írta: Jason Wasserman MD, PhD FRCPC
September 19, 2024
A B2 típusú timoma egy ritka daganat, amely a csecsemőmirigyben kezdődik, egy kis szervben, amely a mellkasban található. A csecsemőmirigy fontos szerepet játszik az immunrendszerben azáltal, hogy termelődik T-sejtek. Az ilyen típusú daganatok keveréke limfociták (egy fajta fehér vérsejt) És hámsejtek, a prominensebb és abnormálisabb kinézetű hámsejtekkel összehasonlítva B1 típus.
A timomákat az arány alapján A, AB, B1, B2 és B3 típusba sorolják limfociták nak nek hámsejtek és a hámsejtek megjelenése. A B2 típusú timomában sok limfocita van, de a hámsejtek száma több, és abnormálisabb megjelenésűek, mint B1 típusú timomák.
Sok B2 típusú timomában szenvedő betegnek nincsenek tünetei, és a daganatot gyakran véletlenül találják meg. A tünetek közé tartozhat a mellkasi fájdalom, légszomj, köhögés vagy nyelési nehézség, amelyet a daganat a közeli szerveket nyomja. Az autoimmun betegségek, mint például a myasthenia gravis, szintén gyakran társulnak a B2 típusú timomákkal.
A B2 típusú timoma pontos oka nem ismert, de úgy gondolják, hogy a hámsejtek a csecsemőmirigy, amelyek támogatják a fejlődést limfociták. Egyes timomákban genetikai mutációkat azonosítottak, de egyetlen mutáció sem ismert, amely ezt a daganatot okozná.
A B2 típusú timomát általában autoimmun állapotokkal, különösen a myasthenia gravisszal társítják. A myasthenia gravis befolyásolja az idegek és az izmok közötti kommunikációt, ami izomgyengeséghez vezet. Más autoimmun állapotok, mint például a hypogammaglobulinémia és a tiszta vörösvérsejt-aplázia, szintén előfordulhatnak ebben a daganatban szenvedő betegeknél.
A B2 típusú timomát a tumorminta mikroszkóp alatti vizsgálatával diagnosztizálják. Patológusok keverékét keresd limfociták és a hámsejtek. Ebben a daganatban a hámsejtek jobban megjelennek atipikus (rendellenes) és kiemelkedőbbek, mint a benn B1 típusú timomák. A képalkotó vizsgálatok, például a CT-vizsgálatok vagy az MRI-k, segíthetnek meghatározni a daganat méretét és helyét, és segíthetnek biopszia.
Mikroszkóposan a B2 típusú thymoma bőségesebb és atipikus hámsejtek mint B1 típusú timoma. Az epiteliális sejtek gyakran csoportokban vagy klaszterekben vannak jelen. Bár a daganat sok limfociták, az epiteliális sejtek kiemelkedő és rendellenes megjelenése kulcsfontosságú jellemző. Immunhisztokémiai festés használható markerek jelenlétének megerősítésére, mint pl CD3 (limfocitákra) és citokeratin (hámsejtekhez).

A B2 típusú timomát alacsony fokúnak tekintik rosszindulatú daganat. Noha lassan növekszik, és alacsony a kockázata annak, hogy távoli testrészekre terjedjen, megteheti betör közeli szöveteket, és tüneteket okoz. A műtét az elsődleges kezelés, és a prognózis általában jó, ha a daganat a csecsemőmirigyre korlátozódik.
Invázió A B2 típusú timoma a csecsemőmirigyen túl a környező szövetekbe, például a tüdőbe vagy a szívburokba (a szív külső részét borító szövetbe) terjedő daganatra utal. Ez azért fontos, mert az invázió nehezebbé teheti a daganat eltávolítását, és növelheti a kiújulás kockázatát. A más struktúrákat behatoló daganatok gyakran további kezeléseket igényelnek, például sugárterápiát, hogy csökkentsék a rák műtét utáni visszatérésének kockázatát.
A Masaoka–Koga rendszert használják a timomák stádiumba állítására a daganat terjedésének mértéke alapján.
A legtöbb B2 típusú timomát az I. vagy II. szakaszban diagnosztizálják, és a műtét gyógyító lehet.
A prognózis A B2 típusú timomában szenvedők számára általában jó, különösen akkor, ha a daganatot korai stádiumban észlelik és műtéti úton eltávolítják. A hosszú távú nyomon követés fontos a kiújulás megfigyeléséhez és a kapcsolódó autoimmun állapotok, például a myasthenia gravis kezeléséhez.