난소 투명세포암: 병리 보고서 이해하기

Jason Wasserman MD PhD FRCPC
2026 년 4 월 16 일

투명 세포 암종 난소암의 일종인 난소암은 현미경으로 관찰했을 때 종양 세포의 모양 때문에 이러한 이름이 붙었습니다. 종양 세포 중 상당수는 내부에 글리코겐이라는 물질을 다량 함유하고 있는데, 조직 슬라이드 제작 과정에서 이 물질이 씻겨 나가면서 세포 내부가 옅고 투명하거나 유리처럼 보이게 됩니다. 이러한 독특한 모양 때문에 이 종양에 이러한 이름이 붙었습니다.

투명세포암은 북미에서 난소암의 약 10~12%를 차지하며, 동아시아에서는 가장 흔한 난소암 아형 중 하나로 약 25~27%를 차지합니다. 대부분의 경우 조기에 진단됩니다.

이 글은 병리 보고서의 내용을 이해하는 데 도움을 줄 것입니다. 각 용어의 의미와 치료에 있어 그 중요성을 설명합니다.

증상은 무엇입니까?

대부분의 환자는 골반 종괴와 관련된 증상을 경험합니다. 이러한 증상에는 복부 팽만감, 골반 압박감 또는 통증, 또는 포만감이 포함될 수 있습니다. 일부 종양은 다른 이유로 시행된 영상 검사나 수술 중에 우연히 발견됩니다. 투명 세포 암종은 종종 난소 낭종과 관련되어 발생하기 때문에 자궁 내막증일부 환자는 기존에 골반 통증 병력이 있습니다.

투명세포암은 난소암 유형 중 가장 흔하게 두 가지 합병증, 즉 종양에서 분비되는 물질로 인해 혈중 칼슘 수치가 비정상적으로 높아지는 종양 관련 고칼슘혈증과 심부정맥 혈전증 또는 폐색전증을 포함한 정맥 혈전색전증과 관련된 질환입니다. 이러한 합병증은 치료 전, 치료 중 또는 치료 후에 발생할 수 있으며, 의료진이 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

난소 투명세포암의 원인은 무엇인가요?

Endometriosis 자궁 내막과 유사한 조직이 자궁 밖에서 자라는 질환인 자궁내막증은 난소 투명세포암의 가장 중요한 위험 인자입니다. 자궁내막증은 전체 난소암 환자의 50~74%에서 발견되며, 대부분의 종양은 자궁내막낭(일명 "초콜릿낭") 내에서 발생합니다. 자궁내막낭 내부의 철분이 풍부하고 염증이 있는 환경이 낭 내벽 세포의 DNA 손상을 유발하고, 이는 결국 암으로 이어질 수 있다고 여겨집니다. 자궁내막증 환자의 대다수는 난소암에 걸리지 않지만, 일반인에 비해 난소암 발병 위험이 상당히 높습니다.

다른 위험 요인으로는 나이가 증가함에 따라 진단 시 평균 연령이 약 56세라는 점이 있습니다. 린치 증후군(DNA 불일치 복구 유전자 돌연변이로 인해 발생하는 유전 질환)은 투명 세포 암종의 발병 위험 요인으로 알려져 있습니다. 특히, 고등급 장액성 암종과 밀접한 관련이 있는 BRCA1 및 BRCA2 돌연변이는 투명 세포 암종의 위험을 유의미하게 증가시키지는 않는 것으로 보입니다. 위험을 낮추는 요인으로는 경구 피임약 복용, 임신, 모유 수유, 난관 결찰술, 자궁 절제술 등이 있습니다.

유전적 수준에서, 투명세포암이 발생함에 따라 종양 세포에는 여러 가지 변화가 축적됩니다. DNA 패키징 및 판독 방식을 조절하는 데 관여하는 ARID1A 유전자의 기능 상실 돌연변이는 약 40~50%의 사례에서 발견됩니다. 세포 성장 신호 전달에 관여하는 PIK3CA 유전자의 돌연변이 또한 흔하며, ARID1A 기능 상실과 함께 발생하는 경우가 많습니다. TP53 돌연변이와 DNA 불일치 복구 결핍은 각각 드물게 나타납니다(각각 10% 미만 및 0~6%의 사례).

