Raportul dumneavoastră de patologie pentru limfomul limfoblastic

de Jason Wasserman MD PhD FRCPC și Aleksandra Paliga MD FRCPC
2 Mai, 2024

Limfomul limfoblastic este un tip rar de limfom non-Hodgkin care afectează în primul rând limfocite, un tip de globule albe cruciale pentru sistemul imunitar. Este similar cu leucemie limfoblastică acută (ALL) în ceea ce privește celulele pe care le implică și natura sa agresivă, dar, în timp ce LAL afectează în primul rând măduva osoasă și sângele, limfomul limfoblastic implică în primul rând noduli limfatici și alte țesuturi limfoide.

Care sunt cele mai comune tipuri de limfom limfoblastic?

Limfomul limfoblastic este în general clasificat în funcție de tipul de limfocit provine din:

• Limfom limfoblastic cu celule T: Acesta este cel mai frecvent tip, reprezentând aproximativ 90% din cazuri. Se prezintă adesea cu o masă în mediastin (zona toracelui dintre plămâni), care poate provoca dificultăți de respirație și alte simptome.
• Limfom limfoblastic cu celule B: Acest tip este mult mai puțin frecvent și se poate prezenta în mod similar cu leucemia limfoblastică acută cu celule B.

Cine face limfom limfoblastic?

Limfomul limfoblastic este cel mai frecvent diagnosticat la adolescenți și adulții tineri, deși poate apărea la orice vârstă. Este mai frecventă la bărbați decât la femei.

Care sunt simptomele limfomului limfoblastic?

Simptomele limfomului limfoblastic variază în funcție de locul unde este localizată tumora, dar de obicei includ:

• Umflat noduli limfatici, care poate fi sau nu dureros.
• Durere sau presiune în piept, tuse și dificultăți de respirație dacă tumora se află în zona pieptului.
• Febră, transpirații nocturne și scădere în greutate inexplicabilă (simptome frecvente ale limfoamelor).
• Oboseală și slăbiciune generală.

Simptome mai severe pot apărea dacă boala se răspândește la sistemul nervos central.

Ce cauzează limfomul limfoblastic?

Cauza exactă a limfomului limfoblastic nu este bine înțeleasă, dar se crede că implică mutații genetice în limfocite care duc la creșterea necontrolată a celulelor. Factorii care pot contribui la dezvoltarea acestor mutații includ:

• Predispoziție genetică: antecedentele familiale de limfom sau alte tipuri de cancer pot crește riscul.
• Factori de mediu: Expunerea la anumite substanțe chimice sau radiații.
• Disfuncția sistemului imunitar: Condițiile care compromit funcția imunitară ar putea juca un rol.

Aflați mai multe despre raportul dumneavoastră de patologie:

Limfom limfoblastic cu celule B

Limfom limfoblastic cu celule T

Despre acest articol

Acest articol a fost scris de medici pentru a vă ajuta să citiți și să înțelegeți raportul dumneavoastră de patologie. Contactează-ne dacă aveți întrebări despre acest articol sau raportul dumneavoastră de patologie. Citit acest articol pentru o introducere mai generală a părților unui raport tipic de patologie.

Alte resurse utile

Atlas de patologie