Editora da Seção: Bibianna Purgina MD FRCPC
21 de Setembro de 2026
A fibromatose palmar é um crescimento não canceroso de tecido fibroso na palma da mão. Também é chamada de doença de Dupuytren ou contratura de Dupuytren. É o tipo mais comum de fibromatose superficial , um grupo de crescimentos que se desenvolvem logo abaixo da pele.
A fibromatose palmar não é um câncer. Ela não se espalha para outras partes do corpo nem se transforma em câncer. Ela causa problemas ao engrossar o tecido da palma da mão, o que pode puxar os dedos em direção à palma da mão com o tempo.
A mesma condição pode se desenvolver na planta do pé, onde é chamada de fibromatose plantar , e no pênis, onde é chamada de fibromatose peniana. Algumas pessoas desenvolvem mais de uma.
Este artigo explica como os médicos diagnosticam a fibromatose palmar e o que significam os resultados do seu laudo anatomopatológico.
A causa exata da fibromatose palmar é desconhecida. A condição se desenvolve quando fibroblastos e miofibroblastos, células responsáveis pela formação e reparação do tecido conjuntivo, se multiplicam na camada de tecido sob a pele da palma da mão. Essas células produzem colágeno em excesso, o que torna o tecido espesso e rígido.
Diversos fatores estão associados a uma maior probabilidade de desenvolvê-la:
O uso excessivo e repetitivo das mãos tem sido sugerido como uma possível causa, mas os estudos divergem. A fibromatose palmar não é contagiosa e não está relacionada a histórico familiar de câncer.
A fibromatose palmar geralmente se desenvolve lentamente ao longo de anos. Muitas pessoas convivem com ela por um longo período antes que cause qualquer problema.
Uma forma comum de verificar o progresso é tentar colocar a mão completamente sobre uma mesa. A dificuldade em fazer isso é frequentemente o motivo pelo qual as pessoas são encaminhadas para tratamento. Muitas pessoas têm ambas as mãos afetadas, embora geralmente não no mesmo grau.
Geralmente, o médico diagnostica a fibromatose palmar durante um exame físico da mão. Exames de imagem e biópsia normalmente não são necessários.
Um laudo anatomopatológico é gerado quando o tecido é removido para melhorar a mobilidade, geralmente em um procedimento chamado excisão . O tecido removido é o cordão espessado ou nódulo, e é enviado a um patologista para confirmação do diagnóstico.
Ao microscópio, a fibromatose palmar é composta por células fusiformes longas e finas imersas em colágeno denso e rosado. Essas células são fibroblastos e miofibroblastos, as mesmas encontradas no tecido conjuntivo normal. Na fibromatose palmar, elas formam pequenos grupos arredondados chamados nódulos.
O número de células se altera com o avanço da doença. Lesões iniciais contêm muitas células e são descritas como celulares. Lesões mais antigas contêm menos células e mais colágeno, sendo descritas como hipocelulares. Ambas as aparências são normais para essa condição.
As células tumorais não apresentam aspecto anormal ao microscópio e poucas delas estão em processo de divisão. Essas características auxiliam o patologista a distinguir a fibromatose palmar de outros tumores de células fusiformes, como a fasciite nodular . Geralmente, não são necessários exames complementares, como a imuno-histoquímica.
A margem é a borda do tecido cortada pelo cirurgião. Seu laudo pode indicar que o tecido se estende até uma margem. No caso da fibromatose palmar, isso é esperado.
A cirurgia para essa condição restaura o movimento dos dedos, sem remover todas as células anormais. O cirurgião remove o cordão ou nódulo que limita o movimento e geralmente deixa algum tecido afetado. Uma margem positiva não significa que a operação foi incompleta, embora seja um dos motivos pelos quais a condição pode retornar na mesma mão.
A fibromatose palmar não é uma doença que ameace a vida. Ela não se espalha e não se transforma em câncer. As principais preocupações são a possibilidade de progressão ao longo de anos e a recidiva após o tratamento.
A frequência com que o problema retorna depende, em parte, do tratamento utilizado. Em uma comparação de tratamentos ao longo de cinco anos, a recorrência foi mais comum após um procedimento com agulha. Foi menos comum após uma injeção de colagenase e ainda menos comum após a remoção cirúrgica do tecido espessado. As taxas relatadas variam bastante entre os estudos.
Algumas pessoas têm maior probabilidade de a doença retornar. A recorrência é mais comum em pessoas que a desenvolvem em idade mais jovem ou que a apresentam em ambas as mãos. Também é mais comum em pessoas com forte histórico familiar ou com fibromatose plantar ou peniana.
O tratamento depende de quanto a condição limita o uso da mão. Um nódulo firme com movimento normal dos dedos geralmente não precisa de tratamento.
O tratamento geralmente é realizado por um cirurgião de mão. Seu cirurgião pode explicar quais opções são adequadas ao seu caso e como funciona o processo de recuperação. O tratamento pode ser repetido se a condição retornar.
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