진단은 어떻게 이루어 집니까?

진단은 일반적으로 조직 샘플을 현미경으로 검사한 후에 내려집니다. 병리학 자이 검체는 대부분 수술로 종양을 제거할 때 채취합니다. 만약 수술이 먼저 시행되지 않는다면, 생검 복부 종괴 또는 복강 내 체액 검체를 통해 진단할 수 있습니다. 수술이 시행되면 병리학자는 나팔관, 자궁, 림프절, 복막, 복강 내 조직 등 제거된 모든 조직을 검사하여 종양이 얼마나 퍼졌는지 확인합니다.

현미경으로 관찰했을 때, 난소 투명세포암은 특징적인 성장 양상과 세포 유형의 조합을 보입니다. 종양은 일반적으로 세 가지 패턴, 즉 관상낭형(작은 샘과 낭종 같은 공간), 유두형(조밀한 핵을 가진 짧고 둥근 손가락 모양의 돌출부), 그리고 고형형(세포들이 판상으로 배열된 형태)이 혼합되어 나타납니다. 대부분의 종양은 이러한 패턴 중 하나 이상을 동시에 포함합니다. 종양 세포 자체는 특징적인 형태를 보입니다. 많은 세포는 글리코겐이 풍부한 투명한 세포질(세포를 채우는 투명하고 유리 같은 물질)을 가지고 있는 반면, 다른 세포들은 핵이 샘 공간으로 돌출된 못머리 모양을 하고 있습니다. 샘 내부에는 진한 분홍색(호산성) 분비물이 흔히 관찰됩니다. 유사분열상(세포 분열)은 일반적으로 드뭅니다. 투명세포암을 다른 유형의 난소암과 구별하는 중요한 특징은 핵 이형성이 존재하더라도 종양 전체에 걸쳐 비교적 균일하게 나타나며, 다른 유형의 난소암과는 현저하게 다르다는 점입니다.

병리학자는 진단을 확정하고 투명세포암을 다른 유형의 난소암과 구별하기 위해 다음과 같은 방법을 사용합니다. 면역 조직 화학 (면역조직화학)은 항체를 이용하여 종양 세포의 특정 단백질을 검출하는 기법입니다. 투명세포암은 일반적으로 PAX8, 냅신 A, 그리고 HNF1β(난소암과 자궁내막암 모두에서 강하게 발현되는 단백질)에 양성 반응을 보입니다. 또한, WT1과 에스트로겐 수용체(ER)에는 음성 반응을 보이는 것이 일반적이며, 이는 투명세포암을 다른 암종과 구별하는 특징입니다. 고급 장액 암종 (이는 WT1 양성이고 종종 ER 양성입니다). 냅신 A 양성 및 프로게스테론 수용체(PR) 음성은 투명 세포 암종을 다른 암종과 구별하는 데 도움이 됩니다. 자궁내막암 (일반적으로 냅신 A 음성이고 PR 양성입니다.)

암이 확진되면 질병의 범위를 파악하고 병기 설정 및 치료 계획을 수립하기 위해 영상 검사(일반적으로 흉부, 복부 및 골반 CT)를 실시합니다.

조직학적 등급

난소의 투명세포암은 조직학적 등급이 지정되지 않습니다. 고형 성장 비율에 따라 1~3등급으로 분류되는 자궁내막암과는 달리, 투명세포암은 그 자체로 고등급 암으로 간주됩니다. 이 종양 유형을 정의하는 구조적 패턴과 세포 특징의 조합이 이미 고등급 암을 반영하기 때문입니다. 추가적인 등급을 부여하는 것은 유용한 정보를 제공하지 않으며, 병리학자들은 일반적으로 투명세포암에 등급을 매기지 않습니다. 가장 중요한 예후 인자는 진단 시 병기와 수술 시 육안으로 보이는 모든 종양을 제거할 수 있는지 여부입니다.

