di Jason Wasserman MD PhD FRCPC e Aleksandra Paliga MD FRCPC
2 Maggio 2024
Il linfoma linfoblastico è un tipo raro di linfoma non Hodgkin che colpisce principalmente linfociti, un tipo di globuli bianchi cruciali per il sistema immunitario. È simile a leucemia linfoblastica acuta (LLA) in termini di cellule coinvolte e della sua natura aggressiva, ma mentre la LLA colpisce principalmente il midollo osseo e il sangue, il linfoma linfoblastico coinvolge principalmente il linfonodi e altri tessuti linfoidi.
Quali sono i tipi più comuni di linfoma linfoblastico?
Il linfoma linfoblastico è generalmente classificato in base al tipo di Linfocita ha origine da:
- Linfoma linfoblastico a cellule T: Questa è la tipologia più comune e rappresenta circa il 90% dei casi. Si presenta spesso con una massa nel mediastino (l'area del torace tra i polmoni), che può causare difficoltà respiratorie e altri sintomi.
- Linfoma linfoblastico a cellule B: Questo tipo è molto meno comune e può presentarsi in modo simile alla leucemia linfoblastica acuta a cellule B.
Chi si ammala di linfoma linfoblastico?
Il linfoma linfoblastico viene diagnosticato più comunemente negli adolescenti e nei giovani adulti, sebbene possa verificarsi a qualsiasi età. È più comune nei maschi che nelle femmine.
Quali sono i sintomi del linfoma linfoblastico?
I sintomi del linfoma linfoblastico variano a seconda di dove si trova il tumore ma comunemente includono:
- Gonfio linfonodi, che può essere doloroso o meno.
- Dolore o pressione al torace, tosse e mancanza di respiro se il tumore si trova nella zona del torace.
- Febbre, sudorazione notturna e perdita di peso inspiegabile (sintomi comuni dei linfomi).
- Affaticamento e debolezza generale.
Sintomi più gravi possono verificarsi se la malattia si diffonde al sistema nervoso centrale.
Quali sono le cause del linfoma linfoblastico?
La causa esatta del linfoma linfoblastico non è ben compresa, ma si ritiene che coinvolga mutazioni genetiche nei linfociti che portano alla crescita cellulare incontrollata. I fattori che possono contribuire allo sviluppo di queste mutazioni includono:
- Predisposizione genetica: una storia familiare di linfoma o altri tumori può aumentare il rischio.
- Fattori ambientali: esposizione a determinati prodotti chimici o radiazioni.
- Disfunzione del sistema immunitario: le condizioni che compromettono la funzione immunitaria potrebbero avere un ruolo.
Ulteriori informazioni sul referto patologico:
Linfoma linfoblastico a cellule B
Linfoma linfoblastico a cellule T
A proposito di questo articolo
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