Sarkom, kemikler, kaslar, yağ, kan damarları ve sinirler gibi vücudun bağ dokularında başlayan bir kanser türüdür. Bu dokular vücudun diğer bölgelerini destekler, korur ve yapı sağlar. Sarkomlar hemen hemen her bölgede ortaya çıkabilir ancak en sık kollarda, bacaklarda ve karında ortaya çıkar.
Sarkomların farklı türleri nelerdir?
Sarkomlar genel olarak iki ana kategoriye ayrılır: yumuşak doku sarkomları ve kemik sarkomlarıAyrıca üçüncü bir kategori daha var. farklılaşmamış yuvarlak hücreli tümörlerBunlar arasında yumuşak dokuda veya kemikte gelişebilen az sayıda nadir sarkom da yer alır.
Yumuşak doku sarkomları
Yumuşak doku sarkomları, yağ, kas, sinir ve kan damarları gibi diğer vücut parçalarını birbirine bağlayan ve destekleyen dokularda gelişir. Bu tümörler, ortaya çıktıkları hücre türüne göre sınıflandırılır, buna köken hücresi. Köken hücre, kanserli hale gelen ve tümöre yol açan türdür. Yumuşak doku sarkomlarının ana alt tipleri şunlardır:
- Adiposit tümörleri: Bunlar yağ hücrelerinde ortaya çıkar. Örnekler şunları içerir: iyi diferansiye liposarkom ve pleomorfik liposarkom.
- Fibroblastik ve miyofibroblastik tümörler: Bunlar, bağ dokusu lifleri üreten hücreler olan fibroblastlardan kaynaklanır. Örnekler şunları içerir: miksofibrosarkom ve dermatofibrosarkom çıkıntıları.
- Vasküler tümörler: Bu tümörler kan damarlarını oluşturan hücrelerde gelişir. Bir örnek: anjiyosarkomu.
- Perisitik (perivasküler) tümörler: Bunlar, perisitler gibi kan damarlarını çevreleyen hücrelerden kaynaklanır. Bir örnek, kötü huylu bir glomus tümörü.
- Düz kas tümörleri: Bunlar düz kas dokusundan kaynaklanır, örneğin: leiomyosarkom.
- İskelet kası tümörleri: Bunlar iskelet kasında gelişir ve şunları içerir: embriyonal, alveolerve pleomorfik rabdomiyosarkom.
- Gastrointestinal stromal tümör (GIST): GIST Sindirim sisteminde ortaya çıkar ve gastrointestinal sistemin duvarındaki özel hücrelerden kaynaklandığı düşünülmektedir.
- Kondro-osseöz tümörler: Bunlar yumuşak doku içindeki kıkırdak veya kemikle ilişkili dokularda oluşur. Bir örnek ekstraskeletal osteosarkomdur.
- Periferik sinir kılıfı tümörleri: Bu tümörler sinirleri çevreleyen hücrelerde gelişir. En yaygın olanı malign periferik sinir kılıfı tümörü (MPNST).
- Belirsiz farklılaşmaya sahip tümörler: Bunlar yukarıdaki kategorilere kolayca uymayan sarkomlardır. Köken hücreleri belirsizdir. Örnekler şunları içerir: sinovyal sarkom, epiteloid sarkom, ve alveolar yumuşak kısım sarkomu.
Kemik sarkomları
Kemik sarkomları kemiklerde gelişir ve ürettikleri doku veya hücre türlerine göre kategorilere ayrılır. Ana alt tipler şunlardır:
- osteojenik: Bu sarkomlar kemik matrisi üretir. En yaygın örnek şudur: osteosarkomYeni kemik dokusu oluşturan.
- Kondrojenik: Bu sarkomlar kıkırdak üretirler. kondrosarkom Bu kategorideki en yaygın türdür.
- Damar: Bu sarkomlar kemiğin içinde kan damarları üretirler. anjiyosarkomlardır Bu kategorideki en yaygın tip kemiktir.
- Diğer tür: Bazı kemik sarkomları, lifli doku veya diğer hücresel bileşenler gibi kemiğe özgü olmayan elementler üretir, ancak yukarıdaki kategorilere uymaz. Örnekler şunları içerir: kordoma ve farklılaşmamış pleomorfik sarkom kemik.
Sarkom iyi huylu mudur, kötü huylu mudur?
Sarkom bir habis (kanserli) tümör, vücudun diğer bölgelerine büyüme ve yayılma potansiyeline sahip olduğu anlamına gelir. Bu onu farklı kılar iyi huylu (kanserli olmayan) tümörler, lokalize kalır ve genellikle aynı tehlike seviyesini oluşturmaz. Sarkomlar yaşamı tehdit edici olabilir, ancak birçok vaka özellikle erken yakalandığında etkili bir şekilde yönetilebilir veya tedavi edilebilir.
Sarkomlu bir kişinin prognozu nedir?
The prognoz sarkomu olan bir kişi için sarkomun türü, tümörün boyutu, yayılıp yayılmadığı ve kanserin ne kadar agresif olduğu gibi çeşitli faktörlere bağlıdır. Ameliyat, radyasyon tedavisi ve kemoterapi gibi tedavi seçenekleri sonuçları iyileştirebilir. Genellikle sarkom ne kadar erken tespit edilirse, başarılı tedavi şansı o kadar artar. Ancak, her bireyin prognozu benzersizdir ve bir sağlık hizmeti sağlayıcısıyla görüşülmelidir.
Sarkoma ne sebep olur?
Çoğu sarkomun kesin nedeni bilinmemektedir, ancak birkaç faktör bir sarkom geliştirme riskini artırabilir. Bunlar şunları içerir:
- Genetik durumlar:Li-Fraumeni sendromu veya nörofibromatozis gibi bazı kalıtsal durumlar sarkom riskini artırır.
- Radyasyona maruz kalma:Diğer kanser türleri için radyoterapi gören kişilerde risk artabilir.
- Kimyasal maruz kalma:Herbisitler gibi bazı kimyasalların sarkom riskini artırdığı tespit edildi.
- Kronik iltihap: Uzun vadeli iltihap Birkaç sarkom türünün riskini artırabilir.
Sarkomların çoğu vakada nedeni bilinmemektedir.
Tanıyı doğrulamak için hangi testler kullanılır?
Sarkomu teşhis etmek için çeşitli testler kullanılabilir, bunlar arasında şunlar yer alır:
- Görüntüleme testleri: Röntgen, BT taramaları ve MR'lar tümörün detaylı görüntülerini sağlayarak doktorların tümörün boyutunu ve yerini değerlendirmesine yardımcı olabilir.
- Biyopsi: A biyopsi tümörden küçük bir doku örneği alınması ve kanserli olup olmadığını belirlemek için mikroskop altında incelenmesi anlamına gelir. Bu, sarkom tanısını doğrulamak için en önemli testtir.
- Genetik testler:Bazı sarkomlarda, tanıyı doğrulamaya ve tedavi kararlarını yönlendirmeye yardımcı olan test edilebilen spesifik genetik mutasyonlar bulunur.
Sarkomun vücudun diğer bölgelerine yayılıp yayılmadığını kontrol etmek için ek testler yapılabilir.
Bu makale hakkında
Bu makale, patoloji raporunuzu okumanıza ve anlamanıza yardımcı olmak için doktorlar tarafından yazılmıştır. Bize ulaşın Bu makale veya patoloji raporunuz hakkında sorularınız varsa. Patoloji raporunuza tam bir giriş için, okuyun Bu makale.
Diğer yardımcı kaynaklar