sarkóm

Sarkóm je typ rakoviny, ktorý začína v spojivových tkanivách tela, ktoré zahŕňajú kosti, svaly, tuk, krvné cievy a nervy. Tieto tkanivá podporujú, chránia a poskytujú štruktúru iným častiam tela. Sarkómy sa môžu vyskytnúť takmer v akejkoľvek oblasti, ale najčastejšie sa vyskytujú v rukách, nohách a bruchu.

Aké sú rôzne typy sarkómov?

Sarkómy sú rozdelené do dvoch hlavných kategórií: sarkómy mäkkých tkanív a sarkómy kostí. Existuje aj tretia kategória tzv nediferencované okrúhle bunkové nádory, ktorá zahŕňa malý počet zriedkavých sarkómov, ktoré sa môžu vyvinúť buď v mäkkom tkanive alebo kosti.

Sarkómy mäkkých tkanív

Sarkómy mäkkých tkanív sa vyvíjajú v tkanivách, ktoré spájajú a podporujú iné časti tela, ako je tuk, svaly, nervy a krvné cievy. Tieto nádory sú klasifikované na základe typu bunky, z ktorej pochádzajú, tzv bunka pôvodu. Pôvodná bunka je typ, ktorý sa stáva rakovinovým a vedie k vzniku nádoru. Tu sú hlavné podtypy sarkómov mäkkých tkanív:

• Adipocytárne nádory: Tie pochádzajú z tukových buniek. Príklady zahŕňajú dobre diferencovaný liposarkóm a pleomorfný liposarkóm.
• Fibroblastické a myofibroblastické nádory: Tie vznikajú z fibroblastov, buniek, ktoré produkujú vlákna spojivového tkaniva. Príklady zahŕňajú myxofibrosarkóm a dermatofibrosarcoma protuberans.
• Cievne nádory: Tieto nádory sa vyvíjajú v bunkách, ktoré tvoria krvné cievy. Príkladom je angiosarkom.
• Pericytické (perivaskulárne) nádory: Tie vznikajú z buniek, ktoré obklopujú krvné cievy, ako sú pericyty. Príkladom je malígny glomus tumor.
• Nádory hladkého svalstva: Tie vznikajú v tkanive hladkého svalstva, ako napr leiomyosarkóm.
• Nádory kostrového svalstva: Vyvíjajú sa v kostrovom svale a zahŕňajú embryonálny, alveolárnaa pleomorfné rabdomyosarkom.
• Gastrointestinálny stromálny tumor (GIST): KVASOK vzniká v tráviacom trakte a predpokladá sa, že pochádza zo špecializovaných buniek v stene gastrointestinálneho traktu.
• Chondro-kostné nádory: Tvoria sa v tkanivách chrupavky alebo kostí v mäkkom tkanive. Príkladom je extraskeletálny osteosarkóm.
• Nádory plášťa periférnych nervov: Tieto nádory sa vyvíjajú v bunkách, ktoré obklopujú nervy. Najbežnejšie je malígny tumor puzdra periférnych nervov (MPNST).
• Nádory neistej diferenciácie: Ide o sarkómy, ktoré sa len tak ľahko nezmestia do vyššie uvedených kategórií. Ich pôvod bunky je nejasný. Príklady zahŕňajú synoviálny sarkóm, epiteloidný sarkóma alveolárny sarkóm mäkkých častí.

Kostné sarkómy

Kostné sarkómy sa vyvíjajú v kostiach a sú kategorizované na základe typov tkanív alebo buniek, ktoré produkujú. Hlavné podtypy sú:

• Osteogénne: Tieto sarkómy produkujú kostnú matricu. Najčastejším príkladom je osteosarkómu, ktorý tvorí nové kostné tkanivo.
• Chondrogénny: Tieto sarkómy produkujú chrupavku. chondrosarkom je najbežnejším typom v tejto kategórii.
• cievne: Tieto sarkómy vytvárajú krvné cievy v kosti. angiosarkom kosti je najbežnejším typom v tejto kategórii.
• iné typy: Niektoré kostné sarkómy produkujú prvky nešpecifické pre kosť, ako je vláknité tkanivo alebo iné bunkové zložky, ale nespadajú do vyššie uvedených kategórií. Príklady zahŕňajú chordóm a nediferencovaný pleomorfný sarkóm z kostí.

Je sarkóm benígny alebo malígny?

Sarkóm je a zhubný (rakovinový) nádor, čo znamená, že má potenciál rásť a šíriť sa do iných častí tela. Tým sa líši od benígne (nerakovinové) nádory, ktoré zostávajú lokalizované a vo všeobecnosti nepredstavujú rovnakú úroveň nebezpečenstva. Sarkómy môžu byť život ohrozujúce, ale mnohé prípady možno zvládnuť alebo účinne liečiť, najmä ak sú zachytené včas.

Aká je prognóza pre osobu so sarkómom?

prognóza pre osobu so sarkómom závisí od rôznych faktorov, vrátane typu sarkómu, veľkosti nádoru, či sa rozšíril a aká je rakovina agresívna. Možnosti liečby, ako je chirurgia, radiačná terapia a chemoterapia, môžu zlepšiť výsledky. Vo všeobecnosti platí, že čím skôr sa sarkóm zistí, tým väčšia je šanca na úspešnú liečbu. Prognóza každého jednotlivca je však jedinečná a mala by sa prediskutovať s poskytovateľom zdravotnej starostlivosti.

Čo spôsobuje sarkóm?

Presná príčina väčšiny sarkómov nie je známa, ale riziko vzniku sarkómov môže zvýšiť niekoľko faktorov. Patria sem:

• Genetické podmienky: Niektoré dedičné stavy, ako je Li-Fraumeniho syndróm alebo neurofibromatóza, zvyšujú riziko sarkómov.
• Vystavenie žiareniu: Ľudia, ktorí podstúpili radiačnú terapiu pre iné druhy rakoviny, môžu byť vystavení zvýšenému riziku.
• Chemická expozícia: Niektoré chemikálie, ako sú herbicídy, sú spojené so zvýšeným rizikom sarkómov.
• Chronický zápal: Dlhodobo zápal môže zvýšiť riziko niekoľkých typov sarkómu.

Vo väčšine prípadov nie je príčina sarkómu známa.

Aké typy testov sa používajú na potvrdenie diagnózy?

Na diagnostiku sarkómu sa môže použiť niekoľko testov, vrátane:

• Zobrazovacie testy: Röntgenové snímky, CT snímky a MRI môžu poskytnúť podrobné snímky nádoru, čo lekárom pomôže posúdiť jeho veľkosť a umiestnenie.
• Biopsia: biopsia zahŕňa odstránenie malej vzorky tkaniva z nádoru a jeho vyšetrenie pod mikroskopom, aby sa zistilo, či ide o rakovinu. Toto je najdôležitejší test na potvrdenie diagnózy sarkómu.
• Genetické testy: Niektoré sarkómy majú špecifické genetické mutácie, ktoré je možné testovať, čo pomáha potvrdiť diagnózu a viesť rozhodnutia o liečbe.

Môžu sa vykonať ďalšie testy na kontrolu, či sa sarkóm rozšíril do iných častí tela.

O tomto článku

Tento článok napísali lekári, aby vám pomohli prečítať a pochopiť vašu správu o patológii. Kontaktujte nás ak máte otázky týkajúce sa tohto článku alebo správy o vašej patológii. Ak chcete získať úplný úvod do správy o vašej patológii, prečítajte si tento článok.

Ďalšie užitočné zdroje

Atlas patológie