การผสมพันธุ์แบบเรืองแสงในแหล่งกำเนิด (FISH)


สิงหาคม 29, 2023


Fluorescence in situ hybridization (FISH) คือการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่ใช้ในพยาธิวิทยาเพื่อตรวจจับและระบุตำแหน่งการมีอยู่หรือไม่มีลำดับ DNA ที่จำเพาะบนโครโมโซม มันทำงานโดยใช้โพรบฟลูออเรสเซนต์ที่จับกับเฉพาะส่วนของโครโมโซมที่ตรงกันหรือเป็นส่วนเสริมกับโพรบ มักใช้ในการวินิจฉัยโรคมะเร็งและกลุ่มอาการทางพันธุกรรมบางอย่าง

การผสมพันธุ์แบบเรืองแสงในแหล่งกำเนิดทำงานอย่างไร

  1. การเตรียมโพรบ: โพรบฟลูออเรสเซนต์ได้รับการออกแบบเพื่อให้ตรงกับลำดับ DNA เฉพาะที่สนใจ จากนั้นโพรบนี้จะถูกติดป้ายกำกับด้วยสีย้อมเรืองแสง โพรบที่แตกต่างกันสามารถติดป้ายกำกับด้วยสีย้อมที่แตกต่างกันเพื่อตรวจจับหลายเป้าหมายพร้อมกัน
  2. การเตรียมตัวอย่าง: DNA ในตัวอย่าง (เช่น เซลล์จากตัวอย่างเลือด การตัดชิ้นเนื้อ หรือส่วนของเนื้อเยื่อ) จะถูกทำให้เสียสภาพ ซึ่งหมายความว่าจะถูกทำให้ร้อนเพื่อแยก DNA ที่มีเกลียวคู่ออกเป็นเกลียวเดี่ยว
  3. การผสมพันธุ์: ใช้หัววัดที่มีป้ายกำกับเรืองแสงกับตัวอย่าง โดยจะค้นหาและผูก (ผสมพันธุ์) กับลำดับดีเอ็นเอเสริมภายในจีโนม
  4. การล้าง: หลังจากการผสมพันธุ์ ตัวอย่างจะถูกล้างเพื่อเอาโพรบส่วนเกินที่ไม่ได้จับกับ DNA เป้าหมายออก ขั้นตอนนี้จะช่วยลดสัญญาณพื้นหลังและปรับปรุงความจำเพาะของการตรวจจับ
  5. การตรวจจับ: ตัวอย่างจะถูกตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง โพรบที่จับกับลำดับดีเอ็นเอจำเพาะจะเรืองแสง และสามารถมองเห็นและวิเคราะห์ตำแหน่งของพวกมันได้

เหตุใดจึงทำการทดสอบนี้?

ความสามารถของ Fluorescence in situ hybridization ในการให้ข้อมูลทางพันธุกรรมที่แม่นยำในระดับเซลล์ ทำให้เป็นเครื่องมืออันล้ำค่าในการวินิจฉัยและการจัดการโรคมะเร็งและโรคทางพันธุกรรม

  • การตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม: FISH สามารถระบุการกลายพันธุ์ การลบออก การทำซ้ำ และการโยกย้ายทางพันธุกรรมที่เฉพาะเจาะจงที่เกี่ยวข้องกับโรคและสภาวะทางพันธุกรรมต่างๆ รวมถึงมะเร็ง ตัวอย่างเช่น มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการตรวจหาโครโมโซมฟิลาเดลเฟียในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เรื้อรัง (CML) ซึ่งเป็นการโยกย้ายเฉพาะระหว่างโครโมโซม 9 และ 22
  • การวินิจฉัยและการพยากรณ์โรคมะเร็ง: โดยการระบุการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เฉพาะเจาะจงของมะเร็งบางชนิด FISH ช่วยในการวินิจฉัยโรค กำหนดการพยากรณ์โรค และเลือกวิธีการรักษาที่เหมาะสม เช่น ใช้ในการตรวจจับ HER2/เนีย การขยายตัวของมะเร็งเต้านม ซึ่งอาจส่งผลต่อการตัดสินใจในการรักษา
  • โรคทางพันธุกรรม: FISH ใช้ในการวินิจฉัยภาวะทางพันธุกรรม เช่น ดาวน์ซินโดรม โดยการตรวจพบว่ามีโครโมโซม 21 อยู่ด้วย
การเรืองแสงในการผสมพันธุ์แบบแหล่งกำเนิด
การเรืองแสง ในแหล่งกำเนิด การผสมพันธุ์ (FISH) โพรบจะเห็นเป็นจุดสีเขียวและสีแดงภายในนิวเคลียสสีน้ำเงินของเซลล์

เกี่ยวกับบทความนี้

แพทย์เขียนบทความนี้เพื่อช่วยให้คุณอ่านและทำความเข้าใจรายงานพยาธิวิทยาของคุณ สอบถามเพิ่มเติม หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับบทความนี้หรือรายงานพยาธิวิทยาของคุณ หากต้องการทราบข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับรายงานพยาธิวิทยาของคุณ โปรดอ่าน บทความนี้.

แหล่งข้อมูลที่เป็นประโยชน์อื่น ๆ

Atlas ของพยาธิวิทยา
A+ A A-