Linfoma é um tipo de câncer que começa nas células imunológicas chamadas linfócitosEssas células normalmente protegem o corpo de infecções e doenças. No linfoma, os linfócitos tornam-se anormais e crescem descontroladamente, formando tumores que frequentemente envolvem gânglios linfáticos mas também pode afetar o baço, a medula óssea e outros órgãos do corpo.
Quais são os sintomas do linfoma?
Os sintomas comuns do linfoma incluem aumento e indolor gânglios linfáticos, perda de peso inexplicável, suores noturnos, febre, fadiga, coceira persistente e redução do apetite. Dependendo da localização do linfoma no corpo, algumas pessoas apresentam sintomas adicionais, como tosse, falta de ar ou dor abdominal.
O que causa o linfoma?
A causa do linfoma depende do tipo específico. Geralmente, o linfoma se desenvolve quando os linfócitos adquirem alterações genéticas (mutações) que os fazem crescer descontroladamente. Essas alterações genéticas podem resultar de diferentes fatores, incluindo infecções crônicas (como Vírus de Epstein Barr, hepatite C ou Helicobacter pylori), estados de imunodeficiência (por exemplo, HIV/AIDS ou após transplante de órgãos), doenças autoimunes crônicas (como artrite reumatoide ou lúpus), exposição à radiação ou a certos produtos químicos e, às vezes, predisposições genéticas herdadas. Muitas vezes, a causa precisa em um indivíduo é desconhecida.
Quais fatores de risco aumentam sua chance de desenvolver linfoma?
Vários fatores de risco podem aumentar a chance de desenvolver linfoma. Estes incluem ter um sistema imunológico enfraquecido devido ao HIV/AIDS, medicamentos usados após transplantes de órgãos, doenças autoimunes como artrite reumatoide, lúpus ou doença celíaca, infecções crônicas por certos vírus (como Vírus de Epstein Barr ou hepatite C), infecções bacterianas (como Helicobacter pylori), exposição prolongada à radiação ou a produtos químicos específicos e ter histórico familiar de linfoma.
Quais são os tipos mais comuns de linfoma?
Os subtipos de linfoma mais comuns observados em adultos incluem:
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Leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico pequeno (LLC/LLS).
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Linfoma de Hodgkin (particularmente linfoma de Hodgkin clássico).
Os subtipos de linfoma mais comuns observados em crianças incluem:
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Linfoma linfoblástico (tanto do tipo célula B quanto da célula T).
Como o linfoma é classificado?
Os linfomas são classificados com base em vários fatores, incluindo o tipo de linfócito envolvidos (como Células B or As células T), a rapidez com que o linfoma cresce (agressivo ou indolente) e características microscópicas específicas. Os patologistas examinam amostras de tecido ao microscópio e utilizam testes especializados, como imuno-histoquímica e testes genéticos moleculares, para identificar o subtipo exato do linfoma.
Os dois principais grupos de linfoma são:
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linfoma de Hodgkin: Este tipo de linfoma é frequentemente identificado por células características chamadas Células de Reed-Sternberg.
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Linfoma não Hodgkin (NHL): Um grupo diverso que inclui muitos subtipos sem células de Reed-Sternberg.
A classificação correta é essencial porque as opções de tratamento e o prognóstico variam muito dependendo do subtipo de linfoma.
Como é feito o diagnóstico do linfoma?
O diagnóstico do linfoma geralmente envolve uma biopsia, onde um médico remove um pequeno pedaço de tecido ou uma linfonodo para exame. Um patologista então examina esse tecido ao microscópio em busca de linfócitos anormais. Exames de imagem como tomografia computadorizada, tomografia por emissão de pósitrons (PET) ou ressonância magnética também podem ser usados para determinar o grau de disseminação do linfoma (seu estágio).
Quais exames laboratoriais são realizados para fazer esse diagnóstico?
Vários exames laboratoriais são usados para confirmar o diagnóstico de linfoma e determinar o subtipo específico, incluindo:
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Imunohistoquímica: Imunohistoquímica é um teste especial que detecta proteínas nas células do linfoma para confirmar o tipo de linfoma.
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Citometria de fluxo: Citometria de fluxo é um teste usado para analisar células em detalhes para distinguir entre vários subtipos de linfoma.
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Testes moleculares (como PCR e PEIXE): Esses testes detectam alterações genéticas específicas ou mutações importantes no diagnóstico de certos tipos de linfoma e orientam o tratamento.
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Os exames de sangue: Exames de rotina, incluindo hemograma completo e desidrogenase lática (LDH), ajudam a avaliar a saúde geral do paciente e a extensão da doença.
Seu médico combinará esses resultados para determinar o subtipo específico do linfoma, o estágio e as melhores opções de tratamento possíveis.
