Бибианна Пургина, MD FRCPC
19 декабря 2025
A липома - это доброкачественный Липомы — это (незлокачественные) опухоли, состоящие из зрелых жировых клеток, также называемых адипоцитами. Липомы относятся к группе опухолей, известных как мезенхимальные опухоли, которые возникают из соединительной ткани, такой как жир, мышцы или фиброзная ткань. Липома — наиболее распространенный тип опухолей мягких тканей у взрослых.
Липомы растут медленно и не распространяются на другие части тела. Они сильно отличаются от... злокачественный жировые опухоли, такие как липосаркома.
Большинство липом развиваются непосредственно под кожей, в слое, называемом подкожной тканью. Наиболее распространенные места локализации — шея, верхняя часть спины, плечи, предплечья и верхняя часть бедер. Липомы на лице встречаются редко и обычно располагаются глубже, под лицевой фасцией. Липомы на руках, ногах или голенях встречаются еще реже. Некоторые липомы развиваются глубже в мягких тканях, но большинство из них поверхностны и легко пальпируются при физическом осмотре.
Липомы обычно представляют собой мягкое, медленно растущее, подвижное образование под кожей. Как правило, они безболезненны и могут быть обнаружены случайно или из-за косметических проблем.
В большинстве случаев липомы не вызывают симптомов. В редких случаях липома может вызывать дискомфорт, если она давит на расположенный рядом нерв или если она находится в области, подверженной многократному давлению или травме.
У некоторых людей развивается несколько липом. Это может происходить спорадически или как часть наследственного заболевания. При семейном множественном липоматозе со временем развивается несколько подкожных липом, часто начиная с раннего взрослого возраста. Множественные липомы также могут наблюдаться при редких генетических заболеваниях, таких как синдром Протея и синдром Баннаяна-Зонаны.
Липома — наиболее распространенная мезенхимальная опухоль у взрослых. Чаще всего она диагностируется у людей в возрасте от 40 до 60 лет и несколько чаще встречается у мужчин. У детей липомы встречаются редко.
В большинстве случаев причина возникновения липомы неизвестна. Эти опухоли считаются идиопатическими, то есть возникают без видимой причины.
У некоторых людей предрасположенность к развитию множественных липом передается по наследству. Семейный множественный липоматоз обычно наследуется по аутосомно-доминантному типу, то есть достаточно одной копии измененного гена — мутации в таких генах, как PTEN, вызывают другие наследственные синдромы, связанные с множественными липомами.
На молекулярном уровне во многих липомах наблюдаются изменения в гене HMGA2, который играет роль в развитии жировых клеток. Эти генетические изменения приобретаются в течение жизни и обычно не передаются по наследству.
Диагноз липомы обычно ставится на основании исследования образца ткани под микроскопом. Во многих случаях внешний вид при физическом осмотре и визуализационных исследованиях настолько типичен, что биопсия не требуется, если только поражение не имеет необычных особенностей.
При микроскопическом исследовании липомы состоят из зрелых адипоцитов, которые очень похожи на нормальные жировые клетки. Эти клетки расположены в дольках и разделены тонкими фиброзными полосами. Опухоль обычно окружена тонкой капсулой.
Жировые клетки выглядят однородными, без аномального увеличения или потемнения ядер. В некоторых липомах наблюдаются вторичные изменения, такие как фиброз, небольшие участки разрушения жировой ткани или миксоидные (гелеобразные) изменения. В редких случаях внутри опухоли может образовываться костная или хрящевая ткань. Эти варианты называются остеолипомой (с костной тканью) и хондролипомой (с хрящевой тканью).
Специальные средства для удаления пятен обычно не требуются. В некоторых случаях... иммуногистохимическое Окрашивание на HMGA2 может помочь отличить липому от нормальной жировой ткани, но это редко бывает необходимо.
Наиболее важным признаком, отличающим опухоль от липомы, является... атипичная липоматозная опухольАтипичная липоматозная опухоль представляет собой локально агрессивную опухоль, состоящую из жировых клеток. В отличие от липом, атипичные липоматозные опухоли демонстрируют аномальные признаки, такие как увеличенные или темноокрашенные ядра и атипичные стромальные клетки.
В сложных случаях используются молекулярные тесты для выявления... МДМ2 Для исключения атипичной липоматозной опухоли может быть проведено амплификация гена.
Липомы — это доброкачественные опухоли с отличным прогнозом. Полное хирургическое удаление обычно приводит к излечению. Рецидивы редки, встречаются менее чем в 5% случаев. Если рецидив все же происходит, он, как правило, медленный и не приводит к разрушению тканей. Липомы не метастазируют и не перерождаются в злокачественные образования.