KRAS

KRAS è un gene che fornisce istruzioni per la produzione di una proteina coinvolta nella segnalazione cellulare. Questa proteina aiuta a controllare il modo in cui le cellule crescono, si dividono e sopravvivono. Quando KRAS funziona normalmente, svolge un ruolo importante nella regolazione della crescita e dello sviluppo delle cellule nel corpo. Tuttavia, quando si verificano cambiamenti (mutazioni) nel gene KRAS, la proteina che produce può diventare iperattiva, portando a una crescita cellulare incontrollata. Ciò può contribuire allo sviluppo del cancro.

Qual è la normale funzione del KRAS in una cellula?

In una cellula normale e sana, la proteina KRAS fa parte di un percorso di segnalazione più ampio che aiuta a controllare il modo in cui le cellule rispondono ai segnali di crescita provenienti dal loro ambiente. Questo gene agisce come un interruttore: si accende quando una cellula deve crescere o dividersi e si spegne quando il lavoro è completato. Quando KRAS funziona correttamente, le cellule crescono e si dividono solo quando necessario, mantenendo un equilibrio nei tessuti in tutto il corpo.

Quali tipi di cancro sono associati a KRAS anomalo?

Il KRAS anomalo (mutato) è associato a diversi tipi di cancro, in particolare tumori del polmone, del colon e del pancreas. In questi tumori, le mutazioni del KRAS fanno sì che il gene resti "attivo", facendo sì che le cellule crescano e si dividano continuamente. Questa crescita incontrollata può portare alla formazione di un tumore. Poiché le mutazioni del KRAS sono comuni in alcuni tipi di cancro, il test per queste mutazioni è importante per comprendere il comportamento del cancro e selezionare il trattamento migliore.

Che tipo di test eseguono i patologi per ricercare KRAS anormali e come vengono descritti i test nel referto patologico?

I patologi eseguono test specializzati per cercare mutazioni nel gene KRAS. I test più comuni sono test molecolari che esaminano il materiale genetico nelle cellule tumorali. Questi test vengono spesso eseguiti su campioni di tessuto da un biopsia o chirurgia. I patologi possono usare metodi come sequenziamento di prossima generazione (NGS) o reazione a catena della polimerasi (PCR) per rilevare mutazioni specifiche nel gene.

Nel referto patologico, i risultati del test KRAS saranno in genere descritti indicando se è stata trovata una mutazione e, in tal caso, quale specifica mutazione è presente. Il referto può includere informazioni su quanto sia comune questa mutazione in determinati tipi di cancro e cosa potrebbe significare per le tue opzioni di trattamento. In alcuni tumori, sono disponibili trattamenti che hanno come bersaglio specifico il KRAS anomalo, mentre in altri, possono essere raccomandate diverse strategie di trattamento.

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