Mchanganyiko wa Fluorescence in situ (SAMAKI)

Agosti 29, 2023

Mseto wa Fluorescence in situ (SAMAKI) ni uchunguzi wa kimaabara unaotumika katika ugonjwa kutambua na kubainisha kuwepo au kutokuwepo kwa mfuatano mahususi wa DNA kwenye kromosomu. Inafanya kazi kwa kutumia vichunguzi vya umeme ambavyo hufunga kwenye sehemu zile pekee za kromosomu zinazolingana au zinazosaidiana na uchunguzi. Ni kawaida kutumika katika utambuzi wa saratani na baadhi ya syndromes maumbile.

Je, mseto wa fluorescence katika situ hufanya kazi vipi?

1. Utayarishaji wa uchunguzi: Kichunguzi cha umeme kimeundwa ili kuendana na mfuatano mahususi wa DNA wa maslahi. Kichunguzi hiki basi kinaandikwa na rangi ya fluorescent. Vichunguzi tofauti vinaweza kuwekewa lebo ya rangi tofauti ili kugundua shabaha nyingi kwa wakati mmoja.
2. Utayarishaji wa sampuli: DNA katika sampuli (kama vile seli kutoka kwa sampuli ya damu, biopsy, au sehemu za tishu) imebadilishwa, kumaanisha kuwa ina joto ili kutenganisha DNA yenye nyuzi mbili katika nyuzi moja.
3. Mseto: Kichunguzi chenye lebo ya umeme kinatumika kwa sampuli, ambapo hutafuta na kuunganisha (kuchanganya) kwa mfuatano wake wa DNA ndani ya jenomu.
4. Kuosha: Baada ya kuchanganywa, sampuli huoshwa ili kuondoa uchunguzi wowote wa ziada ambao haujashikamana na DNA inayolengwa. Hatua hii husaidia kupunguza mawimbi ya usuli na kuboresha umaalum wa ugunduzi.
5. Utambuzi: Sampuli inachunguzwa chini ya darubini ya fluorescence. Uchunguzi ambao umefungamana na mfuatano maalum wa DNA utapungua, na eneo lao linaweza kuonyeshwa na kuchambuliwa.

Kwa nini mtihani huu unafanywa?

Uwezo wa mseto wa Fluorescence in situ wa kutoa taarifa sahihi za kinasaba katika kiwango cha seli huifanya kuwa chombo muhimu sana katika utambuzi na udhibiti wa saratani na magonjwa ya kijeni.

• Ugunduzi wa hitilafu za kromosomu: SAMAKI wanaweza kutambua mabadiliko mahususi ya kijeni, ufutaji, urudufu, na uhamishaji unaohusishwa na magonjwa na hali mbalimbali za kijeni, ikiwa ni pamoja na saratani. Kwa mfano, hutumiwa sana kutambua kromosomu ya Philadelphia katika leukemia ya muda mrefu ya myeloid (CML), uhamisho mahususi kati ya kromosomu 9 na 22.
• Utambuzi na ubashiri wa saratani: Kwa kutambua mabadiliko ya kinasaba maalum kwa aina fulani za saratani, SAMAKI husaidia katika kugundua ugonjwa huo, kuamua ubashiri wake, na kuchagua matibabu yanayofaa. Kwa mfano, hutumiwa kugundua HER2/neu amplification katika saratani ya matiti, ambayo inaweza kuathiri maamuzi ya matibabu.
• Magonjwa ya kinasaba: SAMAKI hutumiwa katika utambuzi wa hali za kijeni, kama vile Down syndrome, kwa kugundua uwepo wa nakala ya ziada ya chromosome 21.

Kuhusu makala hii

Madaktari waliandika nakala hii ili kukusaidia kusoma na kuelewa ripoti yako ya ugonjwa. Wasiliana nasi ikiwa una maswali kuhusu nakala hii au ripoti yako ya ugonjwa. Kwa utangulizi kamili wa ripoti yako ya ugonjwa, soma makala hii.

Rasilimali nyingine zinazosaidia

Atlas ya patholojia