A szarkóma egyfajta rák, amely a szervezet kötőszöveteiben kezdődik, beleértve a csontokat, az izmokat, a zsírt, az ereket és az idegeket. Ezek a szövetek támogatják, védik és szerkezetet biztosítanak a test más részei számára. Szarkóma szinte minden területen előfordulhat, de leggyakrabban a karokban, a lábakban és a hasban.
Melyek a szarkómák különböző típusai?
A szarkómák nagyjából két fő kategóriába sorolhatók: lágyrész szarkómák és a csontszarkómák. Van egy harmadik kategória is, az úgynevezett differenciálatlan kerek sejtes daganatok, amely kisszámú ritka szarkómát foglal magában, amelyek lágy szövetekben vagy csontokban is kialakulhatnak.
Lágyrész szarkómák
A lágyszöveti szarkómák azokban a szövetekben alakulnak ki, amelyek más testrészeket összekötnek és támogatnak, mint például a zsír, az izom, az idegek és az erek. Ezeket a daganatokat aszerint osztályozzák, hogy milyen sejttípusból származnak, az úgynevezett származási sejt. A származási sejt az a típus, amely rákossá válik, és daganatot eredményez. Íme a lágyszöveti szarkómák fő altípusai:
- Adipocytás daganatok: Ezek zsírsejtekből származnak. A példák közé tartozik jól differenciált liposarcoma és a pleomorf liposzarkóma.
- Fibroblasztikus és myofibroblasztos daganatok: Ezek a fibroblasztokból származnak, a kötőszöveti rostokat termelő sejtekből. A példák közé tartozik myxofibrosarcoma és a dermatofibrosarcoma protuberans.
- Érrendszeri daganatok: Ezek a daganatok az ereket alkotó sejtekben fejlődnek ki. Egy példa az angioszarkóma.
- Pericitikus (perivaszkuláris) daganatok: Ezek az ereket körülvevő sejtekből, például pericitákból származnak. Ilyen például a rosszindulatú daganat glomus daganat.
- Simaizom daganatok: Ezek a simaizomszövetből származnak, mint pl leiomyosarcoma.
- A vázizom daganatai: Ezek a vázizomzatban fejlődnek ki és többek között embrionális, alveoláris, és pleomorf rabdomioszarkómasejteket.
- Gastrointestinalis stroma tumor (GIST): LÉNYEG az emésztőrendszerben keletkezik, és úgy gondolják, hogy a gyomor-bél traktus falában található speciális sejtekből származik.
- Chondro-osseus daganatok: A lágy szöveteken belüli porcokban vagy csontokhoz kapcsolódó szövetekben alakulnak ki. Ilyen például az extraskeletalis osteosarcoma.
- Perifériás ideghüvely daganatok: Ezek a daganatok az idegeket körülvevő sejtekben fejlődnek ki. A leggyakoribb az rosszindulatú perifériás ideghüvely tumor (MPNST).
- Bizonytalan differenciálódású daganatok: Ezek olyan szarkómák, amelyek nem férnek bele könnyen a fenti kategóriákba. Sejtjük eredete nem tisztázott. A példák közé tartozik szinoviális szarkóma, epithelioid szarkómaés alveoláris lágyrész szarkóma.
Csont szarkómák
A csontszarkómák a csontokban alakulnak ki, és az általuk termelt szövetek vagy sejtek típusa alapján kategorizálják őket. A fő altípusok a következők:
- Osteogén: Ezek a szarkómák csontmátrixot termelnek. A leggyakoribb példa az osteosarcoma, amely új csontszövetet képez.
- Kondrogén: Ezek a szarkómák porcot termelnek. chondroszarkóma a leggyakoribb típus ebben a kategóriában.
- Ér: Ezek a szarkómák vérereket termelnek a csonton belül. angioszarkóma a csont a leggyakoribb típus ebben a kategóriában.
- Más típusú: Egyes csontszarkómák nem a csontra jellemző elemeket, például rostos szövetet vagy más sejtkomponenseket termelnek, de nem felelnek meg a fenti kategóriáknak. A példák közé tartozik chordoma és a differenciálatlan pleomorf szarkóma csontból.
A szarkóma jóindulatú vagy rosszindulatú?
A szarkóma a gonosz (rákos) daganat, ami azt jelenti, hogy képes növekedni és a test más részeire átterjedni. Ez különbözteti meg a jóindulatú (nem rákos) daganatok, amelyek lokálisak maradnak, és általában nem jelentenek azonos szintű veszélyt. A szarkómák életveszélyesek lehetnek, de sok eset hatékonyan kezelhető vagy kezelhető, különösen, ha korán észlelik.
Mi a prognózis egy szarkómában szenvedő személy számára?
A prognózis egy szarkómában szenvedő személy esetében számos tényezőtől függ, beleértve a szarkóma típusát, a daganat méretét, azt, hogy elterjedt-e, és mennyire agresszív a rák. A kezelési lehetőségek, például a műtét, a sugárterápia és a kemoterápia javíthatják az eredményeket. Általában minél korábban észlelik a szarkómát, annál nagyobb az esély a sikeres kezelésre. Azonban minden egyén prognózisa egyedi, és meg kell beszélni az egészségügyi szolgáltatóval.
Mi okozza a szarkómát?
A legtöbb szarkóma pontos oka ismeretlen, de számos tényező növelheti a szarkóma kialakulásának kockázatát. Ezek a következők:
- Genetikai feltételek: Egyes öröklött állapotok, mint például a Li-Fraumeni-szindróma vagy a neurofibromatózis, növelik a szarkómák kockázatát.
- Sugárzás: Azok az emberek, akik más rákos megbetegedések miatt sugárterápián estek át, fokozott kockázatnak vannak kitéve.
- Kémiai expozíció: Bizonyos vegyszerek, például a gyomirtó szerek, összefüggésbe hozhatók a szarkóma fokozott kockázatával.
- Krónikus gyulladás: Hosszú távú gyulladás növelheti a szarkóma többféle típusának kockázatát.
A legtöbb esetben a szarkóma oka nem ismert.
Milyen típusú vizsgálatokat alkalmaznak a diagnózis megerősítésére?
Számos teszt használható a szarkóma diagnosztizálására, beleértve:
- Képalkotó tesztek: A röntgensugarak, a CT-vizsgálatok és az MRI-k részletes képeket készíthetnek a daganatról, segítve az orvosokat annak méretének és elhelyezkedésének felmérésében.
- Biopszia: Egy biopszia magában foglalja egy kis szövetminta eltávolítását a daganatból, és mikroszkóp alatti vizsgálatot annak megállapítására, hogy rákos-e. Ez a legfontosabb teszt a szarkóma diagnózisának megerősítéséhez.
- Genetikai tesztek: Egyes szarkómák specifikus genetikai mutációkkal rendelkeznek, amelyek tesztelhetők, ami segít a diagnózis megerősítésében és a kezelési döntések meghozatalában.
További vizsgálatokat lehet végezni annak ellenőrzésére, hogy a szarkóma átterjedt-e más testrészekre.
A cikkről
Ezt a cikket orvosok írták, hogy segítsenek elolvasni és megérteni a patológiai jelentést. Kapcsolatfelvétel ha kérdése van ezzel a cikkel vagy patológiai jelentésével kapcsolatban. A patológiai jelentés teljes körű bemutatásához olvassa el ezt a cikket.
Egyéb hasznos források