A neoplasma sel gelendong ganas adalah jenis kanker yang terdiri dari sel berbentuk spindelDi bawah mikroskop, sel-sel ini tampak panjang dan sempit, mirip dengan bentuk spindel (batang runcing yang digunakan untuk memintal benang).
Diagnosis ini menjelaskan bagaimana sel-sel terlihat di bawah mikroskop, tetapi tidak mengidentifikasi jenis kanker yang tepat. Banyak jenis tumor dapat memiliki sel berbentuk gelendong, sehingga pemeriksaan tambahan hampir selalu diperlukan untuk menentukan diagnosis yang tepat.

Ya. Kata itu ganas berarti tumor tersebut bersifat kanker, yang berarti dapat menyerbu jaringan di dekatnya dan dapat menyebar (bermetastasis) ke bagian tubuh lainnya.
Namun, perilaku spesifik dan agresivitas kanker bergantung pada jenisnya. Beberapa tumor sel spindel ganas tumbuh lambat, sementara yang lain berperilaku lebih agresif. Mengidentifikasi jenis tumor yang spesifik membantu dokter memilih pengobatan yang paling efektif dan memperkirakan kemungkinan hasil (prognosis).
Diagnosis ini biasanya dibuat setelah biopsi, suatu prosedur di mana sepotong kecil jaringan dikeluarkan dari tumor dan diperiksa di bawah mikroskop.
Ahli patologi Gunakan istilah neoplasma sel spindel ganas ketika tumor tampak jelas kanker tetapi tidak ada cukup informasi dari biopsi untuk menentukan jenisnya secara pasti. Hal ini dapat terjadi ketika:
Sampel biopsi kecil atau mengandung jaringan yang rusak.
Sel-sel tumor terlihat sangat abnormal, sehingga sulit mengetahui jenis jaringan apa asalnya.
Pengujian khusus masih tertunda.
Ciri-ciri yang menunjukkan keganasan meliputi:
Peningkatan aktivitas mitosis (pembelahan sel).
Area dari nekrosis (jaringan tumor mati).
Invasi ke jaringan atau pembuluh darah terdekat.
Ketika lebih banyak jaringan tersedia — misalnya, setelah seluruh tumor diangkat melalui pembedahan — diagnosis yang lebih spesifik sering kali dapat dibuat.
Beberapa jenis kanker dapat tampak berbentuk gelendong di bawah mikroskop.
Contoh umum termasuk:
Sarkoma: Kanker ini bermula di jaringan ikat seperti tulang, otot, atau lemak. Jenis sarkoma yang umum meliputi: leiomiosarkoma, angiosarkoma, dan liposarkoma.
Karsinoma sel skuamosa sel spindel: Tipe dari karsinoma sel skuamosa yang membentuk wujud seperti gelendong. Kondisi ini sering terlihat pada organ-organ seperti laring, paru-paru, atau kulit.
Tumor selubung saraf perifer ganas (MPNST): Kanker langka yang bermula di lapisan pelindung saraf. Kanker ini dapat muncul sendiri atau pada orang dengan neurofibromatosis tipe 1 (NF1).
Tumor stroma gastrointestinal (GIST): Kanker yang berkembang di dinding saluran pencernaan, paling sering di lambung atau usus halus.
Masing-masing jenis tumor ini memiliki pola pertumbuhan, lokasi khas, dan fitur genetiknya sendiri.
Ahli patologi menggunakan kombinasi tes dan observasi untuk mengidentifikasi jenis tumor sel spindel ganas yang spesifik. Ini mungkin termasuk:
Fitur mikroskopis: Penampilan keseluruhan, pola, dan lokasi tumor.
Imunohistokimia (IHC): Tes yang menggunakan pewarnaan khusus untuk mencari protein (penanda) di dalam sel tumor. Berbagai jenis tumor menghasilkan protein yang berbeda pula.
Pengujian molekuler atau genetik: Tes seperti IKAN, PCR, atau pengurutan generasi berikutnya (NGS) dapat mengidentifikasi karakteristik genetik mutasi or penataan ulang.
Informasi klinis: Lokasi, ukuran, dan perilaku tumor dalam tubuh membantu mempersempit kemungkinan.
Menggabungkan hasil ini memungkinkan ahli patologi untuk membuat diagnosis akhir, yang penting untuk merencanakan perawatan.
Prognosis (hasil yang diharapkan) bergantung pada beberapa faktor, termasuk:
Jenis tumor spesifik yang diidentifikasi setelah pengujian.
The kelas tumor (seberapa agresif tampilannya di bawah mikroskop).
Ukuran tumor dan apakah tumor telah menyebar ke jaringan terdekat atau organ lain.
Lokasi tumor dalam tubuh.
Secara umum, deteksi dini dan pengangkatan tumor secara menyeluruh akan meningkatkan peluang keberhasilan pengobatan.
Jenis neoplasma sel spindel ganas apa yang saya derita?
Apakah pengujian tambahan telah diperintahkan untuk memastikan diagnosis?
Apa yang ditunjukkan oleh hasil imunohistokimia atau uji molekuler?
Apakah tumor telah menyebar ke jaringan terdekat atau bagian tubuh lainnya?
Apa saja pilihan pengobatan saya?
Bagaimana prognosis untuk jenis tumor ini?
Apakah saya memerlukan biopsi atau studi pencitraan lebih lanjut?