종양 확산

병리학자는 모든 조직 샘플을 검사하여 종양이 난소를 넘어 전이되었는지 여부를 판단합니다. 투명세포암은 복막(복강을 덮는 얇은 막), 대망, 림프절 또는 기타 복부 및 골반 장기로 전이될 수 있습니다. 고등급 장액성 암과는 달리, 투명세포암은 대부분 난소에 국한된 상태에서 진단되므로, 일반적으로 장액성 암에 비해 예후가 더 좋습니다. 그러나 투명세포암이 진행된 단계에서 진단될 경우, 다른 유형의 난소암보다 표준 항암화학요법에 대한 내성이 더 강한 경우가 많습니다.

난소 피막 상태

난소의 바깥쪽 덮개를 피막이라고 합니다. 병리학자는 피막이 온전한지 파열되었는지, 그리고 바깥 표면에 종양이 있는지 여부를 확인합니다. 이러한 소견은 병기 결정에 영향을 미칩니다.

캡슐은 손상되지 않았으며, 표면에 종양이 없습니다. 이는 암이 아직 난소 내에 국한되어 있음을 시사하며, 초기 단계이고 예후가 더 좋다는 것을 의미합니다.
피막 파열 또는 표면 종양 — 다른 전이가 발견되지 않더라도 캡슐 파열이나 표면 침범이 있으면 병기가 증가합니다.
수술 중 파열 — 수술 전이 아닌 수술 중에 캡슐이 파열될 경우, 이는 별도로 기록되며 병기 결정에도 영향을 미칩니다.

림프관 침범

림프관 침범 이는 종양 세포가 조직 내의 작은 혈관이나 림프관에서 발견되었음을 의미합니다. 이러한 발견은 종양 세포가 림프절이나 다른 부위로 전이되었을 가능성을 시사하며, 병기 설정 및 치료 계획에 영향을 미칠 수 있습니다.

림프절

림프절 림프절은 콩 모양의 작은 구조물로, 신체의 림프액을 여과하고 면역 체계를 지원하는 역할을 합니다. 난소암 수술 시 골반과 복부 주요 혈관을 따라 위치한 림프절(대동맥 주위 림프절)을 제거하여 검사할 수 있습니다. 림프절에서 종양 세포가 발견되면 암이 난소를 넘어 전이된 것으로 간주되어 병기가 높아집니다.

병리 보고서에는 다음 내용이 기술됩니다.

검사한 림프절의 총 수.
종양 세포를 포함하는 림프절의 수.
가장 큰 종양 덩어리의 크기.
관련 림프절의 위치(골반 림프절 vs. 대동맥 주위 림프절).

림프절 전이 병소는 크기에 따라 분류됩니다. 0.2mm 이하의 고립된 종양 세포는 pN0(i+)으로 기록되며, 모든 병기 분류 체계에서 확정적인 전이로 간주되지 않습니다. 0.2mm에서 10mm 사이의 전이 병소는 pN1a(소형 전이)로, 10mm보다 큰 전이 병소는 pN1b(대형 전이)로 분류됩니다. 이러한 크기 구분은 N 병기에 영향을 미칩니다.

