por Jason Wasserman MD PhD FRCPC
19 de Setembro de 2024
O timoma tipo B3 é um tumor raro que começa no timo, um pequeno órgão localizado no peito. O timo faz parte do sistema imunológico e ajuda a produzir As células T. Este tipo de timoma compreende predominantemente células epiteliais, que parecem mais anormais do que aqueles em tipo B1 e Timomas B2. Possui menos linfócitos que os timomas tipo B1 e B2.
Os timomas são classificados em tipos A, AB, B1, B2 e B3 com base na aparência e na proporção de células epiteliais para linfócitos. No timoma tipo B3, as células epiteliais são dominantes e aparecem mais atípico (anormal). Este subtipo tem menos linfócitos entre os tipos B.
Muitos pacientes com timoma tipo B3 são assintomáticos, e o tumor é frequentemente encontrado incidentalmente. Quando presentes, os sintomas podem incluir dor no peito, falta de ar e tosse devido ao tumor pressionando órgãos próximos. Doenças autoimunes, como miastenia gravis, estão associadas a esse tumor, embora com menos frequência do que em tipo B1 or Timomas B2.
A causa exata do timoma tipo B3 não é conhecida. Acredita-se que ele surja do crescimento anormal do células epiteliais no timo, que normalmente suporta o desenvolvimento de As células T. Mutações genéticas foram encontradas em alguns timomas, mas não se sabe de nenhuma mutação específica que cause esse tipo de tumor.
O timoma tipo B3 pode estar associado a condições autoimunes, incluindo miastenia gravis, embora essas associações sejam menos frequentes em comparação aos timomas tipo B1 e B2. Outras condições autoimunes, como hipogamaglobulinemia, também podem ser vistas em alguns pacientes.
O timoma tipo B3 é diagnosticado pelo exame de uma amostra de tumor em um microscópio. É caracterizado por camadas de células anormais células epiteliais. Linfócitos são menos comuns do que em tipo B1 or Timomas B2. Técnicas de imagem, como tomografias computadorizadas ou ressonâncias magnéticas, são usadas para determinar o tamanho e a localização do tumor e orientar um biopsia.
Microscopicamente, o timoma tipo B3 mostra um padrão de crescimento lobulado, o que significa que o tumor é dividido em seções arredondadas ou lóbulos, separados por faixas fibrosas proeminentes. células epiteliais são organizados em folhas ou grupos e são positivos para marcadores como citoqueratinas, p40, e p63, Enquanto que o linfócitos são positivos para TdT. Marcadores tipicamente expressos no carcinoma tímico, como CD5, CD117 e EZH2, são negativos neste tipo de timoma.
O timoma tipo B3 é considerado um nota baixa maligno tumor. Ele cresce lentamente, mas pode invadir tecidos próximos e se espalham para outras partes do corpo. A cirurgia é o tratamento primário e, quando o tumor é localizado, o prognóstico geralmente é bom.
Invasão refere-se ao tumor se espalhando além do timo para os tecidos circundantes, como os pulmões ou o pericárdio (o tecido que cobre a superfície do coração). Isso é importante porque a invasão torna o tumor mais desafiador para remover completamente e aumenta o risco de recorrência. Tumores que invadem outras estruturas podem exigir tratamentos adicionais, como radioterapia, para reduzir o risco de o câncer retornar após a cirurgia.
O sistema Masaoka–Koga classifica os timomas com base na extensão da disseminação do tumor.
A maioria dos timomas do tipo B3 são diagnosticados nos estágios I ou II, e a cirurgia geralmente é curativa nos estágios iniciais.
O processo de prognóstico para pessoas com timoma tipo B3 depende do estágio no diagnóstico. Tumores em estágio inicial que são completamente removidos por cirurgia têm um bom prognóstico. Em casos em que o tumor invadiu estruturas próximas ou se espalhou para outras partes do corpo, tratamentos adicionais como radiação ou quimioterapia podem ser necessários. O acompanhamento de longo prazo é importante para monitorar a recorrência.