Linfoma não-Hodgkin é um termo usado para descrever um grande grupo de cânceres que começam em linfócitos, um tipo de glóbulo branco encontrado no sistema imunológico. Os linfócitos normalmente ajudam o corpo a combater infecções, mas no linfoma, essas células crescem descontroladamente e formam tumores. gânglios linfáticos ou outras partes do corpo.
O linfoma não-Hodgkin pode surgir de Células B or As células T, os dois principais tipos de linfócitos. Pode se desenvolver nos gânglios linfáticos, pequenas estruturas encontradas por todo o corpo, ou em outros órgãos, como o baço, a medula óssea, o trato gastrointestinal ou a pele.
O linfoma não-Hodgkin é diferente de linfoma de Hodgkin, que é outro tipo de câncer que também se origina nos linfócitos, mas apresenta características distintas ao microscópio e responde de forma diferente ao tratamento. O termo "não Hodgkin" é usado para agrupar todos os tipos de linfoma que não são linfoma de Hodgkin.
Existem muitos tipos diferentes de linfoma não Hodgkin, e eles geralmente são classificados com base no tipo de linfócito envolvido (célula B ou célula T), na aparência das células ao microscópio e na velocidade de crescimento do linfoma. Alguns tipos crescem lentamente e podem não exigir tratamento imediato, enquanto outros crescem rapidamente e precisam de terapia imediata. Abaixo, breves descrições de alguns dos tipos mais comuns de linfoma não Hodgkin.
Na maioria dos casos, a causa do linfoma não Hodgkin é desconhecida. No entanto, certos fatores podem aumentar o risco de desenvolver a doença, incluindo:
Um sistema imunológico enfraquecido (como em pessoas com HIV ou após transplante de órgãos).
Doenças autoimunes.
Certas infecções (como Helicobacter pylori, vírus Epstein-Barr ou HTLV-1).
Exposição a alguns produtos químicos ou radiação.
Histórico pessoal ou familiar de linfoma.
Os sintomas do linfoma não Hodgkin dependem de onde o câncer começa e se ele se espalhou.
Os sintomas comuns incluem:
Linfonodos inchados (no pescoço, axila ou virilha).
Perda de peso inexplicável.
Febre.
Suor noturno.
Fadiga.
Dor abdominal ou inchaço.
Tosse ou dificuldade para respirar (se o peito estiver envolvido).
Algumas pessoas não apresentam sintomas no início e o linfoma é descoberto durante um teste para outra condição.
O diagnóstico geralmente é feito após uma biopsia de um ampliado linfonodo ou outro tecido afetado. A patologista examina o tecido sob um microscópio e usa imuno-histoquímica e, às vezes, testes moleculares para determinar o tipo exato de linfoma. Exames adicionais, como exames de sangue, biópsia de medula óssea e exames de imagem (TC, PET), podem ser usados para determinar a extensão da disseminação do linfoma. Esse processo é chamado de estadiamento.
Ao microscópio, a aparência do linfoma não Hodgkin depende do tipo específico. Em geral, o tecido do linfoma apresenta linfócitos anormais, maiores, mais numerosos ou mais irregulares do que o normal. Os patologistas também observam a disposição das células e se elas estão crescendo rapidamente. Colorações especiais e testes genéticos ajudam a confirmar o diagnóstico e orientar o tratamento.
Que tipo de linfoma não-Hodgkin eu tenho?
Ela cresce rápido ou lentamente?
O linfoma se espalhou e em que estágio ele está?
Quais tratamentos são recomendados para o meu tipo de linfoma?
São necessários exames adicionais antes de iniciar o tratamento?