바이오마커 및 분자 검사

난소 투명세포암의 바이오마커 검사는 종양 세포의 특정 단백질과 유전적 변화를 분석하여 치료 방침을 결정하고 유전적 암 위험을 파악하는 데 도움을 줍니다. 투명세포암은 가장 흔한 유형의 난소암인 난소암과는 다른 유전적 변화를 통해 발생합니다. 고급 장액 암종고등급 장액성 암종은 전체 난소암의 약 70%를 차지하며, 손상된 DNA를 복구하는 세포의 기능에 결함이 있어 발생합니다. 이러한 DNA 복구 결함이 고등급 장액성 암종의 주요 원인이기 때문에, 특정 검사, 특히 BRCA 유전자 변이 검사와 HRD(상동 재조합 결핍) 검사가 해당 암 유형의 표준 검사로 사용됩니다. 또한, 이러한 검사를 통해 확인된 표적 치료제(PARP 억제제)는 DNA 복구 결함이 있는 종양에 특이적으로 작용합니다. 투명 세포 암종은 일반적으로 동일한 DNA 복구 결함에서 발생하지 않으므로, BRCA 및 HRD 검사는 일상적으로 시행되지 않으며, PARP 억제제도 일반적으로 적용되지 않습니다. 투명 세포 암종에서 임상적으로 가장 중요한 바이오마커는 ARID1A, MMR 단백질, 그리고 PD-L1입니다.

ARID1A

ARID1A는 세포 내에서 DNA가 어떻게 포장되고 읽히는지, 즉 크로마틴 리모델링이라는 과정을 조절하는 데 관여하는 단백질을 생성하는 유전자입니다. ARID1A 단백질은 특정 세포에서 어떤 유전자가 켜지거나 꺼지는지를 조절하는 데 도움을 주는 SWI/SNF라는 큰 세포 복합체의 일부입니다. ARID1A 유전자에 돌연변이가 발생하면 이러한 조절 기능이 상실되어 세포가 비정상적으로 성장할 수 있습니다. ARID1A 기능 상실 돌연변이는 난소 투명세포암의 약 40~50%에서 발견되며, 이는 이 종양 유형에서 가장 흔한 분자적 변형 중 하나입니다.

ARID1A 상태는 면역조직화학 검사를 통해 평가됩니다. 발현 유지(정상) 결과는 ARID1A 단백질이 존재함을 의미하고, 발현 소실(비정상) 결과는 단백질이 없음을 의미하며, 이는 유전자 돌연변이를 반영합니다. 현재 ARID1A 소실은 주로 진단 및 생물학적 지표로 사용되며, 진단을 확정하고 종양의 분자적 특성을 파악하는 데 도움을 줍니다. ARID1A 결핍 종양을 표적으로 하는 치료법에 대한 연구가 활발히 진행 중이며, ARID1A 소실 종양 환자에게 임상 시험이 유용할 수 있습니다. 담당 종양 전문의에게 본인의 상황에 적용 가능한 임상 시험이 있는지 문의하십시오.

불일치 복구 단백질(MMR)

DNA 불일치 복구(MMR) 단백질인 MLH1, PMS2, MSH2, MSH6는 세포 분열 및 DNA 복제 과정에서 발생하는 작은 복제 오류를 수정하기 위해 함께 작용합니다. 이러한 단백질 중 하나 이상이 결핍되면 종양은 DNA 불일치 복구 결핍(dMMR) 또는 미세위성 불안정성(MSI-H)으로 분류됩니다. MMR 결핍은 난소 투명세포암에서는 드물게 발생하며, 약 0~6%의 사례에서 나타납니다.

dMMR이 존재할 경우 두 가지 중요한 의미를 갖습니다. 첫째, dMMR/MSI-H 종양은 펨브롤리주맙(키트루다)을 이용한 면역요법의 대상이 될 수 있습니다. 키트루다는 이전 치료 후 진행된 dMMR/MSI-H 고형암에 대해 전암성 승인을 받았습니다. 둘째, dMMR은 린치 증후군을 시사할 수 있습니다. 린치 증후군은 MMR 유전자 중 하나의 생식세포 돌연변이로 인해 발생하는 유전 질환으로, 난소암, 자궁암, 대장암 및 기타 암의 평생 발병 위험을 크게 증가시킵니다. MMR 결핍이 확인되면 유전 상담을 받는 것이 좋습니다. 이는 아직 위험 요인을 인지하지 못한 혈연 관계에 있는 가족 구성원에게도 영향을 미칠 수 있기 때문입니다.

