מאת ג'ייסון וסרמן MD PhD FRCPC ו-David Li MD
מאי 29, 2025
לוקמיה של תאים שעירים (HCL) היא סוג נדיר של סרטן, שגדל לאט, ומשפיע על הדם ומח העצם. היא מתרחשת כאשר הגוף מייצר מספר מוגזם של תאים לא תקינים. תאי דם לבנים, במיוחד תאי Bלתאים חריגים אלה יש בליטות עדינות ומיוחדות דמויות שיער הנראות מתחת למיקרוסקופ, ולכן המחלה נקראת "לוקמיה של תאים שעירים". לוקמיה של תאים שעירים בדרך כלל כוללת את מח העצם, הדם והטחול.
תסמינים של לוקמיה של תאים שעירים יכולים להשתנות מאוד מאדם לאדם, אך בדרך כלל כוללים:
חלק מהחולים עשויים לחוות גם כבד מוגדל, אם כי בלוטות לימפה מוגדלות אינן שכיחות בתחילת המחלה.
הסיבה המדויקת ללוקמיה של תאי שעירים אינה מובנת היטב. עם זאת, גורמים גנטיים מסוימים מוטציות, במיוחד מוטציה המכונה BRAF V600E, קיימים ביותר מ-95% מהמקרים. גורמים סביבתיים, כגון חשיפה לחומרי הדברה או בנזן, נקשרו גם הם לסיכון מוגבר לפתח את המחלה. בנוסף, ייתכן קיימת רגישות גנטית, שכן לוקמיה של תאים שעירים יכולה לעיתים לעבור במשפחות.
לוקמיה של תאים שעירים היא נדירה מאוד, ומהווה כ-2% מכלל המחלות לוקמיההיא שכיחה יותר אצל גברים מאשר אצל נשים, ומופיעה בערך פי ארבעה יותר אצל גברים. היא בדרך כלל משפיעה על מבוגרים סביב גיל 60 והיא נדירה ביותר אצל ילדים ומבוגרים צעירים. המחלה שכיחה יותר בקרב אנשים ממוצא אירופאי בהשוואה לאלו ממוצא אסייתי, אפריקאי או ערבי.
לוקמיה של תאים שעירים משפיעה בעיקר על מח העצם, הדם והטחול. במקרים נדירים, היא יכולה לכלול איברים אחרים, כגון כבד, בלוטות לימפה, עור, עצמות, שדיים או מוח, אך מקרים אלה אינם שכיחים.
כדי לאבחן לוקמיה של תאים שעירים, הרופא שלך עשוי להזמין בדיקות דם ובדיקות מח עצם. פתולוג בוחן את הדם תחת מיקרוסקופ, ומחפש נוכחות של תאי B "שעירים" לא תקינים. מח עצם ביופסיה לעיתים קרובות נדרשת בדיקה זו, שבה נלקחת דגימה קטנה של מח עצם ונבדקת תחת מיקרוסקופ. פתולוגים מחפשים תאים שעירים בעלי מראה אופייני, המתואר לעתים קרובות כבעלי מראה של "ביצת עין" בשל שפעם ציטופלזמה המקיף את גרעינים.
מספר בדיקות מיוחדות עשויות לסייע באישור לוקמיה של תאי שעירה:
ללוקמיה של תאי שעירים יש בדרך כלל פרוגנוזה טובה מאוד, במיוחד עם טיפולים מודרניים. כימותרפיה עם תרופות הנקראות אנלוגים של פורינים (כמו קלדריבין ופנטוסטטין) יעילה מאוד ולעתים קרובות מספקת הפוגה ארוכת טווח. עבור חולים שאינם מגיבים באופן מלא או שחווים הישנות, טיפולים ממוקדים חדשים יותר, כגון תרופות המעכבות את המוטציה BRAF, הוכחו כמוצלחים. מעקב וניטור קבועים אחר סימני הישנות או מחלה שיורית מינימלית יכולים לסייע בהבטחת התוצאות הטובות ביותר.