د اګست په 29، 2023
فلوروسینس ان سیټو هایبرډیزیشن (FISH) یو لابراتوار ازموینه ده چې په رنځپوهنه کې کارول کیږي ترڅو په کروموزومونو کې د ځانګړي DNA ترتیبونو شتون یا نشتوالي کشف او ځایي کړي. دا د فلوروسینټ پروبونو په کارولو سره کار کوي چې یوازې د کروموزوم هغه برخو پورې تړلي دي چې د تحقیقاتو سره مطابقت لري یا بشپړونکي دي. دا معمولا د سرطان او ځینې جینیاتي سنډرومونو په تشخیص کې کارول کیږي.
په سیټو هایبرډیزیشن کې فلوروسینس څنګه کار کوي؟
- د تحقیقاتو چمتو کول: د فلوروسینټ تحقیقات د ګټو ځانګړي DNA ترتیب سره سمون لپاره ډیزاین شوی. دا تفتیش بیا د فلوروسینټ رنګ سره لیبل شوی. مختلف تحقیقات د مختلف رنګونو سره لیبل کیدی شي ترڅو په یو وخت کې ډیری هدفونه کشف کړي.
- د نمونې چمتو کول: په نمونه کې DNA (لکه د وینې نمونې څخه حجرې، بایپسي، یا د نسج برخې) رد شوي، پدې معنی چې دا تودوخه کیږي ترڅو دوه اړخیزه DNA په واحد کې جلا کړي.
- هایبرډیزیشن: د فلوروسینټ لیبل شوی پروب په نمونه کې پلي کیږي ، چیرې چې دا د جینوم دننه د دې بشپړونکي DNA ترتیب سره لټوي او وتړي (هایبرډیزیشن).
- مینځل: د هایبرډیزیشن وروسته، نمونه مینځل کیږي ترڅو هر هغه اضافي تحقیقات لرې کړي چې هدف یې د DNA پورې تړلي ندي. دا ګام د شالید سیګنال کمولو او د کشف ځانګړتیا ښه کولو کې مرسته کوي.
- کشف: نمونه د فلوروسینس مایکروسکوپ لاندې معاینه کیږي. هغه تحقیقات چې د ځانګړو DNA سلسلې پورې تړلي وي فلوریسس شي، او د دوی موقعیت لیدل او تحلیل کیدی شي.
ولې دا ازموینه ترسره کیږي؟
د حجرو په کچه د دقیق جنیټیک معلوماتو چمتو کولو لپاره د سیټو هایبرډیزیشن وړتیا کې فلوروسینس دا د سرطان او جینیاتی ناروغیو تشخیص او مدیریت کې ارزښتناکه وسیله ګرځوي.
- د کروموزوم غیرمعمومیتونو کشف کول: FISH کولی شي ځانګړي جینیاتي تغیرات ، حذف کول ، نقلونه او لیږدونه د مختلف جینیاتي ناروغیو او شرایطو سره تړاو ولري ، په شمول د سرطان. د مثال په توګه، دا په پراخه توګه کارول کیږي د فلاډیلفیا کروموزوم په اوږدمهاله مایلایډ لیوکیمیا (CML) کې، د کروموزوم 9 او 22 ترمنځ یو ځانګړی لیږد.
- د سرطان تشخیص او تشخیص: د سرطان د ځانګړو ډولونو لپاره د جینیاتي بدلونونو په پیژندلو سره، FISH د ناروغۍ په تشخیص، د هغې د تشخیص په ټاکلو، او د مناسبې درملنې په ټاکلو کې مرسته کوي. د مثال په توګه، دا د کشف لپاره کارول کیږي HER2/neu د سینې سرطان کې زیاتوالی، کوم چې کولی شي د درملنې پریکړو اغیزه وکړي.
- جینیاتي ناروغۍ: FISH د جینیاتي شرایطو په تشخیص کې کارول کیږي، لکه د ډاون سنډروم، د کروموزوم 21 اضافي کاپي شتون کشف کولو سره.
د دې مقالې په اړه
ډاکټرانو دا مقاله لیکلې ترڅو تاسو سره ستاسو د رنځپوهنې راپور لوستلو او پوهیدو کې مرسته وکړي. مونږ سره اریکه ونیسی که تاسو د دې مقالې یا ستاسو د رنځپوهنې راپور په اړه پوښتنې لرئ. ستاسو د رنځپوهنې راپور بشپړ پیژندنې لپاره، ولولئ دا ماده.
نورې ګټورې سرچینې
د رنځپوهنې اتلس
ایا تاسو د خپل رنځپوهنې راپور په اړه پوښتنه لرئ؟
زموږ د متخصصینو ټیم دلته د مرستې لپاره دی.
د یو رنځپوه څخه پوښتنه وکړئ.
زموږ کار په سخاوت سره د دې لخوا ملاتړ کیږي:
