por Jason Wasserman MD PhD FRCPC
7 de abril de 2026
O carcinoma ductal in situ (CDIS) é um tipo não invasivo de câncer de mama que começa no revestimento dos ductos mamários — os minúsculos tubos que transportam o leite das glândulas até o mamilo. Não invasivo significa que todas as células anormais estão confinadas dentro dos ductos e não romperam a parede do ducto para o tecido mamário adjacente. Como as células estão contidas, o CDIS não pode se espalhar para os linfonodos ou outros órgãos, a menos que primeiro se torne invasivo. O tratamento visa removê-lo completamente e impedir que se torne invasivo.

Este artigo ajudará você a entender os resultados do seu laudo anatomopatológico de carcinoma ductal in situ (CDIS) — o significado de cada termo e por que ele é importante para o seu tratamento. Se você fez uma biópsia da mama, nosso guia para entender o laudo da sua biópsia também pode ser útil.
A maioria das pessoas com carcinoma ductal in situ (CDIS) não apresenta sintomas. Geralmente, é detectado em uma mamografia de rastreamento, frequentemente aparecendo como pequenos depósitos de cálcio chamados microcalcificações. Menos frequentemente, a pessoa pode notar um nódulo, secreção mamilar (que pode ser sanguinolenta) ou alterações sutis na forma ou textura da mama.
O carcinoma ductal in situ (CDIS) se desenvolve quando as células dos ductos mamários adquirem alterações no DNA que as fazem crescer e se dividir muito rapidamente. O risco é influenciado por muitos dos mesmos fatores que o carcinoma ductal invasivo , incluindo variantes genéticas hereditárias (como BRCA1/BRCA2), histórico familiar de câncer de mama, longa exposição ao estrogênio ao longo da vida (devido a fatores como menopausa tardia ou terapia de reposição hormonal), maior densidade mamária, obesidade, consumo de álcool e radioterapia torácica prévia. A maioria dos casos surge sem uma causa hereditária identificável.
O carcinoma ductal in situ (CDIS) geralmente é diagnosticado por meio de biópsia com agulha grossa , realizada devido a uma anormalidade detectada na mamografia, na maioria das vezes microcalcificações. O patologista confirma o CDIS examinando o tecido ao microscópio e identificando células anormais confinadas inteiramente aos ductos e glândulas mamárias. O critério fundamental é que a parede do ducto — sustentada por uma camada de células chamadas células mioepiteliais — permaneça intacta ao redor das células anormais. Se alguma célula cancerosa for encontrada fora da parede do ducto e estiver se espalhando para o tecido mamário circundante, o diagnóstico muda para carcinoma ductal invasivo.

Após a biópsia confirmar o carcinoma ductal in situ (CDIS), geralmente realiza-se uma cirurgia (lumpectomia ou mastectomia) para remover a doença remanescente. A peça cirúrgica é então examinada por completo, permitindo ao patologista avaliar o tamanho, o grau e o estado das margens.
O carcinoma ductal in situ (CDIS) se restringe aos ductos, mas alguns casos podem evoluir para carcinoma ductal invasivo se não tratados. Após o tratamento, o câncer pode recidivar na mesma mama como CDIS novamente ou, menos frequentemente, como câncer invasivo. O risco de recidiva e progressão depende de diversas características relatadas no laudo anatomopatológico — particularmente o grau nuclear, a presença de comedonecrose, o estado das margens cirúrgicas e a extensão (tamanho) do CDIS — bem como das opções de tratamento, como o tipo de cirurgia, a radioterapia e a terapia endócrina. O risco de desenvolvimento de câncer na mama contralateral é apenas ligeiramente maior em comparação com a mama tratada.
Como todas as células cancerígenas estão confinadas aos ductos e glândulas e não se espalharam para o tecido mamário circundante, o CDIS é sempre classificado como pTis (carcinoma in situ). O estágio não varia de acordo com o tamanho ou grau do CDIS — todo CDIS é pTis. No entanto, o tamanho e o grau ainda são muito importantes, pois afetam o risco de recorrência e as decisões de tratamento, mesmo que não alterem o estágio.
O grau nuclear descreve o quão anormais os núcleos das células cancerígenas se apresentam ao microscópio e o quão ativamente as células estão se dividindo. É um dos preditores mais importantes do risco de recorrência e progressão no carcinoma ductal in situ (CDIS). O núcleo é o centro de controle da célula — ele contém o DNA e dirige o comportamento celular.
Seu laudo também pode incluir explicitamente a taxa mitótica. Uma taxa mitótica mais alta geralmente está correlacionada com um grau histológico mais elevado e maior risco de recorrência.
O carcinoma ductal in situ (CDIS) também é descrito pelo padrão estrutural formado pelas células anormais dentro dos ductos. Esses padrões aparecem no laudo anatomopatológico e auxiliam na correlação radiologia-patologia e na estimativa de risco. As decisões de tratamento são guiadas pelo quadro geral — grau, tamanho, necrose e estado das margens — e não apenas pelo subtipo.
Comedonecrose é um termo usado por patologistas para descrever células cancerígenas mortas visíveis no centro de um ducto afetado por carcinoma ductal in situ (CDIS). Ao microscópio, isso aparece como um tampão de detritos celulares — os restos de células tumorais mortas, às vezes com depósitos de cálcio. Seu laudo indicará se a comedonecrose está presente ou ausente.
A comedonecrose é importante porque ocorre com maior frequência em carcinomas ductais in situ (CDIS) de alto grau e está associada a um risco maior de recidiva local após o tratamento e a uma maior probabilidade de progressão para carcinoma ductal invasivo se não tratada. Quando a comedonecrose é relatada, geralmente indica uma forma mais agressiva de CDIS que exige atenção especial no planejamento do tratamento. A comedonecrose é uma forma de necrose específica da doença ductal in situ.
O tamanho (extensão) do CDIS descreve a quantidade de tecido mamário afetado pelas células anormais. Embora o tamanho não altere o estadiamento oficial — todo CDIS é pTis —, ele é crucial para o planejamento do tratamento. A extensão do CDIS ajuda a estimar o risco de recorrência, a probabilidade de haver câncer invasivo nas proximidades e se a cirurgia conservadora da mama (lumpectomia) é viável com margens livres.
Ao contrário dos cânceres invasivos, que normalmente formam uma massa sólida, o carcinoma ductal in situ (CDIS) cresce dentro da rede ramificada dos ductos mamários. As células anormais podem se espalhar por uma grande área em um padrão tridimensional complexo, difícil de capturar em uma única lâmina de microscópio. Vários outros fatores dificultam a medição:
Os patologistas utilizam diversos métodos dependendo de como o tecido é enviado:
Os patologistas relatam a maior estimativa obtida utilizando esses métodos.
A margem é a borda do tecido removido durante a cirurgia. O patologista examina as superfícies de corte para determinar se há células de carcinoma ductal in situ (CDIS) presentes na margem, o que indica se a doença foi completamente excisada.
Note que o limite de 2 mm aplica-se especificamente ao carcinoma ductal in situ (CDIS) tratado por lumpectomia sem radioterapia planejada. Quando a radioterapia faz parte do plano de tratamento, margens menores podem ser aceitáveis. Seu cirurgião e radiooncologista interpretarão os resultados das margens considerando o contexto.
Os receptores hormonais são proteínas encontradas em algumas células de câncer de mama que permitem que elas respondam ao estrogênio e à progesterona. Os dois principais tipos são o receptor de estrogênio (RE) e o receptor de progesterona (RP) . A pesquisa de RE e RP em carcinoma ductal in situ (CDIS) auxilia na decisão sobre a adequação da terapia endócrina (bloqueio hormonal) após a cirurgia. Os resultados são obtidos por imuno-histoquímica (IHQ) e podem incluir:
O carcinoma ductal in situ (CDIS) é considerado positivo para receptores hormonais se o receptor de estrogênio (RE) ou o receptor de progesterona (RP) estiverem presentes em pelo menos 1% das células. O CDIS positivo para receptores hormonais pode se beneficiar da terapia endócrina adjuvante — tipicamente tamoxifeno ou um inibidor da aromatase — para reduzir o risco de recorrência na mama tratada e de desenvolvimento de novo câncer na mama contralateral. O CDIS com positividade para RE entre 1% e 10% é descrito como RE baixo positivo; esses casos geralmente ainda se beneficiam mais da terapia endócrina do que o CDIS RE negativo.
O teste HER2 não é realizado rotineiramente em todos os casos de carcinoma ductal in situ (CDIS), mas pode ser incluído no laudo anatomopatológico, particularmente em casos de alto grau ou como parte de um protocolo de pesquisa. Quando testado, os resultados são classificados usando o mesmo sistema de pontuação imuno-histoquímica (0, 1+, 2+, 3+) que para o câncer de mama invasivo, com resultados 2+ inconclusivos confirmados por hibridização fluorescente in situ (FISH) . O CDIS de alto grau tem maior probabilidade de ser HER2-positivo do que o CDIS de baixo grau. O status HER2 no CDIS não influencia atualmente as decisões de tratamento direcionado da mesma forma que no câncer invasivo, mas pode auxiliar nas discussões sobre risco e probabilidade de recorrência invasiva.
Um teste genômico chamado DCIS Score (Oncotype DX DCIS) está disponível para casos de carcinoma ductal in situ (CDIS) com receptores hormonais positivos tratados com lumpectomia. Ele analisa a atividade de 12 genes no tumor para estimar o risco de recorrência local em 10 anos — seja como CDIS novamente ou como câncer invasivo — após a lumpectomia isolada (sem radioterapia). O escore auxilia na tomada de decisões sobre a probabilidade de a radioterapia proporcionar um benefício significativo.
O escore DCIS não é apropriado para todas as pacientes — ele é validado apenas em casos de carcinoma ductal in situ (CDIS) com receptores hormonais positivos tratados com lumpectomia — e seu uso depende de fatores clínicos individuais. Seu oncologista discutirá se ele se aplica ao seu caso. Para mais informações sobre biomarcadores de câncer de mama, visite nossa seção de Biomarcadores e Testes Moleculares.
O prognóstico para o carcinoma ductal in situ (CDIS) é excelente. Como o CDIS é um câncer não invasivo que não se espalhou além dos ductos, está associado a taxas de sobrevida em longo prazo muito altas quando tratado adequadamente. O CDIS em si não representa risco de vida — o objetivo do tratamento é impedir que ele progrida para câncer de mama invasivo, que pode se espalhar para outras partes do corpo.
O risco de recorrência ou progressão após o tratamento varia dependendo das características específicas relatadas no seu laudo anatomopatológico:
A maioria das pessoas tratadas para carcinoma ductal in situ (CDIS) não desenvolve câncer de mama invasivo. No entanto, recomenda-se acompanhamento a longo prazo, pois novos casos de CDIS ou câncer invasivo podem surgir anos após o tratamento inicial, tanto na mama tratada quanto na mama contralateral.
Seu laudo anatomopatológico contém informações importantes que orientarão seu tratamento. As perguntas a seguir podem ajudá-lo(a) a se preparar para sua próxima consulta.