종양 조직에 대한 면역조직화학 검사를 시행합니다. 결과는 4가지 MMR 단백질 각각에 대해 발현 유지(정상) 또는 발현 소실(비정상)로 보고됩니다. MLH1과 PMS2가 모두 소실된 경우, BRAF V600E 돌연변이 또는 MLH1 프로모터 메틸화에 대한 추가 검사를 통해 산발성 소실과 린치 증후군을 구분할 수 있습니다. MSH2 또는 MSH6의 소실, 또는 원인을 알 수 없는 MLH1/PMS2 소실이 있는 경우에는 유전 상담을 받아야 합니다.

PD-L1

PD-L1은 일부 종양 세포가 면역 체계를 회피하는 데 사용하는 단백질입니다. 검사는 면역조직화학법으로 시행되며, 일반적으로 PD-L1 양성 종양 세포와 면역 세포의 비율을 전체 종양 세포 수에 대한 비율로 나타낸 복합 양성 점수(CPS)로 보고됩니다. 난소암에서 PD-L1 검사는 면역 요법을 고려할 수 있는 진행성 또는 재발성 질환에서 가장 중요합니다. 투명 세포 암종은 다른 난소암 유형에 비해 상대적으로 면역 활성이 높은 종양 미세 환경을 가지고 있어 면역 요법 연구의 주요 대상이 되어 왔습니다. 담당 종양 전문의는 치료 옵션을 논의할 때 PD-L1 검사 결과를 다른 임상 및 분자적 소견과 함께 고려할 것입니다.

엽산 수용체 알파(FOLR1)

엽산 수용체 알파(FOLR1FOLR1은 일부 암세포 표면에서 발견되는 단백질로, 비타민 B의 일종인 엽산을 세포 내로 운반하는 역할을 합니다. 검사는 면역조직화학법으로 시행됩니다. 생존 가능한 종양 세포의 75% 이상에서 세포막에 중등도에서 강한 염색이 나타나면 해당 종양은 FOLR1 양성으로 간주됩니다. FOLR1 양성 난소암 환자는 백금 내성 난소암 치료제로 승인된 항체-약물 접합체인 미르베툭시맙 소라브탄신(엘라헤레) 치료 대상이 될 수 있습니다. 투명세포암에서 FOLR1 발현율은 일반적으로 고등급 장액성 암보다 낮지만, 검사는 치료 효과를 볼 수 있는 환자군을 식별하기 위해 시행됩니다.

난소암의 바이오마커 검사에 대한 자세한 내용은 다음을 참조하십시오. 바이오마커 및 분자 검사 안내

병리학적 단계(pTNM)

병기 분류는 암이 얼마나 퍼졌는지를 나타냅니다. 난소암의 병리학적 병기는 AJCC TNM 시스템을 기반으로 하며, 이는 부인과 종양 전문의들이 사용하는 FIGO 병기 분류 시스템과 매우 유사합니다. 병기는 T(종양의 국소적 성장 정도), N(림프절 전이 여부), M(원격 장기 전이 여부)의 세 가지 요소로 구성됩니다. M 병기는 영상 검사를 통해 결정되며, 수술 시 원격 전이 조직 검체를 채취하지 않은 경우에는 일반적으로 병리 보고서에 기재되지 않습니다.

