लिम्फोमा एक प्रकार का कैंसर है जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं से शुरू होता है जिन्हें लिम्फोमा कहा जाता है। लिम्फोसाइटोंये कोशिकाएँ आम तौर पर आपके शरीर को संक्रमण और बीमारी से बचाती हैं। लिम्फोमा में, लिम्फोसाइट्स असामान्य हो जाते हैं और अनियंत्रित रूप से बढ़ते हैं, जिससे ट्यूमर बनते हैं जो अक्सर शामिल होते हैं लसीकापर्व लेकिन यह तिल्ली, अस्थि मज्जा और शरीर के अन्य अंगों को भी प्रभावित कर सकता है।
लिम्फोमा के लक्षण क्या हैं?
लिम्फोमा के सामान्य लक्षणों में बढ़े हुए, दर्द रहित शामिल हैं लसीकापर्व, बिना किसी कारण के वजन कम होना, रात को पसीना आना, बुखार, थकान, लगातार खुजली और भूख कम लगना। शरीर में लिम्फोमा कहाँ विकसित होता है, इसके आधार पर कुछ लोगों को खांसी, सांस लेने में तकलीफ या पेट दर्द जैसे अतिरिक्त लक्षण भी दिखाई देते हैं।
लिंफोमा का क्या कारण बनता है?
लिम्फोमा का कारण विशिष्ट प्रकार पर निर्भर करता है। आम तौर पर, लिम्फोमा तब विकसित होता है जब लिम्फोसाइट्स आनुवंशिक परिवर्तन (म्यूटेशन) प्राप्त करते हैं जो उन्हें अनियंत्रित रूप से बढ़ने का कारण बनता है। ये आनुवंशिक परिवर्तन विभिन्न कारकों के परिणामस्वरूप हो सकते हैं, जिनमें क्रोनिक संक्रमण (जैसे एपस्टीन बार वायरस, हेपेटाइटिस सी, या हेलिकोबेक्टर), प्रतिरक्षा की कमी की स्थिति (उदाहरण के लिए, एचआईवी/एड्स या अंग प्रत्यारोपण के बाद), पुरानी ऑटोइम्यून स्थितियां (जैसे रुमेटीइड गठिया या ल्यूपस), विकिरण या कुछ रसायनों के संपर्क में आना, और कभी-कभी वंशानुगत आनुवंशिक प्रवृत्तियाँ। अक्सर, किसी व्यक्ति में सटीक कारण अज्ञात होता है।
कौन से जोखिम कारक लिम्फोमा विकसित होने की संभावना को बढ़ाते हैं?
कई जोखिम कारक लिम्फोमा विकसित होने की संभावना को बढ़ा सकते हैं। इनमें एचआईवी/एड्स के कारण कमज़ोर प्रतिरक्षा प्रणाली, अंग प्रत्यारोपण के बाद इस्तेमाल की जाने वाली दवाएँ, रुमेटीइड गठिया, ल्यूपस या सीलिएक रोग जैसी स्वप्रतिरक्षी बीमारियाँ, कुछ वायरस (जैसे) के साथ दीर्घकालिक संक्रमण शामिल हैं। एपस्टीन बार वायरस या हेपेटाइटिस सी), जीवाणु संक्रमण (जैसे हेलिकोबेक्टर), विकिरण या विशिष्ट रसायनों के संपर्क में लंबे समय तक रहना, तथा लिम्फोमा का पारिवारिक इतिहास होना।
लिम्फोमा के सबसे आम प्रकार क्या हैं?
सबसे आम लिम्फोमा उपप्रकार देखे जाते हैं वयस्कों शामिल हैं:
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पुरानी लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया/छोटे लिम्फोसाइटिक लिंफोमा (सीएलएल/एसएलएल)।
सबसे आम लिम्फोमा उपप्रकार देखे जाते हैं के बच्चे शामिल हैं:
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लिम्फोब्लास्टिक लिंफोमा (बी-कोशिका और टी-कोशिका दोनों प्रकार)।
लिम्फोमा को कैसे वर्गीकृत किया जाता है?
