Katherina Baranova MD és Matt Cecchini MD FRCPC
May 9, 2023
A kissejtes karcinóma a tüdőrák egy fajtája. Ez abból áll neuroendokrin sejtek amelyek általában a tüdőben találhatók. A kissejtes karcinómát a rák nagyon agresszív típusának tekintik, és a daganatsejtek a diagnózis felállításáig gyakran átterjedtek a test más részeire is. Az ilyen típusú rák másik neve kissejtes neuroendokrin karcinóma.
A daganat gyakran a tüdő központi részében kezdődik, a nagyobb légutakhoz és a szívhez legközelebb. Ennek eredményeként, amikor ezek a rákos megbetegedések nőnek és elkezdenek behatolni, a légutak beszűkülését okozhatják, ami köhögés és légzési nehézségekhez vezet.
Mivel a kissejtes karcinóma abból áll neuroendokrin sejtek, a daganat hormonokat termelhet és bocsáthat ki, amelyek vérvizsgálati rendellenességeket okozhatnak a betegeknél, például magas kalciumszintet vagy alacsony nátriumszintet, bár ezeknek a vérvizsgálati változásoknak a rákon kívül sok más oka is van.
Ezek a rákos megbetegedések akkor alakulnak ki, amikor a sejtek károsodnak (gyakran a cigarettafüstben lévő vegyi anyagok miatt), és abnormálisan növekedni kezdenek. Ennek a károsodásnak a leggyakoribb oka a cigarettafüst.
A kissejtes karcinóma diagnózisát általában egy kis szövetminta eltávolítása után állítják fel, az úgynevezett a biopszia vagy egy finom tű leszívás (FNA). A biopsziát vagy az FNA-t a tüdőn vagy más testrészen, például a nyirokcsomó.
Mikroszkóp alatt a kissejtes karcinóma tumorsejtjei kisebbek, mint a normál sejtek, mivel kevesebb anyag van bennük. citoplazma (sejt test). Ettől a sejtek sötétkéknek tűnnek. A patológusok ezeket a sejteket, mint hiperkromatikus Az kromatin (genetikai anyag) belül atommag gyakran finomnak vagy egyenletesnek írják le. A genetikai anyag nagy csomóit ún sejtmagvak általában nem láthatók.
A kissejtes karcinóma tumorsejtjei folyamatosan osztódnak, új daganatsejteket hozva létre. Ezt a folyamatot ún mitózis az aktívan osztódó sejtet pedig a mitotikus alak. A patológusok gyakran úgy írják le ezeket a daganatokat, hogy nagyon magas a sejtproliferáció mértéke.
A patológusa elvégezheti az ún immunhisztokémia a diagnózis megerősítésére. Az eredményeket pozitívnak (reaktív) vagy negatívnak (nem reaktívnak) írják le.
A kissejtes karcinóma általában a következő eredményeket mutatja:
Ezeket a teszteket a kissejtes karcinóma diagnózisának megerősítésére használják. Előfordulhat, hogy jelentése nem tartalmazza a fent látható összes eredményt. Ezenkívül, mivel a kissejtes karcinóma nagymértékű sejtosztódást mutat, a Ki-67 index (az immunhisztokémia egy fajtája, amely kiemeli az osztódó sejteket) gyakran magasnak mondják.
Amikor műtétet hajtanak végre a daganat eltávolítására a tüdőből, a normál tüdőszövetet, az ereket és a légutakat le kell vágni. Minden olyan szövetet, amelyet a daganat eltávolításakor elvágnak, a margó és minden szegélyt alaposan megvizsgálnak a daganat mikroszkopikus bizonyítéka miatt.
Kissejtes karcinóma esetén a margó akkor tekinthető pozitívnak, ha daganatsejtek vannak a vágott szövet szélén. A pozitív árrés nagyobb kockázattal jár, hogy a daganat újranövekedik (lokális kiújulás) ugyanazon a helyen a kezelés után. Ha a szövet egyik vágott szélén sem látható daganatos sejt, a szegélyeket negatívnak nevezzük. A margók csak a teljes daganat eltávolítása után kerülnek leírásra a jelentésben.
Nyirokcsomók kisméretű immunszervek, amelyek az egész testben találhatók. A daganatsejtek a daganatban és annak környékén elhelyezkedő nyirokcsatornákon keresztül eljuthatnak a daganatból a nyirokcsomóba. A daganatsejtek mozgását a daganatból a nyirokcsomóba ún áttétel.
A nyak, a mellkas és a tüdő nyirokcsomói a daganattal egyidejűleg eltávolíthatók. Ezeket a nyirokcsomókat állomásoknak nevezett területekre osztják. 14 különböző állomás van a nyakban, a mellkasban és a tüdőben. A patológiai jelentés leírja az egyes állomásokon vizsgált nyirokcsomók számát.
A jelentésben leírt állomások:
Patológusa mindegyiket gondosan megvizsgálja nyirokcsomó daganatsejtek számára. A tumorsejteket tartalmazó nyirokcsomókat gyakran pozitívnak, míg azokat, amelyek nem tartalmaznak tumorsejteket, negatívnak nevezik. Ha daganatsejteket találnak egy nyirokcsomóban, a pozitív nyirokcsomó állomását a jelentésben ismertetjük.
A daganatos sejtek megtalálása egy nyirokcsomóban növeli a csomóponti stádiumot (lásd lentebb), és rosszabbodással jár prognózis. A kiválasztott csomóponti szakasz attól függ, hogy hol található a daganatos sejteket tartalmazó nyirokcsomó (az állomás).
Jelenleg két rendszert használnak a tüdő kissejtes karcinómájának stádiumba helyezésére. Az első rendszer a betegséget két szakaszra osztja - korlátozott és kiterjedt. A második rendszert TNM staging rendszernek hívják, és a daganatról (T), a nyirokcsomókról (N) és a távoli áttétes betegségről szóló információkat használja fel a stádium meghatározásához. Az alábbiakban mindkét rendszert részletesebben ismertetjük.
Ez a rendszer az elsődleges daganatra (T), a nyirokcsomókra (N) és a távoli metasztatikus betegségre (M) vonatkozó információkat használ fel a teljes patológiás stádium (pTNM) meghatározására. Patológusa megvizsgálja a beküldött szövetet, és minden résznek számot ad. Általában a magasabb szám előrehaladottabb betegséget és rosszabb prognózist jelent. A kóros stádiumot csak a teljes daganat eltávolítása után írja le a jelentésében. A után nem kerül bele biopszia.
A kissejtes karcinómának 1 és 4 közötti tumorstádiumot adnak a daganat mérete, a vizsgált szövetben talált daganatok száma, valamint az alapján, hogy a daganat áttört-e a mellhártyán, vagy átterjedt-e a tüdő körüli szervekre.
A kissejtes karcinóma 0 és 3 közötti csomóponti stádiumot kap a rákos sejtek megléte vagy hiánya alapján. nyirokcsomó valamint a daganatsejteket tartalmazó nyirokcsomók elhelyezkedése.
A kissejtes karcinómát adják a metasztatikus 0-s vagy 1-es stádiumú daganatsejtek jelenléte alapján a tüdőben a test ellenkező oldalán vagy egy távoli testhelyen (például az agyban). A metasztatikus stádium csak akkor állapítható meg, ha az ellenkező tüdőből vagy távoli helyről származó szövetet küldenek kóros vizsgálatra. Mivel ez a szövet ritkán van jelen, a metasztatikus stádium nem határozható meg, és pMX-ként szerepel.