종양 병기(pT)

pT1 (FIGO 1기) — 종양이 한쪽 또는 양쪽 난소나 나팔관에 국한되어 있습니다.
- pT1a — 한쪽 난소 또는 나팔관에만 종양이 있고, 피막은 온전하며, 복수에서 종양 세포가 발견되지 않았습니다.
- pT1b — 종양이 양쪽 난소 또는 나팔관을 침범했으며, 피막은 온전하고, 복수에서 종양 세포는 발견되지 않았습니다.
- pT1c — 종양이 난소/나팔관에 국한되어 있으나 피막 파열, 종양 외표면, 또는 복강액이나 세척액에서 암세포가 발견된 경우.
pT2 (FIGO 2기) — 종양이 난소나 나팔관을 넘어 골반까지 퍼졌습니다.
- pT2a — 자궁, 다른 나팔관 또는 다른 난소로 퍼질 수 있습니다.
- pT2b — 방광이나 직장과 같은 다른 골반 조직으로 퍼질 수 있습니다.
pT3 (FIGO 3기) — 종양이 골반을 넘어 복막이나 주변 림프절로 전이되었습니다.
- pT3a — 골반 외부 복막으로의 미세 전이, 국소 림프절 전이 동반될 수도 있고 그렇지 않을 수도 있음.
- pT3b — 골반 외부 복막에 최대 2cm 크기의 육안으로 보이는 종양 병변이 있으며, 림프절 전이가 있을 수도 있고 없을 수도 있습니다.
- pT3c — 골반 외부에 2cm보다 큰 종양 병변이 육안으로 보이거나, 간 또는 비장의 외피(피막)로 전이된 경우(림프절 전이 여부와 관계없음).

참고: 간이나 비장의 표면뿐 아니라 내부 조직으로 퍼진 경우를 M1(4B기)으로 분류합니다.

결절 단계(pN)

pN0 — 국소 림프절에서 암세포가 발견되지 않았습니다.
pN0(i+) — 림프절에서 발견된 고립된 종양 세포(0.2mm 이하)는 모든 병기 분류 체계에서 확정적인 전이로 간주되지 않습니다.
pN1 — 국소 림프절에 암세포가 발견되었습니다.
- pN1a — 종양 병변의 크기는 최대 10mm입니다.
- pN1b — 종양 병변의 크기가 10mm보다 큰 경우.

예후는 무엇입니까?

The 예지 난소 투명세포암의 예후는 주로 진단 시 병기에 따라 달라집니다. 진단 시 약 70~74%의 환자가 골반에 국한되어 있고(1~2기), 그중 대다수가 1기이기 때문에 모든 병기를 종합적으로 고려했을 때 고등급 장액성 암종보다 전반적인 예후가 더 좋습니다. 그러나 진행성 투명세포암은 표준 백금 기반 항암화학요법에 대한 반응이 좋지 않아 진행성 장액성 암종보다 예후가 더 나쁩니다.

문헌에 보고된 특정 원인별 5년 생존율은 대략 다음과 같습니다.

1A/1B기 — 85~90%. 투명세포암 환자의 대부분은 이 단계에서 진단됩니다.
1차/2차 단계 — 65 ~ 75 %.
3/4단계 — 20~30%. 진행성 투명세포암은 초기 단계 질환보다 예후가 현저히 나쁘며, 동일 단계의 고등급 장액성 암보다 항암화학요법에 대한 반응이 떨어집니다.

병기 외에도 다음과 같은 요소들이 예후에 영향을 미칩니다:

수술 후 잔존 질환 — 종양을 완전히 외과적으로 제거하는 것(육안으로 보이는 종양이 남아 있지 않은 것)은 모든 병기에서 더 나은 예후와 관련이 있습니다.
캡슐 상태 — 수술 전이나 수술 중 캡슐 파열은 병기를 악화시키고 재발 위험을 높입니다.
MMR 접종 여부 — dMMR/MSI-H 종양은 재발 시 면역요법의 효과를 볼 수 있습니다.
정맥혈전색전증 위험 — 투명세포암은 다른 유형의 난소암보다 혈전 발생률이 높으며, 치료 전반에 걸쳐 적극적인 관리가 필요합니다.

진단 후에는 무슨 일이 일어나나요?

치료 계획은 일반적으로 부인과 종양 전문의, 내과 종양 전문의, 병리학자, 영상의학과 전문의 등으로 구성된 다학제 팀에서 수립합니다. 치료 접근 방식은 병기 및 개별 환자의 임상 상황에 따라 달라집니다.

