liposarkom



Liposarkom är en typ av cancer som utvecklas från fettceller. Det klassificeras som en mjuk vävnad sarkom, vilket innebär att det uppstår i kroppens bindväv. Liposarkom är vanligast i områden där fett normalt finns, såsom buken eller armar och ben. Även om liposarkom är sällsynt, är det ett av de vanligaste mjukdelssarkomerna hos vuxna.

Vilka är symptomen på liposarkom?

Symtomen på liposarkom beror på tumörens storlek och placering. Vanliga symtom inkluderar en knöl eller svullnad som kan eller inte kan vara smärtsam, tryck eller obehag i det drabbade området, svårigheter att röra sig eller använda en lem om tumören är nära en led, och symtom relaterade till organkompression, såsom buksmärtor eller förändringar i avföringsvanor om tumören sitter i buken.

Vad orsakar liposarkom?

Den exakta orsaken till liposarkom är inte helt klarlagd. Men liksom andra cancerformer utvecklas den när genetiska förändringar (mutationer) förekommer i celler, vilket får dem att växa okontrollerat. Dessa förändringar kan ske spontant, utan en tydlig orsak, eller kan påverkas av miljömässiga eller ärftliga faktorer.

Vilka genetiska förändringar finns i liposarkom?

Liposarkom är förknippat med specifika genetiska förändringar som varierar beroende på typen av liposarkom. Till exempel, väl differentierad liposarkom involverar ofta förstärkning av MDM2 och CDK4-gener. Dedifferentierad liposarkom delar de genetiska förändringarna som ses i väldifferentierat liposarkom men visar också ytterligare förändringar associerade med ett mer aggressivt beteende. Pleomorf liposarkom har komplexa genetiska förändringar, som ofta involverar många mutationer som speglar dess höggradig, aggressiv natur.

Hur ställs denna diagnos?

Diagnosen liposarkom ställs genom att undersöka ett vävnadsprov under ett mikroskop, vilket vanligtvis erhålls genom en biopsi eller operation. patologer leta efter specifika egenskaper i tumörcellerna som skiljer liposarkom från andra typer av tumörer. De kan också utföra ytterligare tester, som t.ex immunohistokemi eller molekylära tester, för att identifiera genetiska förändringar som MDM2 eller CDK4-förstärkning, vilket kan hjälpa till att bekräfta diagnosen.

liposarkom

Vad är prognosen för en person med diagnosen liposarkom?

Smakämnen prognos för liposarkom beror på typen av liposarkom, dess placering, storlek och om det har spridit sig till andra delar av kroppen. Väl differentierad liposarkom har i allmänhet en utmärkt prognos och sprider sig sällan till andra kroppsdelar, även om det kan återkomma om det inte tas bort helt. Dedifferentierad liposarkom har högre spridningsrisk och sämre prognos jämfört med den väldifferentierade typen. Pleomorf liposarkom är mer aggressiv och har den högsta risken för spridning, vilket ofta leder till en sämre prognos.

Myxoid liposarkom har en variabel prognos som beror på dess mikroskopiska egenskaper. Låggradiga myxoida liposarkom, som huvudsakligen består av en gelatinös (myxoid) bakgrund med spridda tumörceller, tenderar att växa långsamt och har en god prognos. Fall med rund cellmorfologi, som representerar en komponent av högre kvalitet, är dock mer aggressiva och har en högre risk för spridning till andra kroppsdelar, inklusive ovanliga platser som ben eller brösthåla. Dessa egenskaper av högre kvalitet påverkar signifikant den övergripande prognosen och behandlingsmetoden.

Din läkare kommer att överväga den specifika typen av liposarkom för att bestämma din behandlingsplan och prognos.

Vilka typer av liposarkom finns det?

Liposarkom är inte en enskild sjukdom utan en grupp cancer med olika histologiska typer. Varje typ har unika mikroskopiska egenskaper, beteende och tillväxtmönster, som påverkar hur den behandlas och det förväntade resultatet. De tre huvudtyperna av liposarkom är väldifferentierade, dedifferentierade, pleomorfa och myxoida.

Väl differentierad liposarkom

Väl differentierad liposarkom förekommer vanligtvis hos medelålders till äldre vuxna. Det finns oftast i armar och ben, särskilt låret eller retroperitoneum, utrymmet bakom bukorganen. Mikroskopiskt består den av mogna fettceller som liknar normalt fett men kan även innehålla spridda fettceller atypiska celler med förstorad kärnor. Denna typ är långsamt växande och sprids sannolikt inte men kan återkomma lokalt efter operationen.

Dedifferentierad liposarkom

Dedifferentierad liposarkom förekommer vanligtvis hos medelålders till äldre vuxna, ofta i retroperitoneum eller armar och ben. Mikroskopiskt visar den en kombination av väl differentierade områden som liknar fett och regioner av höggradig spindelceller, som verkar mer aggressiva. Dedifferentierat liposarkom är mer benäget att spridas till andra delar av kroppen och kräver mer aggressiv behandling.

Pleomorf liposarkom

Pleomorf liposarkom är den minst vanliga typen och drabbar vanligtvis vuxna men kan förekomma hos yngre individer. Det finns oftast i armar och ben. Mikroskopiskt består den av högt atypiska celler med oregelbundna former, stora kärnor, och områden av nekros (död tumörvävnad). Denna typ av liposarkom är mycket aggressiv och har stor risk för spridning till avlägsna organ.

Myxoid liposarkom

Myxoid liposarkom finns oftast hos yngre vuxna, vanligtvis mellan 30 och 50 år. Det uppstår vanligtvis i lårets djupa mjuka vävnader. Mikroskopiskt kännetecknas den av en gelatinös (myxoid) bakgrund med små, runda tumörceller utspridda. Dessa celler är ofta arrangerade i ett känsligt nätverk av förgrenade blodkärl. Myxoid liposarkom kan bete sig annorlunda beroende på dess cellularitet och andra mikroskopiska egenskaper. Vissa fall är det låg grad och växa långsamt. Däremot kan andra uppträda mer aggressivt, särskilt om de visar områden med rund cellmorfologi, som är komponenter av högre kvalitet i tumören.

A+ A A-