ई-कैडेरिन (जिसे कैडेरिन-1 भी कहा जाता है) एक प्रोटीन है जो अधिकांश कोशिकाओं की सतह पर पाया जाता है। उपकला कोशिकाएंउपकला कोशिकाएँ वे कोशिकाएँ होती हैं जो शरीर की कई सतहों पर पाई जाती हैं, जिनमें त्वचा, ग्रंथियाँ और स्तन, पेट और बृहदान्त्र जैसे अंगों के अंदरूनी हिस्से शामिल हैं। ई-कैडेरिन इन कोशिकाओं को आपस में चिपकाए रखने और उनकी संरचना और संगठन को बनाए रखने में मदद करता है। जब ई-कैडेरिन की कमी हो जाती है या वह ठीक से काम नहीं करता है, तो कोशिकाएँ ढीली हो सकती हैं और उनके फैलने की संभावना बढ़ जाती है, जो कि कुछ प्रकार के कैंसर में अक्सर देखा जाता है।
ई-कैडेरिन कोशिका आसंजन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जिसका अर्थ है कि यह कोशिकाओं को एक-दूसरे से चिपककर मज़बूत और स्थिर ऊतक बनाने में मदद करता है। यह कोशिका ध्रुवता को बनाए रखने में भी मदद करता है, जो कोशिका के विभिन्न भागों की उचित व्यवस्था को दर्शाता है। ई-कैडेरिन कोशिका के अंदर अन्य प्रोटीनों से जुड़ा होता है जो इसे कोशिका के आंतरिक ढाँचे (साइटोस्केलेटन) से जोड़ते हैं, जिससे यह कोशिका के आकार, वृद्धि और गति को नियंत्रित करने में मदद करता है।
ई-कैडहेरिन अधिकांश सामान्य उपकला कोशिकाओं की कोशिका झिल्ली में पाया जाता है। इसमें स्तन, बृहदान्त्र, फेफड़े, त्वचा और कई ग्रंथियों की कोशिकाएँ शामिल हैं। यह प्रोटीन प्रत्येक कोशिका के चारों ओर एक मज़बूत, सतत वलय बनाता है, जिससे कोशिकाएँ जुड़ी रहती हैं। कुछ रक्त-निर्माण कोशिकाएँ, जैसे अपरिपक्व लाल रक्त कोशिकाएँ, भी ई-कैडहेरिन का उत्पादन करती हैं।
pathologists ऊतक के नमूने में ई-कैडहेरिन की जाँच के लिए इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री (IHC) नामक परीक्षण का उपयोग करें। इस परीक्षण में, ई-कैडहेरिन का पता लगाने के लिए एक विशेष एंटीबॉडी का उपयोग किया जाता है, और परिणाम को माइक्रोस्कोप से देखा जाता है। यदि ई-कैडहेरिन मौजूद है और सामान्य रूप से कार्य कर रहा है, तो यह कोशिकाओं के किनारों के आसपास एक मजबूत, निरंतर धुंधलापन (जिसे झिल्लीदार धुंधलापन कहा जाता है) के रूप में दिखाई देगा। यदि ई-कैडहेरिन गायब हो जाता है, तो धुंधलापन कमज़ोर, धब्बेदार या पूरी तरह से अनुपस्थित होगा।
परिणाम इस प्रकार बताया गया है सकारात्मक यदि सामान्य धुंधलापन दिखाई दे और नकारात्मक अगर धुंधलापन खत्म हो जाए या कम हो जाए। कभी-कभी ई-कैडेरिन की अभिव्यक्ति असामान्य होती है, जैसे कि जब यह नाभिक or कोशिका द्रव्य झिल्ली के स्थान पर, जो प्रोटीन के गैर-कार्यात्मक रूप का संकेत हो सकता है।
पैथोलॉजिस्ट कई प्रकार के ट्यूमर के निदान और वर्गीकरण में मदद के लिए ई-कैडेरिन का उपयोग करते हैं। कुछ कैंसर में, ई-कैडेरिन नष्ट हो जाता है, और यह परिवर्तन ट्यूमर के व्यवहार को प्रभावित कर सकता है।
स्तन कैंसर - ई-कैडेरिन आमतौर पर सकारात्मक होता है डक्टल कार्सिनोमास्तन कैंसर का एक आम प्रकार है। इसके विपरीत, यह आमतौर पर लोब्युलर कार्सिनोमा, जो एक अलग पैटर्न में बढ़ता है। यह अंतर पैथोलॉजिस्टों को इन प्रकारों के बीच अंतर करने में मदद करता है।
पेट (गैस्ट्रिक) कैंसर - ई-कैडेरिन की हानि आम है फैला हुआ प्रकार का गैस्ट्रिक कैंसरआर, जो बिखरे हुए, कम सुसंगत पैटर्न में बढ़ता है।
यूरोटेलियल कार्सिनोमा - एक दुर्लभ आक्रामक रूप जिसे प्लाज़्मासाइटॉइड यूरोथेलियल कार्सिनोमा अक्सर ई-कैडेरिन की हानि दिखाई देती है, जो ट्यूमर कोशिकाओं के विसंयोजी स्वरूप में योगदान देती है।
अग्नाशय के ट्यूमर - एक दुर्लभ ट्यूमर जिसे ठोस स्यूडोपैपिलरी नियोप्लाज्म इसमें ई-कैडेरिन धुंधलापन नहीं होता है, जो इसे अन्य अग्नाशयी ट्यूमर से अलग करने में मदद करता है।
आनुवंशिक फैला हुआ गैस्ट्रिक कैंसर सिंड्रोम - ई-कैडेरिन को नियंत्रित करने वाले CDH1 जीन में उत्परिवर्तन वाले लोगों में गैस्ट्रिक कैंसर और लोब्युलर स्तन कैंसर का खतरा बढ़ जाता है।
ई-कैडहेरिन परीक्षण तब उपयोगी होता है जब ट्यूमर का प्रकार या उत्पत्ति स्पष्ट न हो। उदाहरण के लिए, स्तन के आक्रामक लोब्युलर कार्सिनोमा (जिसमें आमतौर पर ई-कैडहेरिन नहीं होता) और डक्टल कार्सिनोमा (जिसमें आमतौर पर ई-कैडहेरिन पाया जाता है) के बीच अंतर करने से निदान की रिपोर्टिंग प्रभावित हो सकती है और उपचार संबंधी निर्णय प्रभावित हो सकते हैं। अन्य प्रकार के ट्यूमर में, ई-कैडहेरिन की कमी अधिक आक्रामक व्यवहार और फैलने के उच्च जोखिम से जुड़ी हो सकती है।
जब ट्यूमर कोशिकाएं ई-कैडेरिन खो देती हैं, तो वे अक्सर अधिक गतिशील और कम कसकर जुड़ी हो जाती हैं। इस परिवर्तन के कारण कैंसर आस-पास के ऊतकों पर आक्रमण कर सकता है और शरीर के अन्य भागों में फैल सकता है। ई-कैडेरिन की कमी कुछ उपचारों के प्रति प्रतिरोध और कुछ कैंसरों में बदतर परिणामों से भी जुड़ी है।
क्या मेरे ट्यूमर में ई-कैडेरिन का परीक्षण किया गया था?
मेरे निदान के लिए परिणाम का क्या अर्थ है?
क्या यह CDH1 उत्परिवर्तन जैसी आनुवंशिक स्थिति से संबंधित हो सकता है?
क्या परिणाम मेरी उपचार योजना या रोग निदान को प्रभावित करेगा?