اگست 29، 2023
فلوروسینس ان سیٹو ہائبرڈائزیشن (FISH) ایک لیبارٹری ٹیسٹ ہے جو پیتھالوجی میں کروموسوم پر مخصوص DNA کی ترتیب کی موجودگی یا غیر موجودگی کا پتہ لگانے اور مقامی بنانے کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ یہ فلوروسینٹ پروبس کا استعمال کرتے ہوئے کام کرتا ہے جو کروموسوم کے صرف ان حصوں سے منسلک ہوتے ہیں جو کہ تحقیقات کے ساتھ ملتے ہیں یا اس کے تکمیلی ہوتے ہیں۔ یہ عام طور پر کینسر اور بعض جینیاتی سنڈروم کی تشخیص میں استعمال ہوتا ہے۔
سیٹو ہائبرڈائزیشن میں فلوروسینس کیسے کام کرتی ہے؟
- تحقیقات کی تیاری: ایک فلوروسینٹ پروب کو دلچسپی کے مخصوص DNA ترتیب سے ملنے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے۔ اس تحقیقات کو پھر فلوروسینٹ ڈائی سے لیبل لگایا جاتا ہے۔ ایک ساتھ متعدد اہداف کا پتہ لگانے کے لیے مختلف تحقیقات کو مختلف رنگوں کے ساتھ لیبل لگایا جا سکتا ہے۔
- نمونے کی تیاری: نمونے میں موجود ڈی این اے (جیسے خون کے نمونے، بایپسی، یا ٹشو سیکشنز کے خلیات) کو منقطع کیا جاتا ہے، یعنی اسے گرم کیا جاتا ہے تاکہ دوہرے پھنسے ہوئے DNA کو سنگل اسٹرینڈ میں الگ کیا جا سکے۔
- ہائبرڈائزیشن: فلوروسینٹلی لیبل والی پروب کو نمونے پر لاگو کیا جاتا ہے، جہاں یہ جینوم کے اندر اپنے تکمیلی ڈی این اے کی ترتیب کو تلاش کرتا ہے اور جوڑتا ہے (ہائبرڈائز)۔
- دھونا: ہائبرڈائزیشن کے بعد، نمونے کو کسی بھی اضافی تحقیقات کو دور کرنے کے لیے دھویا جاتا ہے جو اس کے ہدف کے ڈی این اے سے منسلک نہیں ہے۔ یہ قدم پس منظر کے سگنل کو کم کرنے اور پتہ لگانے کی خصوصیت کو بہتر بنانے میں مدد کرتا ہے۔
- کھوج: نمونے کی جانچ فلوروسینس خوردبین کے تحت کی جاتی ہے۔ وہ تحقیقات جو مخصوص ڈی این اے کی ترتیب سے منسلک ہیں، فلوریسس ہو جائیں گی، اور ان کے مقام کا تصور اور تجزیہ کیا جا سکتا ہے۔
یہ ٹیسٹ کیوں کیا جاتا ہے؟
سیلولر سطح پر درست جینیاتی معلومات فراہم کرنے کی سیٹو ہائبرڈائزیشن کی صلاحیت میں فلوروسینس اسے کینسر اور جینیاتی بیماریوں کی تشخیص اور انتظام میں ایک انمول ذریعہ بناتا ہے۔
- کروموسومل اسامانیتاوں کا پتہ لگانا: FISH کینسر سمیت مختلف جینیاتی بیماریوں اور حالات سے وابستہ مخصوص جینیاتی تغیرات، حذف، نقل، اور نقل کی شناخت کر سکتی ہے۔ مثال کے طور پر، یہ دائمی مائیلوڈ لیوکیمیا (سی ایم ایل) میں فلاڈیلفیا کروموسوم کا پتہ لگانے کے لیے بڑے پیمانے پر استعمال ہوتا ہے، جو کروموسوم 9 اور 22 کے درمیان ایک مخصوص ٹرانسلوکیشن ہے۔
- کینسر کی تشخیص اور تشخیص: کینسر کی مخصوص اقسام کے لیے مخصوص جینیاتی تبدیلیوں کی نشاندہی کرکے، FISH بیماری کی تشخیص، اس کی تشخیص کا تعین کرنے، اور مناسب علاج کے انتخاب میں مدد کرتی ہے۔ مثال کے طور پر، یہ پتہ لگانے کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ HER2/neu چھاتی کے کینسر میں اضافہ، جو علاج کے فیصلوں کو متاثر کر سکتا ہے۔
- جینیاتی بیماریاں: FISH کا استعمال جینیاتی حالات کی تشخیص میں کیا جاتا ہے، جیسا کہ ڈاؤن سنڈروم، کروموسوم 21 کی اضافی نقل کی موجودگی کا پتہ لگا کر۔
اس مضمون کے بارے میں
ڈاکٹروں نے یہ مضمون آپ کی پیتھالوجی رپورٹ کو پڑھنے اور سمجھنے میں آپ کی مدد کے لیے لکھا ہے۔ ہم سے رابطہ کریں اگر آپ کے پاس اس مضمون یا اپنی پیتھالوجی رپورٹ کے بارے میں سوالات ہیں۔ اپنی پیتھالوجی رپورٹ کے مکمل تعارف کے لیے، پڑھیں اس مضمون.
دوسرے مددگار وسائل
پیتھالوجی کا اٹلس
کیا آپ کو اپنی پیتھالوجی رپورٹ کے بارے میں کوئی سوال ہے؟
ہماری ماہرین کی ٹیم مدد کے لیے حاضر ہے۔
پیتھالوجسٹ سے پوچھیں۔
ہمارے کام کو دل کھول کر سپورٹ کیا جاتا ہے:
