av Jason Wasserman MD PhD FRCPC
November 14, 2022
Sinonasal adenokarcinom av tarmtyp (ITAC) är en typ av huvud-halscancer. Tumören startar från vävnaden som kantar insidan av näshålan eller paranasala bihålor såsom etmoid eller maxillär sinus. ITAC är en aggressiv typ av cancer som snabbt sprider sig till andra delar av huvudet inklusive utrymmet runt ögonen och hjärnan.
De flesta patienter som utvecklar ITAC har en historia av att arbeta med trädamm, läderdamm, textildamm eller formaldehyd under en längre tid. Dessa kemikalier skadar vävnaden på insidan av näshålan och paranasala bihålor som kan leda till utveckling av cancer.
Diagnosen ITAC ställs vanligtvis efter att ett litet vävnadsprov har tagits bort i ett förfarande som kallas a biopsi. Diagnosen kan också ställas efter att hela tumören har tagits bort i ett förfarande som kallas a resektion. Vävnaden skickas sedan till en patolog som undersöker den under ett mikroskop.
Innan diagnosen ITAC ställs kommer din patolog sannolikt att granska din journal, i synnerhet eventuella nya avbildningsstudier som gjordes för att bekräfta att du inte har en historia av gastrointestinal cancer (särskilt koloncancer) och som inte är några misstänkta massor i din mag-tarmkanal. Denna information är viktig eftersom en metastas från en gastrointestinal tumör kan se ut som adenokarcinom av tarmtyp under mikroskopet och metastaser måste uteslutas innan diagnosen ITAC ställs.
Vid undersökning under mikroskopet ser tumören mycket ut som en typ av cancer som normalt utvecklas i tjocktarmen adenokarcinom (det är därför tumören kallas "tarmtyp"). Tumörcellerna kopplas ofta ihop för att bilda runda strukturer som kallas ollon eller långa fingerliknande projektioner kallas papiller. Körtlarna kan ordnas på ett rygg mot rygg-sätt som patologer beskriver som cribriform. En typ av celldöd som kallas nekros är vanligt förekommande, särskilt på insidan av körtlarna. Patologer använder termen "smutsig nekros" för att beskriva denna typ av celldöd.
Dina patologer kan utföra ett kallat test immunohistokemi för att bekräfta diagnosen. När de utförs är tumörcellerna i ITAC vanligtvis positiva för markörer som normalt ses i tjocktarmen inklusive CK20, CDX-2 och villin. Tumörcellerna kan också vara positiva för CK7, en annan markör som ofta ses i matsmältningskanalen.
Lymfovaskulär invasion innebär att cancerceller sågs inuti ett blodkärl eller lymfkärl. Blodkärl är långa tunna rör som transporterar blod runt i kroppen. Lymfkärl liknar små blodkärl förutom att de bär en vätska som kallas lymf istället för blod. Lymfkärlen ansluter till små immunorgan som kallas lymfkörtlar som finns i hela kroppen. Lymfovaskulär invasion är viktig eftersom cancerceller kan använda blodkärl eller lymfkärl för att spridas till andra delar av kroppen som lymfkörtlar eller lungorna. Om lymfvaskulär invasion ses kommer det att finnas med i din rapport.
Perineural invasion är en term som patologer använder för att beskriva cancerceller fästa vid eller inuti en nerv. En liknande term, intraneural invasion, används för att beskriva cancerceller inuti en nerv. Nerver är som långa trådar som består av grupper av celler som kallas neuroner. Nerver finns över hela kroppen och de är ansvariga för att skicka information (som temperatur, tryck och smärta) mellan din kropp och din hjärna. Perineural invasion är viktig eftersom cancercellerna kan använda nerven för att sprida sig till omgivande organ och vävnader. Detta ökar risken för att tumören växer ut igen efter operationen. Om perineural invasion ses kommer det att inkluderas i din rapport.
Lymfkörtlar är små immunorgan som finns i hela kroppen. Cancerceller kan spridas från en tumör till lymfkörtlar genom små kärl som kallas lymfatiska organ. Lymfkörtlar tas inte alltid bort samtidigt som tumören. Men när lymfkörtlar tas bort kommer de att undersökas i mikroskop och resultaten kommer att beskrivas i din rapport.
Cancerceller sprids vanligtvis först till lymfkörtlar nära tumören även om lymfkörtlar långt borta från tumören också kan vara involverade. Av denna anledning är de första lymfkörtlarna som tas bort vanligtvis nära tumören. Lymfkörtlar längre bort från tumören tas vanligtvis bara bort om de är förstorade och det finns en hög klinisk misstanke om att det kan finnas cancerceller i lymfkörteln. De flesta rapporter kommer att innehålla det totala antalet undersökta lymfkörtlar, var i kroppen lymfkörtlarna hittades och antalet (om några) som innehåller cancerceller. Om cancerceller sågs i en lymfkörtel kommer även storleken på den största gruppen cancerceller (ofta beskrivna som "fokus" eller "deposition") att inkluderas.
Undersökningen av lymfkörtlar är viktig av två skäl. Först används denna information för att bestämma det patologiska nodalstadiet (pN). För det andra, att hitta cancerceller i en lymfkörtel ökar risken för att cancerceller kommer att hittas i andra delar av kroppen i framtiden. Som ett resultat kommer din läkare att använda denna information när den beslutar om ytterligare behandling såsom kemoterapi, strålbehandling eller immunterapi krävs.
Patologer använder ofta termen "positiv" för att beskriva en lymfkörtel som innehåller cancerceller. Till exempel kan en lymfkörtel som innehåller cancerceller kallas "positiv för malignitet" eller "positiv för metastaserande karcinom".
Patologer använder ofta termen "negativ" för att beskriva en lymfkörtel som inte innehåller några cancerceller. Till exempel kan en lymfkörtel som inte innehåller cancerceller kallas "negativ för malignitet" eller "negativ för metastaserande karcinom".
Alla lymfkörtlar är omgivna av ett tunt lager av vävnad som kallas en kapsel. Extranodal förlängning innebär att cancerceller i lymfkörteln har brutit igenom kapseln och spridit sig in i vävnaden utanför lymfkörteln. Extranodal förlängning är viktig eftersom det ökar risken för att tumören återväxer på samma plats efter operationen. För vissa typer av cancer är extranodal förlängning också en anledning att överväga ytterligare behandling som kemoterapi eller strålbehandling.
Inom patologi är en marginal kanten på en vävnad som skärs när man tar bort en tumör från kroppen. Marginalerna som beskrivs i en patologirapport är mycket viktiga eftersom de talar om för dig om hela tumören togs bort eller om en del av tumören lämnades kvar. Marginalstatusen avgör vilken (om någon) ytterligare behandling du kan behöva.
De flesta patologirapporter beskriver endast marginaler efter ett kirurgiskt ingrepp som kallas an excision or resektion har utförts i syfte att avlägsna hela tumören. Av denna anledning beskrivs vanligtvis inte marginaler efter en procedur som kallas a biopsi utförs i syfte att avlägsna endast en del av tumören. Eftersom ITAC ofta tas bort i flera delar, kanske din patolog inte kan fastställa marginalstatusen.
Patologer undersöker noggrant marginalerna för att leta efter tumörceller vid vävnadens skärkant. Om tumörceller ses vid vävnadens skärkant kommer marginalen att beskrivas som positiv. Om inga tumörceller ses vid vävnadens skärkant kommer en marginal att beskrivas som negativ. Även om alla marginaler är negativa kommer vissa patologirapporter också att ge ett mått på de tumörceller som ligger närmast vävnadens skärkant.
En positiv (eller mycket nära) marginal är viktig eftersom det betyder att tumörceller kan ha lämnats kvar i din kropp när tumören togs bort kirurgiskt. Av denna anledning kan patienter som har en positiv marginal erbjudas ytterligare en operation för att avlägsna resten av tumören eller strålbehandling till det område av kroppen som har den positiva marginalen. Beslutet att erbjuda ytterligare behandling och vilken typ av behandlingsalternativ som erbjuds beror på en mängd olika faktorer, inklusive typen av tumör som tas bort och vilken del av kroppen som är involverad.
Det patologiska stadiet för ITAC är baserat på TNM-stadiesystemet, ett internationellt erkänt system som ursprungligen skapades av Amerikanska gemensamma kommittén för cancer. Detta system använder information om den primära tumören (pT), lymfkörtlar (pN) och avlägsen metastatisk sjukdom (pM) för att bestämma det fullständiga patologiska stadiet (pTNM). Din patolog kommer att undersöka den inlämnade vävnaden och ge varje del ett nummer. I allmänhet innebär ett högre antal en mer avancerad sjukdom och en värre prognos.
Dessa tumörer ges ett tumörstadium mellan 1 och 4. Tumörstadiet är baserat på hur långt tumören har spridit sig utanför näshålan eller etmoid sinus.
Dessa tumörer ges ett tumörstadium mellan 1 och 4. Tumörstadiet är baserat på hur långt tumören har spridit sig utanför maxillary sinus.
Dessa tumörer ges ett nodalstadium mellan 0 och 3 baserat på följande tre funktioner:
Knutsteget blir högre om någon av tumöravsättningarna är större än 3 cm, mer än en lymfkörtel innehåller cancerceller, cancerceller finns i lymfkörtlar på båda sidor av nacken och om någon av lymfkörtlarna visar extranodala förlängning.
Om inga cancerceller hittas i någon av de undersökta lymfkörtlarna är nodalstadiet N0. Om inga lymfkörtlar lämnas in för patologisk undersökning kan nodalen inte bestämmas och scenen anges som NX.
Intestinal typ adenokarcinom ges ett metastasesteg (pM) på 0 eller 1 baserat på förekomst av cancerceller på ett avlägset ställe i kroppen (till exempel lungorna). Det metastatiska stadiet kan endast bestämmas om vävnad från en avlägsen plats lämnas in för patologisk undersökning. Eftersom denna vävnad sällan är närvarande kan metastasesteget inte bestämmas och anges som MX.