Linfoma non Hodgkin è un termine usato per descrivere un ampio gruppo di tumori che hanno origine da linfociti, un tipo di globuli bianchi presente nel sistema immunitario. I linfociti normalmente aiutano il corpo a combattere le infezioni, ma nel linfoma, queste cellule crescono in modo incontrollato e formano tumori in linfonodi o altre parti del corpo.
Il linfoma non-Hodgkin può derivare da Cellule B. or Cellule T, i due principali tipi di linfociti. Può svilupparsi nei linfonodi, piccole strutture presenti in tutto il corpo, o in altri organi come la milza, il midollo osseo, il tratto gastrointestinale o la pelle.
Il linfoma non-Hodgkin è diverso dal Linfoma di Hodgkin, un altro tipo di tumore che origina anch'esso dai linfociti, ma presenta caratteristiche distinte al microscopio e risponde in modo diverso al trattamento. Il termine "non-Hodgkin" viene utilizzato per raggruppare tutti i tipi di linfoma che non sono linfomi di Hodgkin.
Esistono molti tipi diversi di linfoma non-Hodgkin, solitamente classificati in base al tipo di linfocita coinvolto (cellula B o cellula T), all'aspetto delle cellule al microscopio e alla velocità di crescita del linfoma. Alcuni tipi crescono lentamente e potrebbero non richiedere un trattamento immediato, mentre altri crescono rapidamente e richiedono una terapia tempestiva. Di seguito sono riportate brevi descrizioni di alcuni dei tipi più comuni di linfoma non-Hodgkin.
Nella maggior parte dei casi, la causa del linfoma non-Hodgkin è sconosciuta. Tuttavia, alcuni fattori possono aumentare il rischio di sviluppare la malattia, tra cui:
Un sistema immunitario indebolito (come nel caso delle persone affette da HIV o dopo un trapianto di organi).
Malattie autoimmuni.
Alcune infezioni (come l'Helicobacter pylori, il virus di Epstein-Barr o l'HTLV-1).
Esposizione ad alcune sostanze chimiche o radiazioni.
Anamnesi personale o familiare di linfoma.
I sintomi del linfoma non-Hodgkin dipendono dal punto in cui inizia il tumore e dalla sua diffusione.
I sintomi comuni includono:
Linfonodi ingrossati (nel collo, nelle ascelle o nell'inguine).
Perdita di peso inspiegabile.
Febbre.
Sudorazioni notturne.
Fatica.
Dolore o gonfiore addominale.
Tosse o difficoltà respiratorie (se è interessato il torace).
In alcuni casi il linfoma non presenta inizialmente alcun sintomo e viene scoperto durante un esame per un'altra patologia.
La diagnosi viene solitamente fatta dopo un biopsia di un ingrandimento linfonodo o altro tessuto interessato. A patologo esamina il tessuto al microscopio e utilizza immunoistochimica e talvolta test molecolari per determinare il tipo esatto di linfoma. Ulteriori esami, come esami del sangue, biopsia del midollo osseo e scansioni di imaging (TC, PET), possono essere utilizzati per determinare la diffusione del linfoma. Questo processo è chiamato stadiazione.
Al microscopio, l'aspetto del linfoma non-Hodgkin dipende dal tipo specifico. In generale, il tessuto linfomatoso mostra linfociti anomali, più grandi, più numerosi o più irregolari del normale. I patologi osservano anche la disposizione delle cellule e la loro rapida crescita. Colorazioni specifiche e test genetici aiutano a confermare la diagnosi e a indirizzare il trattamento.
Che tipo di linfoma non Hodgkin ho?
Cresce rapidamente o lentamente?
Il linfoma si è diffuso? A che stadio si trova?
Quali trattamenti sono consigliati per il mio tipo di linfoma?
Sono necessari ulteriori esami prima di iniziare il trattamento?