A szarkóma egy olyan rákfajta, amely a kötőszövetekben kezdődik, amelyek a test azon struktúrái, amelyek más szöveteket támogatnak, védenek és összetartanak. A kötőszövetek közé tartoznak a csontok, az izmok, a zsír, az erek és az idegek. A szarkómák szinte bárhol kialakulhatnak, de leggyakrabban a karokban, a lábakban és a hasban fordulnak elő. A szarkómák különböznek más rákos megbetegedésektől, például a karcinómáktól, amelyek általában a testet bélelő szervekben vagy szövetekben kezdődnek.
A szarkómák rosszindulatú (rákos) daganatok, ami azt jelenti, hogy növekedhetnek és potenciálisan átterjedhetnek a test más részeire. Ez különbözik a jóindulatú (nem rákos) daganatoktól, amelyek egy helyen maradnak, és általában nem jelentenek jelentős egészségügyi kockázatot. Korai felismeréssel és megfelelő kezeléssel azonban sok szarkóma sikeresen kezelhető vagy gyógyítható.
Melyek a szarkómák különböző típusai?
A szarkómákat a származásuk szövet- vagy sejttípusa alapján kategorizálják. Két fő csoport létezik: lágyrészszarkómák és csontszarkómák. Létezik egy kisebb csoportja a ritka daganatoknak, amelyeket differenciálatlan kereksejtes daganatoknak neveznek, és amelyek a lágyrészeket vagy a csontokat is érinthetik.
Lágyrész szarkómák
A lágyrészszarkómák olyan szövetekből származnak, mint a zsír, az izom, az idegek és az erek. Gyakori típusok a következők:
-
Adipocitás (zsír) daganatokPéldául liposarcoma (például jól differenciált vagy pleomorf liposarcoma).
-
Fibroblasztikus daganatokMint például a myxofibroszarkóma vagy a dermatofibroszarkóma protuberáns, amelyek kötőszöveti rostokból erednek.
-
Érrendszeri (véres) daganatokMint az angioszarkóma, amely a véredények sejtjeiben kezdődik.
-
Pericitikus (véredények körüli sejtek) daganatokPéldául rosszindulatú glomus tumor.
-
IzomdaganatokBeleértve a leiomyosarcomát (simaizom) és a rhabdomyosarcomát (vázizom).
-
Gastrointestinalis stroma tumorok (GIST)Ezek az emésztőrendszerben található specializált sejtekben kezdődnek.
-
Perifériás ideghüvely daganatokA malignus perifériás ideghüvely-tumor (MPNST) idegsejtekből indul ki.
-
Bizonytalan eredetű daganatokBeleértve a szinoviális szarkómát, az epithelioid szarkómát és az alveoláris lágyrész szarkómát.
Csont szarkómák
A csontszarkómák csontszövetben fejlődnek ki, és a hasonló szövet típusa alapján osztályozzák:
-
osteosarcomaÚj csontszövetet termelő daganatok.
-
chondroszarkómaPorcot termelő daganatok.
-
Csont angioszarkómaDaganatok, amelyek vérereket hoznak létre a csontokban.
-
Egyéb ritka csontszarkómákMint például a chordoma és a differenciálatlan pleomorf csontszarkóma.
Mi okozza a szarkómát?
A szarkómák pontos oka általában ismeretlen. Bizonyos tényezők azonban növelhetik a kockázatot:
-
Genetikai feltételekAz olyan állapotok, mint a Li-Fraumeni-szindróma vagy a neurofibromatózis, növelik a szarkómák kockázatát.
-
SugárzásA korábbi, más rákos megbetegedések miatti sugárterápia növelheti a szarkóma kockázatát később az életben.
-
Bizonyos vegyi anyagok expozíciójaEgyes vegyi anyagok, mint például bizonyos gyomirtó szerek, összefüggésbe hozhatók a szarkóma fokozott kockázatával.
-
Krónikus gyulladásA hosszan tartó gyulladás szintén kismértékben növelheti a szarkóma kockázatát.
A legtöbb esetben azonban a szarkómák azonosítható ok nélkül alakulnak ki.
Milyen típusú vizsgálatokat alkalmaznak a diagnózis megerősítésére?
Az orvosok különféle vizsgálatokat alkalmaznak a szarkómák diagnosztizálására és értékelésére:
-
Képalkotó tesztekA röntgen-, CT- vagy MRI-vizsgálatok megmutatják a daganat méretét, alakját és pontos helyét.
-
BiopsziaA legfontosabb vizsgálat, amely során szövetmintát vesznek és mikroszkóp alatt vizsgálják. A biopszia megerősíti a szarkóma jelenlétét és segít meghatározni annak típusát.
-
Genetikai tesztelésNéhány szarkóma egyedi genetikai elváltozásokkal rendelkezik, amelyek speciális vizsgálatokkal kimutathatók. Ezek a vizsgálatok megerősíthetik a diagnózist, és néha célzott kezeléseket is javasolhatnak.
Az orvosok további vizsgálatokat is végezhetnek annak megállapítására, hogy a szarkóma átterjedt-e más testrészekre.
Mi a prognózis egy szarkómában szenvedő személy számára?
A szarkómával diagnosztizált személy prognózisa vagy kilátásai számos tényezőtől függenek, beleértve a szarkóma konkrét típusát, méretét és helyét, agresszivitását, valamint azt, hogy áttétet-e. A korai felismerés általában jobb eredményekhez vezet. A gyakori kezelések közé tartozik a műtét, a sugárterápia és a kemoterápia, és egyes szarkómák jól reagálhatnak az újabb célzott terápiákra. Minden ember helyzete egyedi, ezért elengedhetetlen a diagnózis és a kezelési lehetőségek megbeszélése az egészségügyi csapattal, hogy megértsék az Ön konkrét prognózisát és kezelési tervét.
