Liposarkoma

Liposarkoma adalah jenis kanker yang berkembang dari sel lemak. Ia tergolong kanker jaringan lunak. sarkoma, yang berarti muncul di jaringan ikat tubuh. Liposarkoma paling sering ditemukan di area yang biasanya mengandung lemak, seperti perut atau anggota badan. Meskipun liposarkoma jarang terjadi, ini merupakan salah satu sarkoma jaringan lunak yang paling umum pada orang dewasa.

Apa saja gejala liposarkoma?

Gejala liposarkoma bergantung pada ukuran dan lokasi tumor. Gejala umum meliputi benjolan atau pembengkakan yang mungkin terasa nyeri atau tidak, tekanan atau rasa tidak nyaman di area yang terkena, kesulitan bergerak atau menggunakan anggota tubuh jika tumor berada di dekat sendi, dan gejala yang terkait dengan kompresi organ, seperti nyeri perut atau perubahan kebiasaan buang air besar jika tumor berada di perut.

Apa penyebab liposarkoma?

Penyebab pasti liposarkoma belum sepenuhnya dipahami. Namun, seperti kanker lainnya, liposarkoma berkembang ketika terjadi perubahan genetik (mutasi) terjadi di dalam sel, menyebabkan sel tumbuh tak terkendali. Perubahan ini dapat terjadi secara spontan, tanpa penyebab yang jelas, atau mungkin dipengaruhi oleh faktor lingkungan atau faktor keturunan.

Perubahan genetik apa yang ditemukan pada liposarkoma?

Liposarkoma dikaitkan dengan perubahan genetik tertentu yang bervariasi tergantung pada jenis liposarkoma. Misalnya, liposarkoma berdiferensiasi baik sering melibatkan amplifikasi MDM2 dan gen CDK4. Liposarkoma terdiferensiasi memiliki perubahan genetik yang terlihat pada liposarkoma yang berdiferensiasi baik tetapi juga menunjukkan perubahan tambahan yang terkait dengan perilaku yang lebih agresif. Liposarkoma pleomorfik memiliki perubahan genetik yang kompleks, sering kali melibatkan banyak mutasi yang mencerminkan kelas tinggi, sifat agresif.

Bagaimana diagnosis ini dibuat?

Diagnosis liposarkoma dilakukan dengan memeriksa sampel jaringan di bawah mikroskop, yang biasanya diperoleh melalui biopsi atau operasi. Ahli patologi mencari ciri-ciri khusus pada sel tumor yang membedakan liposarkoma dari jenis tumor lainnya. Mereka juga dapat melakukan tes tambahan, seperti imunohistokimia atau tes molekuler, untuk mengidentifikasi perubahan genetik seperti MDM2 atau amplifikasi CDK4, yang dapat membantu memastikan diagnosis.

Bagaimana prognosis bagi seseorang yang didiagnosis menderita liposarkoma?

The prognosa untuk liposarkoma tergantung pada jenis liposarkoma, lokasinya, ukurannya, dan apakah telah menyebar ke bagian tubuh lainnya. Liposarkoma berdiferensiasi baik Umumnya memiliki prognosis yang sangat baik dan jarang menyebar ke bagian tubuh lain, meski dapat kambuh jika tidak diangkat sepenuhnya. Liposarkoma terdiferensiasi memiliki risiko penyebaran lebih tinggi dan prognosis lebih buruk dibandingkan tipe yang berdiferensiasi baik. Liposarkoma pleomorfik lebih agresif dan memiliki risiko penyebaran tertinggi, yang sering kali menyebabkan prognosis yang lebih buruk.

Liposarkoma myxoid memiliki prognosis yang bervariasi yang bergantung pada fitur mikroskopisnya. Liposarkoma miksoid tingkat rendah, yang sebagian besar terdiri dari latar belakang gelatin (miksoid) dengan sel tumor yang tersebar, cenderung tumbuh lambat dan memiliki prognosis yang baik. Namun, kasus dengan morfologi sel bulat, yang mewakili komponen tingkat yang lebih tinggi, lebih agresif dan memiliki risiko penyebaran yang lebih tinggi ke bagian tubuh lain, termasuk tempat yang tidak biasa seperti tulang atau rongga dada. Fitur tingkat yang lebih tinggi ini secara signifikan memengaruhi prognosis dan pendekatan pengobatan secara keseluruhan.

Dokter Anda akan mempertimbangkan jenis liposarkoma spesifik untuk menentukan rencana perawatan dan prognosis Anda.

Apa saja jenis liposarkoma?

Liposarkoma bukanlah penyakit tunggal, melainkan sekelompok kanker dengan tipe histologis yang berbeda. Setiap tipe memiliki ciri mikroskopis, perilaku, dan pola pertumbuhan yang unik, yang memengaruhi cara penanganannya dan hasil yang diharapkan. Tiga tipe utama liposarkoma adalah berdiferensiasi baik, berdiferensiasi buruk, pleomorfik, dan miksoid.

Liposarkoma berdiferensiasi baik

Liposarkoma berdiferensiasi baik biasanya terjadi pada orang dewasa setengah baya hingga tua. Kondisi ini paling sering ditemukan di tungkai, terutama paha atau retroperitoneum, ruang di belakang organ perut. Secara mikroskopis, kondisi ini terdiri dari sel-sel lemak matang yang sangat mirip dengan lemak normal tetapi mungkin juga mencakup sel-sel lemak yang tersebar sel atipikal dengan diperbesar intiJenis ini tumbuh lambat dan tidak mungkin menyebar tetapi dapat muncul kembali secara lokal setelah operasi.

Liposarkoma terdiferensiasi

Liposarkoma terdiferensiasi biasanya terjadi pada orang dewasa setengah baya hingga tua, sering terjadi di retroperitoneum atau anggota badan. Secara mikroskopis, ini menunjukkan kombinasi area yang berdiferensiasi baik menyerupai lemak dan daerah kelas tinggi sel spindel, yang tampak lebih agresif. Liposarkoma yang tidak berdiferensiasi lebih mungkin menyebar ke bagian tubuh lain dan memerlukan perawatan yang lebih agresif.

Liposarkoma pleomorfik

Liposarkoma pleomorfik adalah jenis yang paling jarang terjadi dan biasanya menyerang orang dewasa tetapi dapat juga terjadi pada orang yang lebih muda. Penyakit ini paling sering ditemukan di anggota badan. Secara mikroskopis, penyakit ini terdiri dari sel-sel yang sangat banyak. sel atipikal dengan bentuk tidak beraturan, besar inti, dan wilayah nekrosis (jaringan tumor mati). Jenis liposarkoma ini sangat agresif dan berisiko tinggi menyebar ke organ yang jauh.

Liposarkoma myxoid

Liposarkoma myxoid paling sering ditemukan pada orang dewasa muda, biasanya berusia antara 30 dan 50 tahun. Biasanya muncul di jaringan lunak bagian dalam paha. Secara mikroskopis, ditandai dengan latar belakang agar-agar (miksoid) dengan sel tumor kecil dan bulat yang tersebar di seluruh bagian. Sel-sel ini sering tersusun dalam jaringan pembuluh darah yang bercabang. Liposarkoma miksoid dapat berperilaku berbeda tergantung pada selularitasnya dan fitur mikroskopis lainnya. Beberapa kasus kelas rendah dan tumbuh perlahan. Sebaliknya, sel-sel lain mungkin berperilaku lebih agresif, terutama jika mereka menunjukkan area morfologi sel bulat, yang merupakan komponen tumor tingkat tinggi.