Rhabdoid

Dalam patologi, istilah “rhabdoid” digunakan untuk menggambarkan sel tumor yang menyerupai rhabdomyoblast, yaitu sel otot rangka yang belum matang. Namun, sel-sel ini bukanlah rhabdomyoblast sejati dan tumor yang menyebabkannya tidak berhubungan dengan jaringan otot. Sel Rhabdoid dapat dilihat pada berbagai jenis tumor dan keberadaan sel-sel ini pada suatu tumor umumnya dikaitkan dengan buruknya kualitas hidup. prognosa.

Tumor yang mengandung sel rhabdoid

Sel Rhabdoid dapat ditemukan pada berbagai tumor, termasuk:

• Tumor teratoid/rhabdoid atipikal (AT/RT): Tumor sangat agresif yang biasanya terjadi pada sistem saraf pusat (SSP) anak kecil.
• Tumor ginjal Rhabdoid: Tumor ginjal pediatrik yang langka dan agresif.
• Tumor rhabdoid ganas (MRT): Awalnya ditemukan di ginjal tetapi dapat terjadi di hampir semua bagian tubuh, termasuk hati, kulit, dan jaringan lunak.
• Tumor selubung saraf perifer ganas (MPNST): MPNST adalah jenis sarkoma yang muncul dari sel-sel di saraf. MPNST yang mengandung sel rhabdoid digambarkan sebagai tumor Triton.
• Ciri-ciri Rhabdoid pada tumor lain: Termasuk beberapa karsinoma dan sarkoma, di mana kehadiran sel rhabdoid menandakan perjalanan penyakit yang sangat agresif.

Penampilan mikroskopis sel rhabdoid

Di bawah mikroskop, sel rhabdoid dicirikan oleh:

• Diskohesif (sel tunggal, tidak saling menempel).
• Besar, eksentrik inti.
• Menonjol nukleolus.
• Cukup sitoplasma yaitu eosinofilik (berwarna merah muda dengan standar DIA pewarnaan).
• Badan sitoplasma mirip inklusi, yang merupakan akumulasi padat filamen perantara.

Penanda untuk mengidentifikasi sel rhabdoid

Imunohistokimia penanda digunakan untuk membantu mengidentifikasi sel rhabdoid dan dapat mencakup:

• Penanda khusus otot (seperti desmin dan MyoD1): Meskipun tumor rhabdoid tidak berasal dari otot, periksa penanda khusus otot seperti desmin dan MyoD1 dapat menjadi penting dalam diagnosis banding. Kepositifan desmin umumnya tidak diharapkan pada tumor rhabdoid tetapi dapat dievaluasi untuk membedakan gambaran rhabdoid dari tumor yang berasal dari otot atau untuk menyingkirkan rhabdomyosarcoma, terutama pada kasus pediatrik.
• Hilangnya ekspresi INI1/SMARCB1: Ini adalah ciri khas dari banyak tumor rhabdoid. Gen INI1, juga dikenal sebagai SMARCB1, adalah gen penekan tumor, dan hilangnya gen ini sangat penting dalam patogenesis tumor rhabdoid.
• Vimentin: Seringkali positif pada tumor rhabdoid, mencerminkan asal mesenkim sel-sel ini.
• Penanda epitel (seperti sitokeratin): Mungkin positif dalam fitur rhabdoid di dalamnya karsinoma.
• Antigen membran epitel (EMA): Juga dapat menunjukkan hasil positif pada tumor rhabdoid.

Tentang artikel ini

Dokter menulis artikel ini untuk membantu Anda membaca dan memahami laporan patologi Anda. Hubungi Kami jika Anda memiliki pertanyaan tentang artikel ini atau laporan patologi Anda. Untuk pengenalan lengkap laporan patologi Anda, baca artikel ini.

Sumber daya bermanfaat lainnya

Atlas Patologi