से जोखिम कारक लिम्फोमा विकसित होने की संभावना को बढ़ाते हैं?
कई जोखिम कारक लिम्फोमा होने की संभावना को बढ़ा सकते हैं। इनमें एचआईवी/एड्स के कारण कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली, अंग प्रत्यारोपण के बाद ली जाने वाली दवाएं, रुमेटीइड गठिया, ल्यूपस या सीलिएक रोग जैसी स्वप्रतिरक्षित बीमारियां, कुछ वायरस (जैसे एपस्टीन-बार वायरस या हेपेटाइटिस सी) से होने वाले दीर्घकालिक संक्रमण, जीवाणु संक्रमण (जैसे हेलिकोबैक्टर पाइलोरी ), विकिरण या विशिष्ट रसायनों के लंबे समय तक संपर्क में रहना और परिवार में लिम्फोमा का इतिहास होना शामिल हैं।
लिम्फोमा के सबसे आम प्रकार क्या हैं?
वयस्कों में पाए जाने वाले सबसे सामान्य लिंफोमा उपप्रकार निम्नलिखित हैं:
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क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया / स्मॉल लिम्फोसाइटिक लिंफोमा (सीएलएल/एसएलएल)।
बच्चों में पाए जाने वाले सबसे आम लिंफोमा उपप्रकार निम्नलिखित हैं:
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लिम्फोब्लास्टिक लिंफोमा (बी-सेल और टी-सेल दोनों प्रकार)।
लिम्फोमा को कैसे वर्गीकृत किया जाता है?
लिम्फोमा का वर्गीकरण कई कारकों के आधार पर किया जाता है, जिनमें शामिल लिम्फोसाइट का प्रकार (जैसे बी कोशिकाएं या टी कोशिकाएं ), लिम्फोमा के बढ़ने की गति (तेज़ या धीमी), और विशिष्ट सूक्ष्मदर्शी विशेषताएं शामिल हैं। रोगविज्ञानी सूक्ष्मदर्शी के नीचे ऊतक के नमूनों की जांच करते हैं और लिम्फोमा के सटीक उपप्रकार की पहचान करने के लिए इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री और आणविक आनुवंशिक परीक्षण जैसे विशेष परीक्षणों का उपयोग करते हैं ।
लिम्फोमा के दो मुख्य समूह हैं:
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हॉजकिन लिंफोमा : इस प्रकार के लिंफोमा की पहचान अक्सर रीड-स्टर्नबर्ग कोशिकाओं नामक विशिष्ट कोशिकाओं द्वारा की जाती है ।
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नॉन-हॉजकिन लिंफोमा (एनएचएल) : एक विविध समूह जिसमें रीड-स्टर्नबर्ग कोशिकाओं के बिना कई उपप्रकार शामिल हैं।
सही वर्गीकरण आवश्यक है क्योंकि लिम्फोमा उपप्रकार के आधार पर उपचार के विकल्प और रोग का निदान बहुत भिन्न होता है।
लिम्फोमा का निदान कैसे किया जाता है?
लिम्फोमा के निदान में आमतौर पर बायोप्सी शामिल होती है , जिसमें डॉक्टर जांच के लिए ऊतक का एक छोटा टुकड़ा या लिम्फ नोड निकालते हैं । इसके बाद एक पैथोलॉजिस्ट असामान्य लिम्फोसाइट्स की तलाश में इस ऊतक की सूक्ष्मदर्शी से जांच करता है। लिम्फोमा कितना फैल चुका है (उसकी अवस्था) यह निर्धारित करने के लिए सीटी स्कैन, पीईटी स्कैन या एमआरआई जैसे इमेजिंग परीक्षणों का भी उपयोग किया जा सकता है।
इस निदान के लिए कौन से प्रयोगशाला परीक्षण किये जाते हैं?
लिम्फोमा के निदान की पुष्टि करने और विशिष्ट उपप्रकार निर्धारित करने के लिए कई प्रयोगशाला परीक्षणों का उपयोग किया जाता है, जिनमें शामिल हैं:
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इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री : इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री एक विशेष परीक्षण है जो लिम्फोमा कोशिकाओं पर मौजूद प्रोटीन का पता लगाकर लिम्फोमा के प्रकार की पुष्टि करता है।
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फ्लो साइटोमेट्री : फ्लो साइटोमेट्री एक परीक्षण है जिसका उपयोग विभिन्न लिंफोमा उपप्रकारों के बीच अंतर करने के लिए कोशिकाओं का विस्तार से विश्लेषण करने के लिए किया जाता है।
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आणविक परीक्षण (जैसे पीसीआर और एफआईएसएच ): ये परीक्षण विशिष्ट आनुवंशिक परिवर्तनों या उत्परिवर्तनों का पता लगाते हैं जो कुछ प्रकार के लिंफोमा के निदान और उपचार के मार्गदर्शन में महत्वपूर्ण होते हैं।
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रक्त परीक्षण : नियमित परीक्षण, जिनमें संपूर्ण रक्त गणना (सीबीसी) और लैक्टेट डीहाइड्रोजनेज (एलडीएच) शामिल हैं, रोगी के सामान्य स्वास्थ्य और रोग की सीमा का आकलन करने में मदद करते हैं।
आपका डॉक्टर इन परिणामों को संयोजित करके लिम्फोमा के विशिष्ट उपप्रकार, चरण और सर्वोत्तम संभावित उपचार विकल्पों का निर्धारण करेगा।