수술은 치료의 핵심이며 가능한 한 많은 종양을 제거하는 것을 목표로 합니다. 대부분의 환자에게는 영향을 받은 난소와 나팔관, 자궁, 복막, 그리고 육안으로 보이는 복막 전이 병소를 제거하는 종양감축술이 시행됩니다. 초기 단계의 편측성 질환을 가진 젊은 환자 중 가임력을 보존하고자 하는 경우에는, 영향을 받은 난소와 나팔관만 제거하는 보존적 수술을 부인과 종양 전문의와 상의할 수 있습니다.

수술 후에는 위험도가 가장 낮은 1A기 종양을 제외한 모든 경우에 항암화학요법이 일반적으로 권장됩니다. 투명세포암의 표준 1차 항암화학요법은 카보플라틴과 파클리탁셀 병용요법으로, 고등급 장액성 암에 사용되는 것과 동일한 요법이지만 반응률은 더 낮습니다. 투명세포암은 장액성 암에 비해 백금계 항암제에 대한 내성이 상대적으로 강하기 때문에, 특히 진행성 질환의 경우 항암화학요법의 효과가 제한적입니다. 이러한 이유로 면역요법 및 표적 치료제를 포함한 대안적인 치료법에 대한 관심이 높아지고 있습니다.

dMMR/MSI-H 종양 환자의 경우, 재발성 또는 진행성 단계에서 펨브롤리주맙을 고려할 수 있습니다. 투명세포암은 비교적 면역 활성이 높은 종양 미세환경을 가지고 있으므로, 면역요법 임상시험은 활발히 연구되고 있는 분야이며, 이러한 진단을 받은 환자에게는 임상시험 참여가 특히 유익할 수 있습니다. 이 종양 유형과 관련된 높은 정맥혈전색전증 위험을 관리하기 위해 치료 기간 동안 항응고제(혈액 희석제) 투여가 필요한 경우가 많습니다.

난소 투명세포암 환자는 모두 린치 증후군 위험 평가를 받아야 하며, 특히 종양에서 MMR 결핍이 나타나거나 유전성 암 증후군을 시사하는 개인력 또는 가족력이 있는 경우 더욱 그러합니다. 이러한 경우에는 유전 상담사에게 의뢰하는 것이 좋습니다.

치료 후 추적 관찰에는 일반적으로 정기적인 임상 평가, CA-125 모니터링, 그리고 재발 가능성 징후가 나타날 경우 영상 검사가 포함됩니다.

의사에게 물어볼 질문

제 난소암은 몇 병째이며, 그 병기가 치료 및 예후에 어떤 의미를 갖나요?
종양이 난소를 넘어 림프절, 복막 또는 다른 장기로 전이되었습니까?
난소 피막은 손상되지 않았습니까, 아니면 수술 전이나 수술 중에 파열되었습니까?
ARID1A 검사를 시행했습니까? 결과는 무엇이었습니까?
불일치 복구 검사가 수행되었으며, MMR 단백질 중 일부가 손실되었습니까?
만약 MMR 결핍증이 발견되었다면, 린치 증후군 검사도 받아야 할까요? 그리고 가족 구성원들도 검사를 받아야 할까요?
FOLR1 검사를 시행했습니까? 그리고 그 결과가 제 치료 선택에 영향을 미치나요?
투명세포암은 다른 난소암에 비해 백금계 항암화학요법에 대한 반응이 좋지 않은데, 어떤 치료법을 추천하시겠습니까?
저는 혈전 발생 위험이 높은가요? 혈전을 예방하거나 치료하기 위해 어떤 조치가 취해질까요?
재발성 투명세포암에 대한 치료 선택지가 제한적인 상황에서, 제 상황에 적합한 임상 시험이 있을까요?
치료 완료 후 어떤 후속 진료 일정을 추천하시나요?