병리학자 검토 완료
2025 년 12 월 28 일
KRAS KRAS는 신체 거의 모든 세포에서 발견되는 유전자입니다. 유전자는 세포가 성장하고 분열하고 기능하는 방법을 알려주는 DNA로 이루어진 지침서입니다. KRAS 유전자는 세포가 성장 신호에 반응하는 방식을 조절하는 단백질을 만드는 데 필요한 지침을 제공합니다.
KRAS는 또한 다음과 같이 간주됩니다. 바이오 마커바이오마커는 종양에서 측정 가능한 특징으로, 유전자 변이 또는 단백질과 같은 것을 말하며, 암의 행동 양상이나 치료 반응에 대한 정보를 제공합니다. 병리 보고서에서 KRAS가 언급되는 이유는 KRAS 유전자를 식별하기 위한 검사가 수행되었기 때문입니다. 변이 (변화는) 진료 방향을 제시할 수 있습니다.
정상적이고 건강한 세포에서 KRAS 단백질은 세포 성장에 대한 켜짐/꺼짐 스위치처럼 작용합니다.
세포가 외부 신호(예: 성장 인자)를 받으면 KRAS는 세포의 성장이나 분열을 돕기 위해 일시적으로 활성화됩니다. 신호 전달이 끝나면 KRAS는 비활성화됩니다. 이러한 엄격한 조절을 통해 세포는 필요할 때만 성장하고 적절한 시기에 성장을 멈출 수 있습니다.
KRAS 유전자 변이는 다음과 같은 여러 유형의 암에서 흔히 나타납니다.
결장암 및 직장암.
폐암(특히 선암).
췌장암.
담관암 및 소장암의 일부 종류.
모든 암에 KRAS 돌연변이가 있는 것은 아니며, KRAS 돌연변이의 존재 자체만으로는 암의 진행 정도를 판단할 수 없습니다.
암은 세포가 정상적인 조절 없이 성장하고 분열할 때 발생합니다.
KRAS 유전자에 돌연변이가 생기면, 해당 단백질이 "활성화" 상태로 고착될 수 있습니다. 이로 인해 세포는 성장을 멈춰야 할 때에도 지속적으로 성장하라는 신호를 받게 됩니다. 시간이 흐르면서 이러한 통제되지 않은 성장은 종양 형성으로 이어질 수 있습니다.
KRAS 돌연변이는 대개 후천적으로 발생하는 것으로, 부모로부터 유전되는 것이 아니라 사람의 일생 동안 종양 세포에서 발생합니다.
병리학자들은 KRAS 유전자를 검사하는데, 이는 특정 치료법이 효과가 있을지 예측하는 데 도움이 될 수 있는 중요한 예측 바이오마커이기 때문입니다.
대장암과 폐암을 포함한 일부 암에서는 KRAS 유전자 변이가 없을 때만 특정 표적 치료법이 효과적입니다. KRAS 유전자 변이가 있는 경우에는 이러한 치료법이 효과가 없을 가능성이 높으며, 다른 치료법이 권장될 수 있습니다.
KRAS 검사는 의사가 효과적일 가능성이 높은 치료법을 선택하고 효과가 없을 가능성이 높은 치료법을 피함으로써 환자 맞춤형 치료를 할 수 있도록 도와줍니다.
KRAS 검사는 일반적으로 생검이나 수술로 제거한 조직과 같은 종양 조직을 대상으로 시행됩니다. 경우에 따라서는 혈액 샘플을 이용한 KRAS 검사(액체 생검이라고도 함)도 가능하며, 이는 혈류에 순환하는 종양 DNA를 검출하는 방법입니다.
KRAS 유전자 검사에는 다음과 같은 여러 가지 실험실 방법이 사용될 수 있습니다.
중합 효소 연쇄 반응 (PCR)일반적인 KRAS 돌연변이를 찾는 검사입니다.
차세대 시퀀싱(NGS)이 검사법은 KRAS를 비롯한 여러 암 관련 유전자를 동시에 검사할 수 있습니다.
생거 시퀀싱은 오래되었지만 일부 상황에서는 여전히 유용한 DNA 시퀀싱 방법입니다.
KRAS 검사 결과는 일반적으로 병리 보고서의 분자 검사, 바이오마커 검사 또는 보조 검사 항목에 포함되어 있습니다. 이 항목은 치료 결정에 도움이 되도록 종양에 대해 수행된 유전자 검사 결과를 요약하여 보여줍니다.
KRAS 검사 결과는 대개 다음과 같은 방식 중 하나로 보고됩니다.
KRAS 유전자 변이가 검출되었고, 이어서 특정 변이가 확인되었습니다.
KRAS 돌연변이가 검출되지 않았으며, 때때로 KRAS 야생형으로 설명됩니다.
돌연변이가 발견되면 보고서에는 KRAS 유전자의 정확한 변이 내용이 명시될 수 있습니다. 또한 보고서에는 KRAS 결과가 치료 옵션에 어떤 영향을 미치는지, 예를 들어 특정 표적 치료법의 효과 가능성 여부 등을 설명하는 간략한 의견이 포함될 수 있습니다.
내 종양에서 KRAS 검사를 받았나요?
KRAS는 내 암의 바이오마커로 간주되나요?
KRAS 유전자 변이가 발견되었습니까?
KRAS 검사 결과가 치료 선택에 어떤 영향을 미치나요?
추가로 시행해야 할 생체지표 검사나 유전자 검사가 있을까요?