Fluorescence in situ hybridization (FISH) היא בדיקת מעבדה המשמשת בפתולוגיה כדי לזהות ולמקם נוכחות או היעדר רצפי DNA ספציפיים בכרומוזומים. זה עובד על ידי שימוש בבדיקות פלורסנט הנקשרות רק לאותם חלקים של הכרומוזום התואמים או משלימים לבדיקה. הוא משמש בדרך כלל באבחון סרטן ותסמונות גנטיות מסוימות.
כיצד פועלת פלואורסצנטי הכלאה באתרו?
הכנת בדיקה: בדיקה ניאון מתוכננת להתאים לרצף ה-DNA הספציפי המעניין. בדיקה זו מסומנת עם צבע ניאון. ניתן לסמן בדיקות שונות בצבעים שונים כדי לזהות מטרות מרובות בו זמנית.
הכנת דגימה: ה-DNA בדגימה (כגון תאים מדגימת דם, ביופסיה או קטעי רקמה) הוא דנטורטי, כלומר מחומם כדי להפריד את ה-DNA הדו-גדילי לגדילים בודדים.
הכלאה: הבדיקה המסומנת בפלורסנט מוחל על הדגימה, שם היא מחפשת ונקשרת (כלאה) לרצף ה-DNA המשלים שלו בתוך הגנום.
כביסה: לאחר הכלאה, הדגימה נשטפת כדי להסיר כל בדיקה עודפת שלא נקשרה ל-DNA היעד שלה. שלב זה עוזר להפחית את אות הרקע ולשפר את הספציפיות של הזיהוי.
זיהוי: הדגימה נבדקת במיקרוסקופ פלואורסצנטי. הגשושיות שנקשרו לרצפי DNA ספציפיים יעברו פלואורסצנות, וניתן להמחיש ולנתח את מיקומן.
מדוע מבוצעת בדיקה זו?
היכולת של הכלאה של פלואורסצנציה במקום לספק מידע גנטי מדויק ברמה התאית הופכת אותה לכלי רב ערך באבחון וניהול של סרטן ומחלות גנטיות.
איתור הפרעות כרומוזומליות: FISH יכול לזהות מוטציות גנטיות ספציפיות, מחיקות, כפילויות וטרנסלוקציות הקשורות למחלות ומצבים גנטיים שונים, כולל סרטן. לדוגמה, הוא נמצא בשימוש נרחב לזיהוי כרומוזום פילדלפיה בלוקמיה מיאלואידית כרונית (CML), טרנסלוקציה ספציפית בין כרומוזומים 9 ו-22.
אבחון סרטן ופרוגנוזה: על ידי זיהוי שינויים גנטיים ספציפיים לסוגים מסוימים של סרטן, FISH מסייע באבחון המחלה, קביעת הפרוגנוזה שלה ובחירת טיפולים מתאימים. לדוגמה, הוא משמש לזיהוי HER2/neu הגברה בסרטן השד, שיכולה להשפיע על החלטות הטיפול.
מחלות גנטיות: FISH משמש באבחון של מצבים גנטיים, כגון תסמונת דאון, על ידי זיהוי נוכחות של עותק נוסף של כרומוזום 21.
על מאמר זה
רופאים כתבו מאמר זה כדי לעזור לך לקרוא ולהבין את דו"ח הפתולוגיה שלך. צרו קשר אם יש לך שאלות לגבי מאמר זה או דוח הפתולוגיה שלך. לקבלת מבוא מלא לדוח הפתולוגיה שלך, קרא את המאמר הזה.