लिम्फोमा को कई कारकों के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है, जिसमें शामिल है: लिम्फोसाइट शामिल (जैसे बी कोशिकाएं or टी कोशिकाओं), लिम्फोमा कितनी तेजी से बढ़ता है (आक्रामक या सुस्त), और विशिष्ट सूक्ष्म विशेषताएं। पैथोलॉजिस्ट माइक्रोस्कोप के नीचे ऊतक के नमूनों की जांच करते हैं और विशेष परीक्षणों का उपयोग करते हैं, जैसे इम्युनोहिस्टोकैमिस्ट्री और आणविक आनुवंशिक परीक्षण, सटीक लिम्फोमा उपप्रकार की पहचान करने के लिए।
लिम्फोमा के दो मुख्य समूह हैं:
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हॉजकिन लिंफोमाइस प्रकार के लिंफोमा को अक्सर विशिष्ट कोशिकाओं द्वारा पहचाना जाता है जिन्हें कहा जाता है रीड-स्टर्नबर्ग कोशिकाएं.
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गैर-हॉजकिन लिंफोमा (एनएचएल): एक विविध समूह जिसमें रीड-स्टर्नबर्ग कोशिकाओं के बिना कई उपप्रकार शामिल हैं।
सही वर्गीकरण आवश्यक है क्योंकि लिम्फोमा उपप्रकार के आधार पर उपचार के विकल्प और रोग का निदान बहुत भिन्न होता है।
लिम्फोमा का निदान कैसे किया जाता है?
लिम्फोमा के निदान में आम तौर पर शामिल होता है बीओप्सी, जहां डॉक्टर ऊतक का एक छोटा टुकड़ा या लसीका ग्रंथि जांच के लिए। फिर एक पैथोलॉजिस्ट असामान्य लिम्फोसाइटों को देखने के लिए माइक्रोस्कोप के नीचे इस ऊतक की जांच करता है। लिम्फोमा कितना फैल चुका है (इसकी स्टेज) यह निर्धारित करने के लिए सीटी स्कैन, पीईटी स्कैन या एमआरआई जैसे इमेजिंग टेस्ट का भी इस्तेमाल किया जा सकता है।
इस निदान के लिए कौन से प्रयोगशाला परीक्षण किये जाते हैं?
लिम्फोमा के निदान की पुष्टि करने और विशिष्ट उपप्रकार निर्धारित करने के लिए कई प्रयोगशाला परीक्षणों का उपयोग किया जाता है, जिनमें शामिल हैं:
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इम्युनोहिस्टोकैमिस्ट्री: इम्युनोहिस्टोकैमिस्ट्री यह एक विशेष परीक्षण है जो लिम्फोमा कोशिकाओं पर प्रोटीन का पता लगाकर लिम्फोमा के प्रकार की पुष्टि करता है।
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फ़्लो साइटॉमेट्री: फ़्लो साइटॉमेट्री यह एक परीक्षण है जिसका उपयोग विभिन्न लिम्फोमा उपप्रकारों के बीच अंतर करने के लिए कोशिकाओं का विस्तार से विश्लेषण करने के लिए किया जाता है।
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आणविक परीक्षण (जैसे पीसीआर और मछली): ये परीक्षण विशिष्ट आनुवंशिक परिवर्तनों या उत्परिवर्तनों का पता लगाते हैं जो कुछ प्रकार के लिम्फोमा के निदान और उपचार के मार्गदर्शन में महत्वपूर्ण होते हैं।
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रक्त परीक्षणपूर्ण रक्त गणना (सीबीसी) और लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज (एलडीएच) सहित नियमित परीक्षण, रोगी के सामान्य स्वास्थ्य और रोग की सीमा का आकलन करने में मदद करते हैं।
आपका डॉक्टर इन परिणामों को संयोजित करके लिम्फोमा के विशिष्ट उपप्रकार, चरण और सर्वोत्तम संभावित उपचार विकल्पों का निर्धारण करेगा।
